Recall notice
Rappel de produits Eden Elixirs en raison de la présence non déclarée de jaune, TX, United States
il y a 3 mois •source accessdata.fda.gov
76866 Texas, United States
Eden's Elixirs, LLC a lancé un rappel volontaire de certains comprimés à croquer en raison de la présence non déclarée de Yellow #5. Les produits ont été distribués au Texas, aux États-Unis. Le rappel concerne les tablettes Lifted Made et Eskay Brands, qui ne sont pas vendues directement aux consommateurs. Au total, 435 354 comprimés sont concernés par le rappel.PRODUITS CONCERNÉS :
PRODUIT : Lifted Made — Citron, comprimé à croquer
- Taille : 20 mg 7OH/550 mg par comprimé
- Code du lot : F250129, F250150, F250166
- Code d'emballage : 250023, 250147, 250156
- Quantité de produit : 284 354 comprimés
- Emballé dans des sacs en vrac de 10 000 comprimés ou moins.
- Non vendu directement aux consommateurs.
- Informations complémentaires : Posologie : 2 doses par comprimé. Voie d'administration : orale.
PRODUIT : Eskay Brands — Comprimé à croquer aromatisé à la menthe
- Taille : 40 mg 7OH/550 mg par comprimé
- Code du lot : F250136
- Code d'emballage : 250030
- Quantité de produit : 10 000 comprimés
- Emballé dans des sacs en vrac de 10 000 comprimés ou moins.
- Non vendu directement aux consommateurs.
- Informations complémentaires : Posologie : 2 doses par comprimé. Aucune durée de conservation.
PRODUIT : Lifted Made — Comprimé à croquer aromatisé à la menthe
- Taille : 20 mg 7OH/550 mg par comprimé
- Code du lot : F250160
- Code d'emballage : 250152
- Quantité de produit : 141 000 comprimés
- Emballé dans des sacs en vrac de 10 000 comprimés ou moins.
- Non vendu directement aux consommateurs.
- Informations complémentaires : Posologie : 2 doses par comprimé. Aucune durée de conservation.
Le problème a été découvert par la société et le rappel a été lancé le 9 septembre 2025. Il est classé dans la catégorie des rappels de classe II. Le rappel est en cours et des notifications ont été envoyées via plusieurs canaux.
Une source : www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm
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