إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)



هام - يتم وضع تقريرك في قائمة الانتظار
وقد يستغرق الأمر ما يصل إلى 12 ساعة لمعالجة تقريرك.



مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقرير

Message us
WhatsApp
Loading...

Medical Devices

تحديث:

يقوم مستشفى Busse بالتخلص من مجموعات وصواني الأجهزة الطبية - تم سحبها بسبب سلامة الجهاز والدواء, USA

منذ 4 أشهر •source www.fda.gov

Recall notice

في 21 نوفمبر 2023، بدأت شركة Busse Hospital Dispals في سحب مجموعات وصواني الأجهزة الطبية على مستوى البلاد والتي تحتوي على (1) مساعد الممرضة، الجزء 6240، زجاجة Stericare 100 مل المالحة المعقمة. هذا هو المحلول الملحي الوحيد الموجود في الصواني/المجموعات. بدأت Busse هذا الاستدعاء ردًا مباشرًا على … شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #us

Busse Hospital Disposals Medical Device Kits and Trays - recalled due to device & drug safety صورة فوتوغرافية #1
303

مجموعات وصواني خاصة بغرفة جراحة المسالك البولية وغرفة العمليات من كوفيديان وكاردينال هيلث - تم سحبها بسبب عدم ضمان العقم, USA

منذ 4 أشهر •source www.fda.gov

Recall notice

في استجابة مباشرة لسحب المنتج الطوعي لشركة Nurse Assist، LLC (والذي تضمن المنتجات الموردة إلى Cardinal Health المستخدمة في مجموعات وصواني العلامة التجارية Covidien و Cardinal Health™)، أصدرت Cardinal Health استرجاعًا للأجهزة الطبية في 5 ديسمبر 2023، لأدوات وصواني المسالك البولية التي تحمل علامتها التجارية Covidien و … شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #us

Covidien and Cardinal Health Urology and OR room specific kits and trays - recalled due to lack of sterility assurance صورة فوتوغرافية #1
303

مضخة الحقن باكستر نوفوم IQ - تم سحبها بسبب عطل, USA

منذ 5 أشهر •source www.fda.gov

Recall notice

أعلنت شركة باكستر إنترناشيونال اليوم أنها أصدرت تصحيحًا عاجلاً للأجهزة الطبية لمضخة ضخ حقنة Novum IQ. يرجع التصحيح إلى احتمال حدوث تسريب غير كامل بعد واحد أو أكثر من إنذارات الانسداد في اتجاه مجرى النهر. قامت شركة Baxter بإخطار العملاء المتأثرين في أكتوبر وتقوم بتطوير ترقية البرنامج … شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #us

Baxter Novum IQ syringe infusion pump - recalled due to malfunction صورة فوتوغرافية #1
303

الري بكلوريد الصوديوم (USP) والمياه المعقمة للري (USP) - بسبب عدم ضمان العقم, USA

منذ 5 أشهر •source www.fda.gov

Recall notice

بدأت Nurse Assist، LLC سحبًا طوعيًا لـ 0.9٪ من كلوريد الصوديوم للري (USP) والمياه المعقمة للري (USP)، نظرًا لاحتمال عدم ضمان العقم، مما قد يؤدي إلى منتج غير معقم. تم توزيع المنتج في الولايات المتحدة وكندا. حتى الآن، لم تتلق Nurse Assist, LLC أي تقارير عن أحداث … شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #us

Sodium Chloride Irrigation USP and Sterile Water for Irrigation USP - due to Lack of sterility assurance صورة فوتوغرافية #1
303

مناظير الحنجرة بالفيديو Medtronic McGrath MAC - الإخطار ببيع المنتجات المعيبة بشكل غير قانوني من قبل أطراف ثالثة غير مصرح لها, USA

منذ 6 أشهر •source www.fda.gov

Recall notice

في 28 سبتمبر 2023، أصدرت Medtronic هذا الإخطار لإبلاغ الجمهور بمناظير الحنجرة بالفيديو McGrath™ MAC المعيبة المسروقة والتي تم عرضها للبيع بشكل غير قانوني من قبل أطراف ثالثة غير مصرح لها من خلال العديد من منصات التواصل الاجتماعي. لم تجتاز هذه المنتجات المتأثرة اختبارات الجودة الصارمة التي … شاهد المزيد

#medicaldevices #us

Medtronic McGRATH MAC video laryngoscopes - sale of Defective Products صورة فوتوغرافية #1
303

منتجات الأدوية والأجهزة الطبية التي لا تستلزم وصفة طبية من Family Dollar - تم سحبها بسبب درجة حرارة التخزين غير المناسبة, USA

منذ 6 أشهر •source www.fda.gov

Recall notice

بدأت Family Dollar عملية سحب طوعية للمنتجات على مستوى البيع بالتجزئة لبعض الأدوية والأجهزة الطبية التي لا تحتاج إلى وصفة طبية والتي تنظمها إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). تم تخزين هذه العناصر خارج متطلبات درجة الحرارة المحددة من قبل Family Dollar وتم شحنها عن غير قصد إلى … شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #drugs #familydollar #us

Family Dollar Over-the-Counter Drug & Medical Device products - recalled due to improper storage temperature صورة فوتوغرافية #1
303

تحديث مجموعات اختبار Universal Meditech Inc. - تم استدعاؤها بسبب سلامة المنتج/العيب, USA

منذ 7 أشهر •source www.fda.gov

Recall notice

في 22 مايو 2023، بدأت شركة Universal Meditech Inc. في سحب المنتجات التي صنعتها على مستوى البلاد بين مارس 2021 ونوفمبر 2022. يرجع الاستدعاء إلى الأسباب التالية: توقف الشركة عن العمل، وبالتالي لن تكون قادرة على الاستمرار في الوفاء بأي مسؤوليات ما بعد السوق لهذه المنتجات الموزعة. … شاهد المزيد

#medicaldevices #us

Universal Meditech Inc. Test kits update- recalled due to Product Safety/Defect صورة فوتوغرافية #1
303

مجموعات اختبار Universal Meditech Inc - تم سحبها بسبب عدم وجود تصريح مسبق للتسويق، مما يخاطر بنتائج اختبار غير دقيقة, USA

منذ 8 أشهر •source www.fda.gov

Recall notice

بدأت شركة Universal Meditech Inc. سحب المنتجات التي صنعتها على مستوى البلاد بين مارس 2021 ونوفمبر 2022. يرجع سبب الاستدعاء إلى توقف الشركة عن العمل، وبالتالي لن تكون قادرة على الاستمرار في الوفاء بأي مسؤوليات ما بعد السوق لهذه المنتجات الموزعة، وقد تم توزيع 3 من المنتجات … شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #us

Universal Meditech Inc Test kits - recalled due to lacking premarket clearance, risking inaccurate test results صورة فوتوغرافية #1
303

أجهزة التهوية Dräger Carina للعناية شبه الحادة - تم سحبها بسبب سلامة المنتج/المواد الغريبة المحتملة, USA

منذ 9 أشهر •source www.fda.gov

Recall notice

شركة دراجيرورك إيه جي آند كو بدأت KGaA إخطارًا طوعيًا باستدعاء أجهزة التنفس الصناعي Dräger Carina Sub-Acute Care لمعالجة التلوث المحتمل لغاز التنفس بـ 1,3- ثنائي كلوروبروبان-2-OL، وهو أحد مكونات رغوة PE-PUR المستخدمة لعزل الصوت. حتى الآن، تُظهر أنشطة مراقبة السوق في Dräger أنه لم يتم الإبلاغ … شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #us

Dräger Carina Sub-Acute Care Ventilators - recalled due to Product Safety/Potential Foreign Material صورة فوتوغرافية #1
303

مضخات ضخ SIGMA Spectrum و Spectrum IQ - التصحيح العاجل للأجهزة الطبية بسبب إنذارات انسداد المنبع الكاذبة, USA

منذ 9 أشهر •source www.fda.gov

Recall notice

أعلنت شركة باكستر إنترناشيونال اليوم أنها أصدرت تصحيحًا عاجلاً للأجهزة الطبية لمضخات ضخ Spectrum V8 و Spectrum IQ في الولايات المتحدة وبورتوريكو والتي تمت ترقيتها إلى إصدارات البرامج v8.01.01 و v9.02.01. يرجع التصحيح إلى زيادة في إنذارات انسداد المنبع الكاذبة المبلغ عنها بعد ترقيات البرنامج. ستعمل شركة … شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #us

SIGMA Spectrum and Spectrum IQ Infusion pumps - Urgent Medical Device Correction due to false upstream occlusion alarms صورة فوتوغرافية #1
303

مواضيع شعبية

#Lifted Boil Water Advisory #Power Outages #Boil Water Advisory #Drugs #Pet Food #Delivery #Starbucks #DreamBone Dog Treats #Online Scam #Unordered Package #Scam #First Energy #PG&E - Pacific Gas and Electric #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas
آخر 30 يومًا