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Sicherheitsberichte: Recall

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Echtzeitberichte

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Magnesiumcitrat-Laxativ-Laxativlösung zum Einnehmen - aufgrund bakterieller Kontamination zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Vi-Jon, LLC ruft freiwillig 1 (eine) Charge von CVS Magnesiumcitrat Saline Laxative Oral Solution Lemon Flavor, 10 FL OZ (296 ml) auf Verbraucherebene zurück. Tests ergaben, dass die betroffene Charge des Produkts das Bakterium Gluconacetobacter liquefaciens enthielt. Diese Menge Magnesiumcitrat-Abführmittel Oral Solution Lemon Flavor wurde landesweit in… Mehr sehen

#drugs #cvspharmacy #recall #unitedstates #zitrone #patio

Erinnert Magnesium Citrate Saline Laxative Oral Solution - recalled due to bacterial contamination Vi-Jon, L... Foto #1
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Artri King - zurückgerufen wegen nicht deklariertem Diclofenac und Dexamethason, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Latin Foods Market erinnert sich freiwillig an eine Partie, LOTE 334 21, von Artri King Reforzado con Ortiga y Omega 3-Tabletten auf Verbraucherebene. Eine FDA-Analyse hat ergeben, dass das Produkt mit Diclofenac und Dexamethason verunreinigt ist. Das Produkt wurde landesweit in den USA vertrieben, online unter www.latinfoods.com… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates #sub

Erinnert Artri King - recalled due to undeclared Diclofenac and Dexamethasone Latin Foods Market is voluntari... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

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SnoreStop Nasenspray - aufgrund mikrobieller Kontamination zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Green Pharmaceuticals Inc erinnert sich freiwillig an das Los 2373/21222 von SnoreStop NasoSpray, verpackt in Flaschen mit 0,3 FL OZ (9 ml) für den Verbraucher. FDA-Tests ergaben, dass das Produkt mikrobielle Kontamination enthielt, die als Providencia rettgeri identifiziert wurde Bisher hat Green Pharmaceuticals Inc keine Berichte über… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Erinnert SnoreStop Nasal spray - recalled due to microbial contamination Green Pharmaceuticals Inc is volunta... Foto #1
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Milk of Magnesia, Magnesium Oral Suspension Produkte - aufgrund mikrobieller Kontamination zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Plastikon Healthcare, LLC ruft freiwillig eine (1) Charge Milk of Magnesia 2400 mg/10 ml Suspension zum Eingeben, eine (1) Charge Milk of Magnesia 2400 mg/30 ml Suspension zum Einnehmen, elf (11) Chargen Magnesiumhydroxid 1200 mg/Aluminiumhydroxid 1200 mg/Simethicon 120 mg pro 30 ml Suspension zum Einnehmen und zwei… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates #pita #milch #ro-tel

Erinnert Milk of Magnesia, Magnesium Oral Suspension products - recalled due to microbial contamination Plast... Foto #1
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Allergy Bee Gone for Kids Nasentupfer Remedy - erinnert sich an Bacillus cereus, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Nottingham, NH, Buzzagogo Inc. erinnert sich freiwillig an eine Partie Allergy Bee Gone for Kids Nasal Swab Remedy auf Verbraucherebene aufgrund einer möglichen mikrobiellen Kontamination. FDA-Tests haben ergeben, dass einige Produkte erhöhte Gehalte an Hefe und Schimmel enthalten und möglicherweise das Bakterium Bacillus cereus enthalten. Allergy Bee… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates #schinken

Erinnert Allergy Bee Gone for Kids Nasal Swab Remedy - recalled de to Bacillus cereus Nottingham, NH, Buzzago... Foto #1
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Walmart Inc. Joint Supplements - zurückgerufen wegen Diclofenac enthält, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Walmart Inc. ruft freiwillig alle Chargen von Artri Ajo King Joint Supplements zurück, die von Innovacion Naturals und PDX Supply Warehouse LLC auf Walmart.com verkauft und von Walmart an die Verbraucherebene versandt wurden. Die Laboranalyse der FDA bestätigte, dass Artri Ajo King Omega 3 Joint Support Supplement… Mehr sehen

#recall #drugs #walmart #unitedstates #ro-tel

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Botanic Choice Senna Softgels - zurückgerufen wegen nicht deklarierter Erdnüsse, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Indiana Botanic Gardens Inc. aus Indiana erinnert sich an seine 30-Count-Flaschen der Marke Prune & Senna Softgels der Marke Botanic Choice, da sie möglicherweise nicht deklarierte Erdnüsse enthalten. Menschen, die Allergien gegen Erdnüsse haben, laufen Gefahr einer schweren oder lebensbedrohlichen allergischen Reaktion, wenn sie diese Produkte konsumieren.… Mehr sehen

#peanutallergy #vitamins #raw #recall #unitedstates #indisch #sub #erdnüsse

Erinnert Botanic Choice Senna Softgels - recalled due to Undeclared peanuts Indiana Botanic Gardens Inc. of I... Foto #1
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Alterna Bond Repair Leave-in-Hitzeschutzspray - wird aufgrund einer möglichen Kontamination mit Burkholderia cepacia Komplex zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Die Henkel Corporation („Henkel“) ruft freiwillig 180 Flaschen ihres 4,2-Unzen-Alterna Bond Repair Leave-in-Hitzeschutzsprays zurück, da es möglicherweise mit dem Burkholderia cepacia Complex (Bcc) kontaminiert ist, der ein geringes medizinisches Risiko für gesunde Menschen darstellt, aber ein erhöhtes Risiko für Krankheit oder Infektion bei Menschen mit bestimmten Gesundheitsproblemen… Mehr sehen

#recall #cosmetics #unitedstates #specialk

Erinnert Alterna Bond Repair Leave-in Heat Protection Spray - recalled due to potential Burkholderia cepacia... Foto #1
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Medizinische Marihuana-Produkte - zurückgerufen aufgrund fehlgeschlagener Tests auf Schimmel, E. coli, Hefe und Salmonellen, Oklahoma, USA

vor 3 Jahren •source poncacitynow.com • einzelheiten

Die Oklahoma Medical Marijuana Authority hat 99 medizinische Marihuana-Produkte zurückgerufen, nachdem Proben Tests auf Schimmel, E. coli, Hefe und Salmonellen nicht bestanden haben.

Während OMMAs routinemäßigen Inspektionen und der Überprüfung von Aufzeichnungen entdeckte sie Ergebnisse, die vom Testlabor nicht korrekt gemeldet wurden. Siehe Bilder für die Liste… Mehr sehen

#marijuana #drugs #recall #oklahoma #unitedstates #lachs #ro-tel

Erinnert Medical marijuana products - recalled due to failed tests for mold, E. coli, yeast, and salmonella T... Foto #1
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Teva Anagrelid-Kapseln - zurückgerufen aufgrund eines Fehlers beim Auflösungstest, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Teva Pharmaceuticals USA hat einen freiwilligen landesweiten Rückruf einer einzelnen Charge von Anagrelid-Kapseln, USP 0,5 mg (Chargennummer GD01090), an die Verbraucherebene in den Vereinigten Staaten eingeleitet. Dieser freiwillige Rückruf wurde aufgrund eines bei routinemäßigen Stabilitätstests festgestellten Fehlers beim Auflösungstest Keine anderen Lose sind betroffen.

Das zurückgerufene Produkt… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates #ro-tel

Erinnert Teva Anagrelide Capsules - recalled due to Dissolution Test Failure Teva Pharmaceuticals USA has ini... Foto #1
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