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Efficient Laboratories está ampliando su retiro voluntario a nivel nacional a los consumidores para incluir doce lotes adicionales de Rompe Pecho CF, Rompe Pecho EX, Rompe Pecho MAX y Rompe Pecho DM debido a problemas de contaminación microbiana. Estos lotes se distribuyeron en 2019.
Hasta la fecha, Efficient Laboratories no ha recibido ningún informe de eventos adversos. En raras circunstancias, el consumo de estos lotes específicos podría provocar enfermedades. Estos productos se usan para tratar los síntomas de la gripe y el resfriado común, y cada uno se envasa en una caja que contiene un frasco del producto líquido.
Los doce lotes afectados de producto Rompe Pecho se encuentran en la siguiente lista:
Rompe Pecho CF
Lotes: 19F88 (Exp. jun. 2022)
19G164 (Exp. jul. 2022)
Rompe Pecho DM
Lotes: 19F168 (Exp. jun. 2022),
19 G 145 (Exp. jul. 2022), 19G361 (Exp. jul. 2022), 19G449 (Exp. jul. 2022),
19G491 (Exp. jul. 2022)
Rompe Pecho EX
Lotes: 19H20 (Exp. agosto de 2022), 19J98 (Exp. sep. 2022), 19A418 (Exp. Ene. 2022),
19E411 (Exp. mayo 2022)
Rompe Pecho MAX
Lote: 19G219 (Exp. jul. 2022)
Nombre de compañía: Efficient Laboratories, Inc
Marca: Rompe Pecho
Producto retirado: alivio de los síntomas del resfriado líquido y la gripe
Motivo de la retirada: contaminación microbiana
Fecha de retirada de la FDA: 10 de diciembre de 2021
Los números de lote y las fechas de caducidad se encuentran en la parte inferior de las cajas. Estos productos Rompe Pecho se distribuyeron en todo el país a mayoristas y minoristas.
Los consumidores que tengan Rompe Pecho EX, Rompe Pecho CF, Rompe Pecho DM o Rompe Pecho MAX de estos lotes que están siendo retirados del mercado deben dejar de usar estos productos y desecharlos. Efficient Laboratories ha notificado a sus distribuidores de estos lotes. Todos los distribuidores han confirmado que no hay ningún producto en su inventario. Además, una revisión de ciertas tiendas también confirmó que no había inventario a nivel minorista.
Consulta los detalles completos de la retirada en
www.fda.gov
Fuente: FDA
