Crear un informe

Proporcione el título del informe
Proporcione la ubicación
Por favor, proporcione detalles

¡Reciba alertas y actualizaciones para su caso!

Esta información no se muestra en el sitio web. Podemos notificarle las actualizaciones y nos pondremos en contacto con usted para obtener más información que le ayude a resolver o hacer un seguimiento de su problema.

Proporcione correo electrónico o teléfono
Proporcione correo electrónico o teléfono

No mostramos su correo electrónico o información de contacto

Omitir este paso

Añadir fotos o vídeos

Te recomendamos fotos y vídeos para explicar tu informe.

Agregar foto/video
Omitir este paso

Copia del informe por correo electrónico o SMS

Ingrese a continuación para recibir una copia de su informe por correo electrónico, o envíe un enlace a su informe por sms

Proporcione correo electrónico o teléfono
Proporcione correo electrónico o teléfono

¡Gracias por tu informe!

IMPORTANTE: su informe está en cola Puede tardar hasta 12 horas en aparecer en nuestra página de inicio (si no se opta por ser privado)



IMPORTANTE: su informe está en cola
Puede tardar hasta 12 horas en procesarlo.



Envíenos un correo electrónico a support@safelyhq.com si tiene alguna pregunta.

Informe por

Productos intraóseos: retirados del mercado debido a un acceso intraóseo limitado o no funcional, USA

hace 1 año source www.fda.gov

Recall notice

United States

BD (Becton, Dickinson and Company), una empresa líder mundial en tecnología médica, anunció el retiro voluntario de los kits de juegos de agujas intraóseas BDTM, los kits de controladores manuales intraóseos BDTM y los controladores impulsados intraóseos BDTM. Ciertos lotes dentro de la fecha de caducidad de estos productos intraóseos pueden provocar lo siguiente:

- Dificultad para separar el estilete de la aguja intraósea, donde el aumento de la fuerza necesaria para extraer el estilete de la aguja intraósea da como resultado la extracción involuntaria de todo el conjunto de aguja durante la colocación o la incapacidad de extraer el estilete de una aguja intraósea permanente, lo que resulta en en la pérdida funcional del acceso intraóseo.

- El mecanismo de seguridad de la aguja en el estilete no se despliega después de la colocación de la aguja intraósea y la extracción del estilete de la aguja.

- Los discos metálicos destinados a conectar el conjunto de la aguja al imán en el impulsor motorizado se adhieren inesperadamente al imán, lo que hace que el destornillador no pueda usarse.

Estos problemas pueden provocar demoras en la atención debido al acceso intraóseo limitado o no funcional o también pueden provocar lesiones por pinchazos con agujas.

Los productos afectados incluyen:

- Kit de agujas para destornillador motorizado de 15 mm x 15 Ga. No de catálogo: D015151NK. UDI: Consulte el siguiente enlace. N.° de lote: Consulte el enlace a continuación. Fecha de caducidad Consulte el siguiente enlace. Tamaño del paquete del producto: 1 dispositivo por paquete.
- Kit de aguja para destornillador manual 15 mm x 15 Ga. No de catálogo: D015151MK. UDI: Consulte el siguiente enlace. N.° de lote: Consulte el enlace a continuación. Fecha de caducidad Consulte el siguiente enlace. Tamaño del paquete del producto: 1 dispositivo por paquete.
- Kit de agujas para destornillador motorizado 25 mm x 15 Ga. No de catálogo: D015251NK. UDI: Consulte el siguiente enlace. N.° de lote: Consulte el enlace a continuación. Fecha de caducidad Consulte el siguiente enlace. Tamaño del paquete del producto: 1 dispositivo por paquete.
- Kit de aguja para destornillador manual de 25 mm x 15 Ga. No de catálogo: D015251MK. UDI: Consulte el siguiente enlace. Lote No.: See el enlace de abajo. Fecha de caducidad Consulte el siguiente enlace. Tamaño del paquete del producto: 1 dispositivo por paquete.
- Kit de agujas para destornillador motorizado de 35 mm x 15 Ga. No de catálogo: D015351NK. UDI: Consulte el siguiente enlace. N.° de lote: Consulte el enlace a continuación. Fecha de caducidad Consulte el siguiente enlace. Tamaño del paquete del producto: 1 dispositivo por paquete.
- Kit de aguja para destornillador manual 35 mm x 15 Ga. No de catálogo: D015351MK. UDI: Consulte el siguiente enlace. N.° de lote: Consulte el enlace a continuación. Fecha de caducidad Consulte el siguiente enlace. Tamaño del paquete del producto: 1 dispositivo por paquete.
- Kit de agujas para destornillador motorizado 45 mm x 15 Ga. No de catálogo: D015451NK. UDI: Consulte el siguiente enlace. N.° de lote: Consulte el enlace a continuación. Fecha de caducidad Consulte el siguiente enlace. Tamaño del paquete del producto: 1 dispositivo por paquete.
- Kit de aguja para destornillador manual 45 mm x 15 Ga. No de catálogo: D015451MK. UDI: Consulte el siguiente enlace. N.° de lote: Consulte el enlace a continuación. Fecha de caducidad Consulte el siguiente enlace. Tamaño del paquete del producto: 1 dispositivo por paquete.
- Kit de agujas para destornillador motorizado 55 mm x 15 Ga. No de catálogo: D015551NK. UDI: Consulte el siguiente enlace. N.° de lote: Consulte el enlace a continuación. Fecha de caducidad Consulte el siguiente enlace. Tamaño del paquete del producto: 1 dispositivo por paquete.
- Kit de aguja para destornillador manual 55 mm x 15 Ga. No de catálogo: D015551MK. UDI: Consulte el siguiente enlace. N.° de lote: Consulte el enlace a continuación. Fecha de caducidad Consulte el siguiente enlace. Tamaño del paquete del producto: 1 dispositivo por paquete.
- Impulsor de alimentación intraósea (taladro). No de catálogo: D001001. AUDI: 801741163579. Lote No.: All. Fecha de caducidad Todos. Tamaño del paquete del producto: 1 dispositivo por paquete.

Los clientes deben revisar inmediatamente su inventario para ver el catálogo y los números de lote indicados anteriormente. Los kits de agujas afectados deben destruirse de conformidad con el proceso de eliminación de la institución de atención médica. El uso de los controladores impulsados por vía intraósea afectados debe pausarse hasta que un representante de BD dé instrucciones de que es seguro de usar. Actualmente no hay productos de reemplazo.

En caso de que haya sufrido daños por este producto, es importante que lo informe. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otros sufran daños, y permite una mejor vigilancia.

Nombre de compañía: BD
Nombre de la marca: BDTM
Producto retirado: Kits de juego de agujas intraóseas, kits de controladores manuales intraóseos, controladores accionados intraóseos
Motivo de la retirada: Los problemas con el producto pueden provocar retrasos en la atención debido al acceso intraóseo limitado o no funcional o también pueden provocar lesiones por pinchazos con agujas
Fecha de retirada de la FDA: 22 de junio de 2022

Fuente: www.fda.gov

#medicaldevices #us #lays

Informes interesantes recientes

J
He recibido un artículo que no era un colchón inflable que había comprado y, en su lugar, he recibido un collar y me gustaría denunciarlo. Al igual que otros, lo vi cuando busqué en Google esta dirección porque no reconocí el artículo, que era un collar negro … Ver más
tipo collar que no pediría ni en lugar de un colchón inflable, que recibí una alerta en mi correo electrónico de que había sido entregado. Tengo una foto, pero no veo cómo puedo enviar o añadir un archivo adjunto
Ver menos

#onlineshopping #scam #onlinescam #delivery #northfranklinroad #indianapolis #indiana #us

W
Recibí este paquete por correo y nunca pedí nada. En un lugar llamado Fullfillment House PO Box 10205 Tampa FL 33679-0205, me han cobrado 3 veces en mi tarjeta de crédito, los primeros cargos fueron el 24 de marzo de 2024, un cargo por 60,09$ y otro … Ver más
cargo por 99,00$ el mismo día, y nuevamente el 4 de abril de 2024 por 60,09$.
Ver menos

#unorderedpackage #delivery #uspostalservice #eastpointe #michigan #us

En respuesta directa a la retirada voluntaria de productos médicos de solución salina y agua estéril de Nurse Assist, LLC, iniciada el 6 de noviembre de 2023, Medline Industries, LP inició una retirada nacional el 15 de noviembre de 2023 de sus kits de conveniencia de las … Ver más
marcas Medline y Centurion que contenían Nurse Assist con cloruro de sodio al 0,9% para irrigación USP y agua estéril para irrigación USP. La retirada del mercado de Nurse Assist se emitió debido a la posibilidad de falta de esterilidad, lo que podría resultar en productos no estériles. Medline Industries, LP ha recibido un efecto adverso asociado con un producto fabricado por Nurse Assist.

Los productos médicos a base de agua que no son estériles y están potencialmente contaminados pueden causar infecciones graves o potencialmente mortales, como infecciones del torrente sanguíneo, de las vías urinarias, de heridas abiertas o tejidos blandos y de las vías respiratorias. Los pacientes de edad avanzada, gravemente enfermos, que tienen un sistema inmunitario débil (incluidos los recién nacidos, las mujeres embarazadas y los pacientes con cáncer) o que tienen enfermedades crónicas corren un riesgo especial de infección. Sin embargo, otros pacientes también podrían desarrollar infecciones después de la exposición a productos médicos a base de agua contaminada.

El retiro del mercado afecta a los kits de conveniencia Medline y Centurion que los pacientes, cuidadores y proveedores de atención médica domiciliaria pueden usar en el hogar, así como a los kits de conveniencia que pueden usarse en entornos médicos para cirugías u otros procedimientos médicos. Los kits retirados del mercado incluyen, entre otros, kits para el cuidado de heridas, kits de traqueotomía y kits de catéteres. Puede encontrar una lista detallada de los kits de conveniencia Medline y Centurion retirados del mercado, así como un ejemplo del etiquetado de los productos, en el siguiente enlace.

Los consumidores que hayan retirado un producto del mercado deben dejar de usarlo y ponerse en contacto con Medline de inmediato.

Medline Industries, LP notificó a sus distribuidores directos y consumidores la retirada del mercado de Nurse Assist por correo de primera clase y correo electrónico el 16 de noviembre del 23 de noviembre, tras recibir la notificación inicial de Nurse Assist. Los clientes que recibieron el producto retirado del mercado recibieron instrucciones de poner en cuarentena todos los productos afectados de inmediato y proporcionar a Medline una respuesta sobre la cantidad disponible afectada. Tras la confirmación de la cantidad afectada, Medline proporcionó a los clientes sobreetiquetas para que las colocaran en el inventario afectado, con instrucciones para que el personal retirara el componente afectado antes de usar el kit. La notificación de retirada también indicaba a los distribuidores y a quienes revendieran o transfirieran el producto afectado a otra empresa o persona que notificaran a sus clientes esta notificación de retirada.

En caso de que experimente algún daño a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Nombre de compañía: Medline Industries, LP
Nombre de la marca: Medline and Centurion
Producto retirado del mercado: kits de conveniencia
Motivo de la retirada: la posibilidad de falta de esterilidad
Fecha de retiro de la FDA: 8 de abril de 2024

Fuente: www.fda.gov
Ver menos

#recall #medicaldevices #us

Últimos 30 días