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Fuente: colorado.gov
Informes interesantes recientes
Paquete no pedido, Alabama, USA
hace 2 semanas •reported by user-qxrht522
Subgenix desordenado, Rocky Mount, NC, USA
hace 3 semanas •reported by user-rkvm7377
Pendientes, 125 Jackson Ave, Edison, NJ 08837, USA
hace 3 semanas •reported by user-gwwbn779
recibió un paquete no solicitado de Subgenix-BioRibose, Warwick, RI, USA
hace 3 semanas •reported by user-kpvbj826
Suspensión oral de atovacuona de AvKare, LLC: retirada del mercado debido a una posible contaminación por Bacillus cereus, USA
hace 3 semanas •source www.fda.gov
Recall notice
Declaración de riesgo: En la población con mayor riesgo, la población inmunodeprimida, existe una probabilidad razonable de que la contaminación microbiana de la suspensión oral de atovacuona pueda provocar infecciones diseminadas y potencialmente mortales, como la endocarditis y las infecciones necrosantes de los tejidos blandos.
La suspensión oral de atovacuona, USP, está indicada para la prevención y el tratamiento de la neumonía por Pneumocystis jiroveci (PCP) en adultos y niños mayores de 13 años que no pueden tolerar otros medicamentos, como el trimetoprim-sulfametoxazol.
El producto se envasa en una caja de cartón. El número de NDC identificado asociado al producto es 50268-086-12, el número de UPC 5026808612 y el número de lote afectado es el AW0221A con fecha de caducidad de 08/2025.
AvKare, LLC notifica a sus distribuidores y clientes mayoristas mediante el método de comunicación por correo y correo electrónico y está organizando la devolución de todas las suspensiones orales de atovacuona, USP retiradas del mercado. Los mayoristas que tengan una suspensión oral de atovacuona, 750 mg/5 ml de USP, que estén siendo retiradas del mercado, deben examinar su inventario y dejar de dispensar y devolver cualquiera de los lotes afectados a AvKare, LLC. Los consumidores que tengan un producto que esté siendo retirado del mercado deben dejar de usarlo y devolverlo al lugar de compra.
Este retiro del mercado se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU.
En caso de que experimente algún daño a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.
Nombre de compañía: AvKare, LLC
Nombre de la marca: AvPak
Producto retirado: suspensión oral de atovacuona, USP 750 mg/5 ml
Motivo de la retirada: Posible contaminación por Bacillus cereus
Fecha de retiro de la FDA: 1 de abril de 2024
Fuente: www.fda.gov
Estafa, no se puede contactar a nadie para cancelar el pedido, Novi, MI, USA
hace 1 semana •reported by user-jwwtf638
No hice el pedido, Michigan City, Indiana, USA
hace 4 semanas •reported by user-yjkb3433
🎒
DESORDENADO DE YOSHI DEALS, Greenleaf, KS, USA
hace 3 semanas •reported by user-tppyj323
#gramoissaniteringscam #unorderedpackage #delivery
Recibí un collar de esta dirección que no pedí, Ohio, USA
hace 3 semanas •reported by user-fxnmz821
Llevo casi un mes esperando dos colchones que no tienen la
Estoy informando sobre un paquete no pedido, Michigan, USA
hace 1 semana •reported by user-cghc2873
Heather Fottys
646 Avenida S Walcott
Chicago, Illinois 60609