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Auf Wiedersehen! und die besten Wünsche in Ihrer Genesung

Covid-19 OSHA-Beschwerde, Tarzana Treatment Centers, Inc., 2101 Magnolia Avenue, LONG BEACH, CA, 90806, USA

vor 3 Jahren

Covid-19 OSHA-Beschwerde, Tarzana Treatment Centers, Inc., 2101 Magnolia Avenue, LONG BEACH, CA, 90806, USA

2101 Magnolia Avenue, Long Beach, 90806 California, United States

T8 CCR §5199 (e) (2). Aerosol-übertragbare Krankheiten. Ingenieur- und Arbeitspraxisteuelemente sowie persönliche Schutzausrüstung. Der Arbeitgeber hat es versäumt, Dekontaminationsverfahren, einschließlich geeigneter technischer Kontrollen, für die Reinigung und Dekontamination von Arbeitsbereichen, Fahrzeugen, persönlicher Schutzausrüstung und anderer Ausrüstung durchzuführen. T8 CCR §5199 (e) (1) Aerosol-übertragbare Krankheiten. Ingenieur- und Arbeitspraxisteuelemente sowie persönliche Schutzausrüstung. Allgemein. Der Arbeitgeber hat es versäumt, durchführbare technische und Arbeitstechnikkontrollen zu nutzen, um die Exposition der Mitarbeiter gegenüber durch Aerosol Transmissible Pathogens zu minimieren, einschließlich, aber nicht beschränkt auf das neuartige Coronavirus, COVID-19. T8 CCR §5199 (e) (1) (A) Aerosol-übertragbare Krankheiten. Ingenieur- und Arbeitspraxisteuelemente sowie persönliche Schutzausrüstung. Allgemein. Der Arbeitgeber hat es versäumt, Arbeitspraktiken umzusetzen, um die Exposition der Mitarbeiter gegenüber luftgestützten, tröpfchenen und kontaktübertragbaren Erregern (ATP) wie COVID-19 in der Luft zu verhindern oder zu minimieren, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Handwasch- und Schüttmübeverfahren; die Verwendung von Vorhängen; und Reinigen und Desinfizieren kontaminierte Oberflächen, Artikel und Bettwäsche. T8 CCR §5199 (h) (6) (A) Aerosol-übertragbare Krankheiten. Ärztliche Dienstleistungen. Exposure Vorfälle. Der Arbeitgeber und/oder Gesundheitsdienstleister hat dem örtlichen Gesundheitsbeauftragten gemäß Titel 17 keine berichtspflichtige Aerosolübertragbare Krankheit (RATD), einschließlich positiver COVID-19-Fälle, gemeldet oder sichergestellt, dass der örtliche Gesundheitsbeauftragte Bericht erstattet hat. T8 CCR §5199 (h) (6) (B). Aerosol-übertragbare Krankheiten. Ärztliche Dienstleistungen. Exposure Vorfälle. Der Arbeitgeber konnte innerhalb eines Zeitrahmens, der eine angemessene Sicherheit und angemessene Zeit für den Arbeitnehmer eines anderen Arbeitgebers mit einem bestätigten positiven oder vermuteten COVID-19-Fall hatten, nicht feststellen und berichten, der dem Arbeitnehmer eine angemessene Sicherheit und angemessene Zeit bietet, um eine wirksame medizinische Intervention zu erhalten oder mildern den Verlauf der COVID-19-Krankheit. T8 CCR §5199 (g) (3) (A) Aerosol-übertragbare Krankheiten. Schutz der Atemwege. Auswahl der Atemschutzmasken. Der Arbeitgeber hat es versäumt, ein Atemschutzgerät zur Verfügung zu stellen, das mindestens so effektiv ist wie ein N95-Beatmungsgerät für das Filtriergesicht, es sei denn, die Bewertung der Atemwegsgefahr durch den Arbeitgeber entscheidet, dass Respirator ist notwendig. T8 CCR §5199 (d) (2) (E). Aerosol-übertragbare Krankheiten. Aerosol-übertragbare Krankheiten Expositionskontrollplan. Der Arbeitgeber hat es versäumt, einen wirksamen schriftlichen Expositionskontrollplan für übertragbare Krankheiten umzusetzen, da der Arbeitgeber nicht sicherstellte, dass spezifische Kontrollmaßnahmen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf anwendbare Ingenieur- und Arbeitstechnikkontrollen, Reinigungs- und Dekontaminierungsverfahren und persönliche Schutzausrüstung und Atemschutz. T8 CCR §3205 (c) (5) (B) COVID-19-Prävention. Schriftliches COVID-19-Präventionsprogramm. Training und Einweisung. Der Arbeitgeber hat es versäumt, ein effektives COVID-19-Präventionsprogramm durchzuführen, da der Arbeitgeber Arbeitnehmern keine wirksame Schulung und Unterweisung zur Verfügung stellte, einschließlich Informationen über COVID-19-bezogene Leistungen, auf die der Arbeitnehmer nach den geltenden Bundes-, Landes- oder lokalen Gesetzen Anspruch haben kann, die alle zusätzlich bezahlten Krankengelder enthalten, die im Rahmen des Bundesgesetzes Families First Coronavirus Response Act verfügbar sind

Angebliche Gefahren: 8, Mitarbeiter ausgesetzt: 100
Quelle: Osha.gov | Datum des Wareneingangs: 2020-12-14

#coronaviruscovid19 #osha #magnoliaavenue #longbeach #california #us

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Avkare, LLC. ruft freiwillig die Charge Nr. AW0221A der Atovaquon-Suspension zum Einnehmen, USP 750 mg/5 ml je Verbraucher/Anwender, zurück, da bei Stabilitätstests in einem Labor eines Drittanbieters eine mögliche Bacillus Cereus-Kontamination des Produkts festgestellt wurde. Atovaquone Suspension zum Einnehmen, USP wurde zwischen dem 18.03.2024 und dem 21.03.2024 … Mehr anzeigen
landesweit an Großhändler vertrieben. Bis heute hat AVKare keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Risikohinweis: Bei der Gruppe mit dem höchsten Risiko, d. h. der immungeschwächten Bevölkerungsgruppe, besteht eine begründete Wahrscheinlichkeit, dass eine mikrobielle Kontamination von Atovaquon Suspension zum Einnehmen zu disseminierten, lebensbedrohlichen Infektionen wie Endokarditis und nekrotisierenden Weichteilinfektionen führen kann.

Atovaquon Suspension zum Einnehmen, USP ist angezeigt zur Vorbeugung und Behandlung der Pneumocystis-jiroveci-Pneumonie (PCP) bei Erwachsenen und Kindern ab 13 Jahren, die andere Arzneimittel wie Trimethoprim-Sulfamethoxazol nicht vertragen.

Das Produkt ist in einem Karton verpackt. Die identifizierte NDC-Nummer, die dem Produkt zugeordnet ist, lautet 50268-086-12, UPC # 5026808612 und die betroffene Chargennummer ist AW0221A mit einem Verfallsdatum von 08/2025.

Avkare, LLC benachrichtigt seine Vertriebspartner und Großhandelskunden per Post und E-Mail-Kommunikationsmethode und veranlasst die Rücksendung aller zurückgerufenen Atovaquone Suspension zum Einnehmen, USP. Großhändler, die Atovaquone Suspension zum Einnehmen, USP 750 mg/5 ml, anbieten, die zurückgerufen werden, sollten ihren Bestand überprüfen und die Abgabe einstellen und alle betroffenen Chargen an Avkare, LLC zurücksenden. Verbraucher, deren Produkt zurückgerufen wird, sollten das Produkt nicht mehr verwenden und es an den Ort zurückgeben, an dem es gekauft wurde.

Dieser Rückruf wird mit Wissen der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt.

Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: Avkare, LLC
Markenname: AvPak
Produkt zurückgerufen: Atovaquone Suspension zum Einnehmen, USP 750 mg/5 ml
Grund des Rückrufs: Mögliche Bacillus cereus Kontamination
FDA-Rückrufdatum: 01. April 2024

Quelle: www.fda.gov
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#drugs #us

F
Ich habe am 10. März 2 Matratzen bestellt - die Sendungsverfolgung wurde seit der Bestellung nicht aktualisiert, aber sie wurden mir sofort in Rechnung gestellt. Ich gehe heute zum Briefkasten und finde eine goldene Halskette, die ich nicht bestellt habe.

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2 Matratzen, für die keine aktuellen Tracking-Informationen vorliegen, die mir aber in Rechnung gestellt wurden.
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