Quelle: colorado.gov
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Yuma, Colorado, United States
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Quelle: colorado.gov
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Aktuelle interessante Berichte
Ketopurität, Las Vegas, NV, USA
vor 2 Wochen •reported by user-yjdb4486
Tech 1 Betrug, East Patchogue, NY, USA
vor 4 Wochen •reported by user-trjrk773
Ich habe ein Butanfeuerzeug erhalten; ein billiges Zigarrenanzünder,
Update zu Futtermitteln für Hühner, Schweine und Kaninchen von ADM Animal Nutrition — aufgrund erhöhter Mineralstoffwerte zurückgerufen, USA
vor 2 Wochen •source www.fda.gov
Recall notice
Erhöhte Natriumwerte können zu erhöhtem Wasserverbrauch, verminderter Futtereffizienz, Eierproduktion und Wachstumsrate führen und bei Hühnern tödlich sein. Erhöhte Calcium- und/oder Phosphorwerte können bei Schweinen zu einer verringerten Futteraufnahme und Futterverwertung führen, und erhöhte Magnesium- und Natriumwerte können bei Kaninchen zu lockerem Stuhlgang, verringerter Wachstumsrate und Schwäche führen.
Falls Ihre Tiere durch diese Produkte geschädigt werden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung.
Unternehmensname: ADM Animal Nutrition
Markenname: Pen Pals, MaxLean, ShowTec, MoorMan's
Produkt zurückgerufen: Hühner-, Schweine- und Kaninchenfutterprodukte
Grund des Rückrufs: Bestimmte Chargen können erhöhte Mengen an Magnesium, Natrium, Calcium und/oder Phosphor enthalten
FDA-Rückrufdatum: 11. April 2024
Quelle: www.fda.gov
Ich melde einen Ring, den ich heute per Post bekommen habe, aber nie bestellt habe., Lewisville, TX, USA
vor 3 Wochen •reported by user-qzfj8618
Ich melde ein unbestelltes Paket, Michigan, USA
vor 1 Woche •reported by user-cghc2873
Heather Fotos
646 S Walcott Avenue
Chicago, IL 60609
Online Scam, AIBIYIN CO., LIMIDET
vor 3 Wochen •reported by user-fqfn3189
Rechnungsnummer
Transaktionscode
2TK99707LJ36*****
Gummies - Betrügerische Bestellung, 192-01 Northern Boulevard, Flushing, NY, USA
vor 2 Wochen •reported by user-qvmpn268
Mist, ich habe nicht bestellt, Broadview Heights, Ohio, USA
vor 3 Wochen •reported by user-dtfbw861
AuroMedics Pharma Methocarbamol Injection — aufgrund des Vorhandenseins von Partikeln zurückgerufen, USA
vor 4 Wochen •source www.fda.gov
Recall notice
Die Verabreichung eines
Die Methocarbamol-Injektion USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) wird als Ergänzung zu Ruhe, Physiotherapie und anderen Maßnahmen zur Linderung von Beschwerden im Zusammenhang mit akuten, schmerzhaften Erkrankungen des Bewegungsapparates angewendet. Es ist in 10 ml verpackt und als 25 (Fläschchen) X 04 (bedruckte E-Flute-Kartons) X 01 (Versender) mit dem NDC-Code 55150-223-10 verpackt. Eugia US LLC verschickte das gesamte Los vom 12. Januar 2024 bis 16. Januar 2024 an Großhändler im ganzen Land.
Das Produkt kann anhand des Produktnamens auf dem Karton und dem Fläschchenetikett sowie mit der Chargennummer 3MC23011 und Exp. identifiziert werden. Datum: November 2026 (NDC 55150-223-10) (siehe beiliegendes Fläschchenetikett). Das Produktetikett ist wie in der Abbildung unten gezeigt.
Eugia US LLC (w/k/a AuroMedics Pharma LLC) benachrichtigt seine Vertriebspartner per Rückrufschreiben und veranlasst die Rückgabe/den Ersatz aller zurückgerufenen Produkte. Großhändler, Krankenhäuser, Apotheken, Institutionen und Ärzte, die über einen Bestand der zurückgerufenen Produktcharge verfügen, sollten die Verwendung, den Vertrieb und die Quarantäne des Produkts sofort einstellen. Wenn Sie das zurückgerufene Produktlos weiter verteilt haben, benachrichtigen Sie Ihre Konten und/oder alle weiteren Standorte, an denen das zurückgerufene Produkt möglicherweise erhalten wurde. Krankenhäuser/Institutionen sollten medizinisches Fachpersonal in Ihrer Organisation über diesen Rückruf informieren.
Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme haben, die möglicherweise mit der Einnahme oder Anwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen.
Wenn Sie nach der Verwendung dieses Produkts Schäden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu beheben und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.
Unternehmensname: Eugia US LLC
Markenname: Eugia US LLC
Produkt zurückgerufen: Methocarbamol-Injektion, USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) (Einzeldosis-Durchstechflasche)
Grund des Rückrufs: Geräte- und Arzneimittelsicherheit — Vorhandensein von Partikeln
FDA-Rückrufdatum: 28. März 2024
Quelle: www.fda.gov
Eine betrügerische Mystery-Box Amazonbox, Colorado, USA
vor 1 Tag •reported by user-hvffh693
Ich habe ein Paket erhalten, das ich nicht bestellt habe UND ich habe eine E-Mail-Rechnung für eine Computersoftware erhalten, für die ich keine Gebühren finden kann (für welches Konto?) 300,00$! Außerdem habe ich versucht, die Kundendienstnummer auf der Rechnung anzurufen, und die Verbindung wurde unterbrochen