Estafa, Texas, USA
hace 3 semanas •reported by user-fnhfd224
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hace 1 año •source www.fda.gov
Recall notice
United States
Hospira, Inc., una empresa de Pfizer, está retirando voluntariamente un lote de emulsión inyectable de propofol (que contiene alcohol bencílico), vial de vidrio con tapa abatible de 100 ml de uso único para pacientes; lote EA7470, al nivel del usuario debido a las partículas visibles observadas en dos viales durante el examen anual de las muestras de retención. El lote de productos se distribuyó en todo el país a mayoristas/hospitales de los Estados Unidos desde el 16 de julio de 2020 hasta el 24 de julio de 2020. Hasta la fecha, Pfizer no ha recibido informes de ningún efecto adverso asociado con este problema para este lote.hace 3 semanas •reported by user-fnhfd224
hace 3 semanas •reported by user-fynq7689
hace 6 días •reported by user-kbyxm568
hace 3 semanas •source www.fda.gov
Recall notice
hace 2 semanas •reported by user-pdrmp966
hace 3 semanas •reported by user-xwwj5457
hace 2 semanas •reported by user-cwxk5889
hace 3 semanas •reported by user-ydpr3527
hace 1 semana •reported by user-zjgbv967
hace 2 semanas •reported by user-bgktg429
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