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Informes interesantes recientes
Recibí una botella de Keto Pure Bioribose que no solicité, Somers, WI, USA
hace 1 semana •reported by user-ykkyz882
Dirección del remitente: Fulfillment House, PO BOX 5708, Tampa FL 33675-5708. Recibido el 18 de abril de 2024. ¡No sé por qué ni cómo!
He recibido un paquete que no pedí, el nombre del paquete es VERDI Bioribose, Tampa, FL, USA
hace 4 semanas •reported by user-txfph166
No lo pedí, Philadelphia, PA, USA
hace 2 semanas •reported by user-bjkdr757
Paquete no pedido, Union City, NJ, USA
hace 3 semanas •reported by user-khpgb918
Suspensión oral de atovacuona de AvKare, LLC: retirada del mercado debido a una posible contaminación por Bacillus cereus, USA
hace 3 semanas •source www.fda.gov
Recall notice
Declaración de riesgo: En la población con mayor riesgo, la población inmunodeprimida, existe una probabilidad razonable de que la contaminación microbiana de la suspensión oral de atovacuona pueda provocar infecciones diseminadas y potencialmente mortales, como la endocarditis y las infecciones necrosantes de los tejidos blandos.
La suspensión oral de atovacuona, USP, está indicada para la prevención y el tratamiento de la neumonía por Pneumocystis jiroveci (PCP) en adultos y niños mayores de 13 años que no pueden tolerar otros medicamentos, como el trimetoprim-sulfametoxazol.
El producto se envasa en una caja de cartón. El número de NDC identificado asociado al producto es 50268-086-12, el número de UPC 5026808612 y el número de lote afectado es el AW0221A con fecha de caducidad de 08/2025.
AvKare, LLC notifica a sus distribuidores y clientes mayoristas mediante el método de comunicación por correo y correo electrónico y está organizando la devolución de todas las suspensiones orales de atovacuona, USP retiradas del mercado. Los mayoristas que tengan una suspensión oral de atovacuona, 750 mg/5 ml de USP, que estén siendo retiradas del mercado, deben examinar su inventario y dejar de dispensar y devolver cualquiera de los lotes afectados a AvKare, LLC. Los consumidores que tengan un producto que esté siendo retirado del mercado deben dejar de usarlo y devolverlo al lugar de compra.
Este retiro del mercado se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU.
En caso de que experimente algún daño a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.
Nombre de compañía: AvKare, LLC
Nombre de la marca: AvPak
Producto retirado: suspensión oral de atovacuona, USP 750 mg/5 ml
Motivo de la retirada: Posible contaminación por Bacillus cereus
Fecha de retiro de la FDA: 1 de abril de 2024
Fuente: www.fda.gov
Estafa, Valley Bend, WV, USA
hace 6 días •reported by user-nxkzm273
¿Me enviaron un paquete con una hoja de papel sin nada en él ni nada en el paquete?, 323 Northeast Mimosa Lane, Topeka, KS, USA
hace 2 semanas •reported by user-vzxy7332
Tengo un vestido que no he pedido, El Paso, TX, USA
hace 1 semana •reported by user-vhxdb428
Compras en línea | LINGXIA HONGKONG, București, Romania
hace 4 semanas •reported by user-nhhvf454
No he recibido el pedido ni el recibo, Kfar Saba, Israel
hace 1 semana •reported by user-zjjg6114