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Eden Elixirs: Produkte wurden aufgrund von nicht deklariertem Gelb zurückgerufen, TX, United States

vor 3 Monaten source accessdata.fda.gov

76866 Texas, United States

Eden's Elixirs, LLC hat einen freiwilligen Rückruf bestimmter Kautabletten eingeleitet, da Yellow #5 nicht deklariert wurde. Die Produkte wurden in Texas, USA, vertrieben. Der Rückruf betrifft Tablets von Lifted Made und Eskay Brands, die nicht direkt an Verbraucher verkauft werden. Insgesamt 435.354 Tabletten sind an dem Rückruf beteiligt.

BETROFFENE PRODUKTE:

PRODUKT: Lifted Made — Lemon, Kautablette
- Größe: 20 mg 7OH/550 mg pro Tablette
- Loscode: F250129, F250150, F250166
- Verpackungscode: 250023, 250147, 250156
- Produktmenge: 284.354 Tabletten
- Verpackt in Großbeuteln mit 10.000 oder weniger Tabletten.
- Nicht direkt an Verbraucher verkauft.
- Zusätzliche Informationen: Dosierung: 2 Dosen pro Tablette. Art der Verabreichung: oral.

PRODUKT: Eskay Brands — Kautablette mit Minzgeschmack
- Größe: 40 mg 7OH/550 mg pro Tablette
- Loscode: F250136
- Verpackungscode: 250030
- Produktmenge: 10.000 Tabletten
- Verpackt in Großbeuteln mit 10.000 oder weniger Tabletten.
- Nicht direkt an Verbraucher verkauft.
- Zusätzliche Informationen: Dosierung: 2 Dosen pro Tablette. Keine Haltbarkeit.

PRODUKT: Lifted Made — Kautablette mit Minzgeschmack
- Größe: 20 mg 7OH/550 mg pro Tablette
- Loscode: F250160
- Verpackungscode: 250152
- Produktmenge: 141.000 Tabletten
- Verpackt in Großbeuteln mit 10.000 oder weniger Tabletten.
- Nicht direkt an Verbraucher verkauft.
- Zusätzliche Informationen: Dosierung: 2 Dosen pro Tablette. Keine Haltbarkeit.

Das Problem wurde vom Unternehmen entdeckt und der Rückruf wurde am 9. September 2025 eingeleitet. Es ist als Rückruf der Klasse II eingestuft. Der Rückruf ist noch nicht abgeschlossen und Benachrichtigungen wurden über mehrere Kanäle gesendet.

Quelle: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm

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