Fuente: www.oregon.gov
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401 Northwest F Street, Grants Pass, Oregon, United States
Actualizado:
Fuente: www.oregon.gov
1 empleado dio positivo por Covid-19, American Medical Response,401 NW F St, Grants Pass, OR 97526
hace 2 años
Fuente: www.oregon.gov
2 empleados dieron positivo por Covid-19, American Medical Response,401 NW F St, Grants Pass, OR 97526
hace 2 años
Fuente: www.oregon.gov
9 empleados dieron positivo por Covid-19, American Medical Response,401 NW F St, Grants Pass, OR 97526
hace 2 años
Fuente: www.oregon.gov
8 empleados dieron positivo por Covid-19, American Medical Response,401 NW F St, Grants Pass, OR 97526
hace 2 años
Fuente: www.oregon.gov
Informes interesantes recientes
cetopureza, Las Vegas, NV, USA
hace 2 semanas •reported by user-yjdb4486
Estafa Tech 1, East Patchogue, NY, USA
hace 4 semanas •reported by user-trjrk773
Recibí un encendedor
Actualización de los productos alimenticios para pollos, cerdos y conejos de ADM Animal Nutrition: retirados del mercado debido a los niveles elevados de minerales, USA
hace 2 semanas •source www.fda.gov
Recall notice
Los niveles elevados de sodio pueden aumentar el consumo de agua, reducir la eficiencia alimentaria, la producción de huevos y la tasa de crecimiento, y pueden ser mortales en los pollos. Los niveles elevados de calcio y/o fósforo pueden reducir la ingesta de alimento y la conversión del alimento en los cerdos, y los niveles elevados de magnesio y sodio pueden provocar deposiciones blandas, reducción de la tasa de crecimiento y debilidad en los conejos.
En caso de que sus animales sufran daños a causa de estos productos, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia.
Nombre de compañía: ADM Animal Nutrition
Nombre de la marca: Pen Pals, MaxLean, ShowTec, MoorMan's
Producto retirado: productos alimenticios para pollos, cerdos y conejos
Motivo de la retirada: lotes específicos pueden contener niveles elevados de magnesio, sodio, calcio y/o fósforo
Fecha de retiro de la FDA: 11 de abril de 2024
Fuente: www.fda.gov
Estoy reportando un anillo que recibí por correo hoy pero que nunca pedí., Lewisville, TX, USA
hace 3 semanas •reported by user-qzfj8618
Estoy informando sobre un paquete no pedido, Michigan, USA
hace 1 semana •reported by user-cghc2873
Heather Fottys
646 Avenida S Walcott
Chicago, Illinois 60609
Estafa en línea, AIBIYIN CO., LIMIDET
hace 3 semanas •reported by user-fqfn3189
Número de factura 2403181302*****
código de transacción
2TK99707LJ36*****
Gummies - Pedido fraudulento, 192-01 Northern Boulevard, Flushing, NY, USA
hace 2 semanas •reported by user-qvmpn268
Mierda, no pedí, Broadview Heights, Ohio, USA
hace 3 semanas •reported by user-dtfbw861
Inyección de metocarbamol de AuroMedics Pharma: retirada del mercado debido a la presencia de partículas, USA
hace 4 semanas •source www.fda.gov
Recall notice
La administración de un producto inyectable que contenga partículas puede provocar irritación o hinchazón local. Si las partículas llegan a los vasos sanguíneos o se inyectan por vía intravascular, pueden viajar a varios órganos y bloquear los vasos sanguíneos del corazón, los pulmones o el cerebro, lo que puede provocar un derrame cerebral e incluso provocar la muerte. Hasta la fecha, Eugia US LLC no ha recibido ningún informe de efectos adversos relacionados con este retiro del mercado.
La inyección de metocarbamol USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) se usa como complemento del descanso, la fisioterapia y otras medidas para aliviar las molestias asociadas con las afecciones musculoesqueléticas agudas y dolorosas. Se empaqueta en 10 ml y se empaqueta en 25 (frascos) X 04 (cartones E-Flute impresos) X 01 (remitente) con el código NDC 55150-223-10. Eugia US LLC envió todo el lote a mayoristas de todo el país desde el 12 de enero de 2024 hasta el 16 de enero de 2024.
El producto puede identificarse por su nombre en la caja y en la etiqueta del vial y con el número de lote 3MC23011 y Exp. Fecha: noviembre de 2026 (NDC 55150-223-10) (Consulte la etiqueta del vial adjunto). La etiqueta del producto es la que se muestra en la imagen de abajo.
Eugia US LLC (también conocida como AuroMedics Pharma LLC) notifica a sus distribuidores mediante cartas de retirada y está organizando la devolución o el reemplazo de todos los productos retirados del mercado. Los mayoristas, hospitales, farmacias, instituciones y médicos con un inventario existente del lote de productos retirado del mercado deben dejar de usar, detener la distribución y poner el producto en cuarentena de inmediato. Si ha seguido distribuyendo el lote de productos retirados, notifíquelo a sus cuentas y/o a cualquier otra sucursal que pueda haber recibido el producto retirado. Los hospitales o instituciones deben informar a los profesionales de la salud de su organización sobre este retiro del mercado.
Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han tenido algún problema que pueda estar relacionado con la toma o el uso de este medicamento.
Si experimenta algún daño después de usar este producto, es importante que lo informe. Puede ayudar a detectar y resolver los brotes de manera temprana y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busque atención médica.
Nombre de compañía: Eugia US LLC
Nombre de la marca: Eugia US LLC
Producto retirado: inyección de metocarbamol, USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) (vial de dosis única)
Motivo de la retirada: Seguridad de los dispositivos y los medicamentos: presencia de partículas
Fecha de retiro de la FDA: 28 de marzo de 2024
Fuente: www.fda.gov
Una caja misteriosa fraudulenta Amazonbox, Colorado, USA
hace 1 día •reported by user-hvffh693
He recibido un paquete que no pedí Y he recibido una factura por correo electrónico de un software informático para el que no puedo encontrar cargos (¿en qué cuenta?) ¡300,00 dólares! Además, intenté llamar al número de servicio al cliente que figura en la factura y se desconectó