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Drugs

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Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, ruft freiwillig die in der folgenden Tabelle aufgeführten Chargen zurück: 4,2% ige Natriumbicarbonat-Injektion, USP ABBOJECT® Glasspritze, 5 mEq/10 ml; 8,4% Natriumbicarbonat-Injektion, USP Lifeshield® ABBOJECT® Glasspritze, 50 mEq/50 ml; und Atropinsulfat-Injektion, USP Lifeshield® ABBOJECT® ABBOJECT® Glasspritze, 1 mg/10 ml je nach Anwendermenge. … Mehr anzeigen

#recall #drugs #us

Insight Pharmaceuticals, ein Unternehmen von Prestige Consumer Healthcare Inc. („Insight“), ruft freiwillig eine Charge des Americaine® 20% Benzocain Topical Anesthetic Spray für den Verbraucher zurück. Benzol ist zwar kein Inhaltsstoff in Americaine® 20% Benzocain Topical Anesthetic Spray Produkten, aber eine kürzlich von unserem Hersteller und seinem Drittanbieterlabor … Mehr anzeigen

#recall #drugs #us

Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, ruft freiwillig eine Charge Bleomycin zur Injektion, USP 15 Einheiten ONCO-TAIN™ Glas-Fliptop-Durchstechflasche zur Einzeldosis, für den Anwender zurück. Der Rückruf wurde aufgrund eines bestätigten Kundenberichts über das Vorhandensein von Glaspartikeln in einer einzelnen Durchstechflasche eingeleitet. Bisher hat Pfizer keine Berichte über … Mehr anzeigen

#recall #drugs #us

Cipla Limited gab heute bekannt, dass seine hundertprozentige Tochtergesellschaft InvaGen Pharmaceuticals Inc. freiwillig eine Charge Vigabatrin for Oral Solution, USP 500 mg, für Verbraucher zurückruft. Es wurde festgestellt, dass Vigabatrin zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, USP 500 mg, Probleme mit der Dichtheit aufweist, sodass Pulver aus … Mehr anzeigen

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Meta Herbal ruft freiwillig 500 Blisterpackungen mit Magnum XXL 9800 2000 mg pro Kapsel an Verbraucher zurück. Es wurde festgestellt, dass die Produkte mit Sildenafil verunreinigt sind. Produkte, die Sildenafil enthalten, können nicht als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet werden. Magnum XXL 9800-Kapseln sind ein nicht zugelassenes neues Medikament, für … Mehr anzeigen

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Novartis führt auf Verbraucherebene einen freiwilligen landesweiten Rückruf von zwei Chargen seiner Sandimmune® Lösung zum Einnehmen (Cyclosporin-Lösung zum Einnehmen, USP) in den USA durch, da in einigen Flaschen Kristallbildung beobachtet wurde, die möglicherweise zu einer falschen Dosierung führen könnte. Das Problem wurde bei einer Untersuchung der Kristallisation … Mehr anzeigen

#recall #drugs #us

Insight Pharmaceuticals, ein Unternehmen von Prestige Consumer Healthcare Inc. („Insight“), ruft freiwillig zwei Chargen von TING® 2% Miconazolnitrat Athlete's Foot Spray Antimykotikum Spray Powder an Verbraucher zurück. Eine kürzlich von unserem Hersteller und seinem Drittanbieterlabor durchgeführte Überprüfung ergab, dass Proben aus zwei Chargen des Produkts erhöhte Benzolwerte … Mehr anzeigen

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Bayer ruft freiwillig eine Charge Vitrakvi® (Larotrectinib) Lösung zum Einnehmen 20 mg/ml in 100-ml-Glasflaschen auf Verbraucher-/Anwenderebene zurück. Das Produkt wird aufgrund einer mikrobiellen Kontamination zurückgerufen, die als Penicillium brevicompactum identifiziert wurde, die bei routinemäßigen laufenden Stabilitätstests festgestellt wurde. Es wurde zwischen dem 3. Januar 2023 und dem … Mehr anzeigen

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Noah's Wholesale, LLC ruft freiwillig eine Charge Rock Nr. 03032021, Verp.: 12/2027, 1200 mg/Kapsel, auf Verbraucherebene zurück. Eine FDA-Analyse hat ergeben, dass das Produkt mit Sildenafil verunreinigt ist. Das Produkt wurde vor Ort über Convenience-Stores und einige Inseljobber (kleine Großhändler für den Einzelhandel) vertrieben. Noah's Wholesale hat … Mehr anzeigen

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KinderFarms, LLC ruft freiwillig alle Chargen von KinderMed Infants' Pain & Fever (Suspension zum Einnehmen) und KinderMed Kids' Pain & Fever (Suspension zum Einnehmen) an Einzelhändler und Verbraucher zurück. Diese Produkte werden aufgrund der Instabilität von Paracetamol freiwillig zurückgerufen. Diese Produkte sind landesweit in Drogerie-/Apotheken, Supermärkten, Direktlieferungen … Mehr anzeigen

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