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Alerta de estafa, Avon Park, Florida, USA
hace 4 días •reported by user-gbffn257
Demandas contra Herasoft Anthem Blanchard y Cynthia Blanchard, Bartlesville, OK, USA
hace 2 días •reported by user-pjwvp299
Recibí un paquete que no pedí de SUBGENIX BIORIBOSE, It came from Florida I'm in Asheville, NC, USA
hace 3 semanas •reported by user-fybfd487
Alerta de estafa, Paola, Province of Cosenza, Italy
hace 1 semana •reported by user-cbvz9717
Denuncio un paquete no pedido, Yucca Avenue, Lancaster, CA, USA
hace 3 semanas •reported by user-xzxrw962
Bioribosa pura cetogénica, Tampa, FL, USA
hace 5 días •reported by user-cbdqw452
Paquete no pedido, Tampa, FL, USA
hace 6 días •reported by user-qkxrg867
Polvo de diclorhidrato de sapropterina para solución oral del Dr. Reddy's: retirado del mercado debido a la disminución de la potencia, USA
hace 6 días •source www.fda.gov
Recall notice
La reducción de la eficacia del producto provocaría niveles elevados de fenilalaninemia (Phe) en los pacientes. Es probable que los niveles crónicamente elevados de Phe en bebés y niños provoquen déficits neurocognitivos permanentes, como discapacidad intelectual permanente e irreversible, retraso en el desarrollo y convulsiones. Además, los niveles elevados de Phe durante el embarazo, especialmente al principio de la gestación, se asocian con microcefalia y cardiopatías congénitas.
El producto está indicado para reducir los niveles de fenilalanina (Phe) en sangre en pacientes adultos y pediátricos de un mes de edad o más con hiperfenilalaninemia (HPA) debida a una fenilcetonuria (PKU) sensible a la tetrahidrobiopterina (BH4) y se envasa en paquetes individuales, 30 por caja. Los lotes de 100 mg de diclorhidrato de sapropterina en polvo para solución oral afectados incluyen los siguientes:
- Nombre del producto: Javygtor™ (diclorhidrato de sapropterina) en polvo para solución oral 100 mg, número de lote: T2202812; T2204053; T2300975; T2300976; T2304356, fecha de caducidad: 07/2025; 10/2025; 02/2026; 08/2026, número NDC: 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30 97-30; 43598-097-30; 43598-097-30
- Nombre del producto: diclorhidrato de sapropterina en polvo para solución oral 100 mg, número de lote: T2200352, fecha de caducidad: 12/2024, número NDC: 43598-477-30
Dr. Reddy's Laboratories Inc. notifica a sus distribuidores y clientes mediante cartas de notificación de retirada y está organizando la devolución de todos los productos retirados del mercado. Cualquier persona que tenga un inventario existente del producto que se está retirando debe examinar el producto y ponga en cuarentena inmediatamente cualquiera de los lotes retirados del mercado. Los consumidores que tengan 100 mg de diclorhidrato de sapropterina en polvo para solución oral que esté siendo retirado del mercado deben ponerse en contacto con su médico antes de dejar de usar el producto. Los consumidores que tengan diclorhidrato de sapropterina en polvo para solución oral de 100 mg que esté siendo retirado del mercado deben devolverlo al lugar de compra.
En caso de que experimente algún daño a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.
Nombre de compañía: Dr. Reddy's Laboratories Inc
Nombre de la marca: Dr. Reddy's
Producto retirado: Polvo de diclorhidrato de sapropterina para solución oral 100 mg
Motivo de la retirada: disminución de la potencia
Fecha de retiro de la FDA: 23 de abril de 2024
Fuente: www.fda.gov
Recibido: intento devolverlo y no obtengo satisfacción, Phoenix, AZ, USA
hace 3 semanas •reported by user-hkqf6449
Suplemento dietético a base de hierbas Schwinnng: retirado del mercado debido a la contaminación con nortadalafil, USA
hace 6 días •source www.fda.gov
Recall notice
Los productos Schwinnng contienen nortadalafilo, que puede interactuar con los nitratos que se encuentran en algunos medicamentos recetados, como la nitroglicerina, y puede provocar una caída significativa de la presión arterial que puede poner en peligro la vida. Las personas con diabetes, presión arterial alta, colesterol alto o enfermedades cardíacas suelen tomar nitratos. Entre la población masculina adulta, que es más propensa a usar este producto, los hombres adultos que usan nitratos para afecciones cardíacas corren mayor riesgo.
Este producto se comercializa como un suplemento dietético para mejorar la sexualidad masculina y está empaquetado y codificado de la siguiente manera:
Lote SCHWINNING 2018 EXP 10/2024
STOP CLOPEZ CORP notifica a sus clientes mediante este anuncio de prensa sobre este comunicado de retirada y está organizando la devolución de todos los productos retirados del mercado. Los consumidores que tengan un producto de Schwinnng que esté siendo retirado del mercado deben dejar de usarlo y destruirlo o devolverlo si lo desean a STOP CLOPEZ CORP. Los productos Schwinnng deben incluir el blíster de aluminio (con las pastillas restantes) que contiene todos los códigos de lote y el recibo del comprobante de compra y su dirección de devolución.
Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han tenido algún problema que pueda estar relacionado con la toma o el uso de este medicamento.
Este retiro del mercado se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. Enlace al aviso de la FDA
Si tiene síntomas después de comer este producto, es importante que lo notifique. Puede ayudar a detectar y resolver los brotes de manera temprana y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busque atención médica.
Nombre de Empresa: STOP CLOPEZ CORP
Nombre de la marca: Schwinnng
Producto retirado: suplemento dietético a base de hierbas
Motivo de la retirada: el producto está contaminado con nortadalafil
Fecha de retiro de la FDA: 23 de abril de 2024
Fuente: www.fda.gov