إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)



هام - يتم وضع تقريرك في قائمة الانتظار
وقد يستغرق الأمر ما يصل إلى 12 ساعة لمعالجة تقريرك.



مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقرير

Message us
WhatsApp
Loading...

Hand Sanitizer

تحديث:

مطهر اليد الورقية - تذكر بسبب المنتج وصفت كالكحول الصالحة للأكل., United States

منذ 3 سنوات •source www.fda.gov

Recall notice

اسم الشركة: كورجيوميد ذ م م
اسم العلامة التجارية: Leafree
تم استدعاء المنتج: مطهر اليد
سبب الاستدعاء: وصفت المنتج ككحول صالح للأكل.
FDA تاريخ الاستدعاء: 03 سبتمبر 2020
أذكر التفاصيل: CorgioMed، LLC هو طواعية تذكر جميع الكثير من Leafree مطهر اليد الفورية الألوة فيرا، في غضون انتهاء … شاهد المزيد
الصلاحية إلى مستوى المستهلك. يتم استدعاء المنتجات لأنها وصفت بأنها «الكحول الصالحة للأكل». مطهر اليد Leafree هو فرك اليد القائم على الكحول ليتم تطبيقه خارجيا للحد من البكتيريا على الجلد عندما لا يتوفر الصابون والماء.

بيان المخاطر: يمكن أن ينتج عن مطهر اليدين، المخصص للاستخدام الموضعي، سمية الكحول. قد تتراوح أعراض سمية الكحول من عدم التنسيق، أو تباطؤ الكلام أو الوغد، والنعاس إلى الغيبوبة، والتي يمكن أن تكون قاتلة. قد يعاني الأطفال الصغار من انخفاض حاد في نسبة السكر في الدم مما قد يؤدي إلى الوفاة. وقد عانت النساء الحوامل اللواتي يتناولن الكحول من عيوب خلقية وإعاقات في النمو. وقد تشهد الأمهات المرضعات اللواتي يتناولن الكحول في مستويات أعلى من المعتدلة أضراراً في النمو والنمو والنوم بين أطفالهن وقد يعانين من ضعف التقدير والقدرة على رعاية أطفالهن بأمان.

وعلاوة على ذلك، يمكن أن يؤثر تناول الكحول على الدماغ ويسبب ضعف القيادة أو تشغيل الآلات الثقيلة. الكحول يمكن أيضا أن تتفاعل مع العديد من الأدوية التي قد تؤدي إلى آثار سلبية خطيرة. تناول الكحول من قبل الأشخاص الذين يعانون من إدمان الكحول قد يتداخل مع الحفاظ على الامتناع عن ممارسة الجنس. بالإضافة إلى ذلك، قد يبحث الأشخاص الذين يعانون من إدمان الكحول عن كميات كبيرة من مطهرات اليدين القائمة على الإيثانول كبديل. وقد يؤدي وضع العلامات على هذا المنتج بأنه «كحول صالح للأكل» إلى تعزيز هذا السلوك. يتم استخدام المنتج كمطهر لليد ويتم تعبئته في زجاجات 100 مل (UPC #6970495860325) و 300 مل (UPC #69705860318) و 500 مل (UPC #6970495860301).

تم توزيع المنتج على الصعيد الوطني عبر موقع CorgioMed. تقوم CorgioMed LLC بإخطار موزعيها وعملائها عن طريق البريد الإلكتروني وتقوم بالترتيب لإرجاع أو التخلص من جميع المنتجات التي تم سحبها. يمكن للموزعين والمستهلكين الذين لديهم أسئلة بشأن هذا الاستدعاء الاتصال CorgioMed LLC عن طريق البريد الإلكتروني إلى: contact@corgiomed.comor الهاتف: 301-978-3898 من 1 سبتمبر إلى 30 سبتمبر 2020. يجب على المستهلكين الاتصال بطبيبهم أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون ذات صلة بتناول أو استخدام هذا المنتج. قد يتم الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية أو مشاكل الجودة التي تواجه استخدام هذا المنتج إلى برنامج MedWatch للإبلاغ عن الأحداث السلبية من FDA إما عبر الإنترنت أو عن طريق البريد العادي أو عن طريق الفاكس. إكمال وتقديم التقرير عبر الإنترنت.

البريد العادي أو الفاكس: تحميل النموذج أو الاتصال 1-800-332-1088 لطلب نموذج الإبلاغ، ثم ملء والعودة إلى العنوان في النموذج الموجه مسبقا، أو إرسال عن طريق الفاكس إلى 1-800-FDA-0178.

يتم إجراء هذا الاستدعاء بمعرفة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.
تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكاملة على www.fda.gov

المصدر: هيئة التنمية الحرجية
انظر أقل

#blood #handsanitizer #drugs #us #sugar

Leafree Hand sanitizer - recalled due to Product is labeled as edible alcohol. صورة فوتوغرافية #1
303

بيو aaa مطهر اليد - أشار بسبب احتمال وجود الميثانول, Miami, FL, USA

منذ 3 سنوات •source www.fda.gov

Recall notice

Company name: AJR Trading LLC
Brand name: bio aaa
Product recalled: Hand Sanitizer
Reason of the recall: Possible presence of methanol
FDA Recall date: September 03, 2020
Recall details: AJR Trading is voluntarily recalling 2,004 units of lot 20DF8307 of bio aaa Advance Hand Sanitizer currently in … شاهد المزيد
US distribution, packaged in 480 mL bottles, to the consumer level. This lot of bio aaa Advance Hand Sanitizer has been tested and meets all appropriate specifications and tests. However, in an abundance of caution, these units are being recalled because of possible presence of methanol in other lots of bio aaa Advance Hand Sanitizer.

Risk Statement: Substantial methanol exposure could result in nausea, vomiting, headache, blurred vision, permanent blindness, seizures, coma, permanent damage to the nervous system, or death. Although all persons using these products on their hands may be at risk; young children who accidently ingest them and adolescents and adults who drink these products as an alcohol (ethanol) substitute, are most at risk for methanol poisoning.

To date, AJR Trading has not received reports of adverse events related to this recall.

The product is used as a hand sanitizer to reduce bacteria when soap and water is not available and is packaged in 480 mL plastic bottles UPC 7502272121085.  AJR Trading is recalling lot 20DF8307, expiration date April 2022. The product can be identified by the images below. Product was distributed in Miami beginning in April 2020. AJR Trading is notifying its customers by phone calls, e-mails, and letters.  AJR Trading is arranging for refund and destruction of recalled products.

Consumers/distributors/retailers that have the above listed lots of bio aaa Hand Sanitizer, which is being recalled, should stop using or distributing the products immediately and mail the products to AJR Trading at the following address for refund: 814 Ponce de Leon Blvd, suite 218. Coral Gables, FL. 33134. Consumers with questions regarding this recall can contact AJR Trading by phone insert 305-302-8416 or e-mail to ajrtrading15@gmaill.com Monday to Friday from 10:00 am to 5:00 pm Central Time.

Consumers should contact their physician or healthcare provider if they have experienced any problems that may be related to taking or using this drug product. Adverse reactions or quality problems experienced with the use of this product may be reported to the FDA's MedWatch Adverse Event Reporting program either online, by regular mail or by fax. Complete and submit the report Online

This recall is being conducted with the knowledge of the U.S. Food and Drug Administration.

Check the full recall details on www.fda.gov

Source: FDA
انظر أقل

#handsanitizer #drugs #miami #florida #us

bio aaa Hand Sanitizer - recalled due to Possible presence of methanol صورة فوتوغرافية #1
641

طبيعة التوافقي مطهر اليد - أشار بسبب المنتج يحتوي على 1 بروبانول, United States

منذ 3 سنوات •source www.fda.gov

Recall notice

اسم الشركة: التوافقي الطبيعة S.
العلامة التجارية: الطبيعة التوافقية
تم استدعاء المنتج: مطهر اليد
سبب استدعاء: المنتج يحتوي على 1 بروبانول
FDA تاريخ الاستدعاء: 28 أغسطس 2020
أذكر التفاصيل: غوادالوبي، نويفو ليون، الطبيعة التوافقية تذكر طواعية جميع 800 زجاجات مطهر اليد، 250ml، المنتج بسبب وجود محتمل من … شاهد المزيد
1-بروبانول. وقد تم اختبار المنتجات ووجدت أنها تحتوي على 1 بروبانول.

بيان المخاطر: أي كمية من 1 بروبانول بتركيز أكبر من أو يساوي 1% من حيث الحجم غير مدرجة في منتج يسمى بمطهر اليد القائم على الإيثانول لديها احتمال معقول للسمية الحادة الناجمة عن الابتلاع والتي يمكن أن تسبب اكتئاب الجهاز العصبي المركزي، مما قد يؤدي إلى الوفاة، أو العجز الدائم, أو يستدعي التدخل الطبي أو الجراحي. وتشمل الفئات السكانية الأكثر عرضة للخطر الأفراد الذين يعانون من إدمان الكحول والمراهقين، الذين كان معروفا بابتلاع التدليك المطهر القائم على الإيثانول عمدا لتصبح في حالة سكر، وكذلك الرضع والأطفال الذين قد يتناولون المنتج المعيب عن غير قصد.

لم تتلق الطبيعة التوافقية أي تقارير عن الأحداث السلبية المتعلقة بهذا التذكير. يتم استخدام المنتج كمطهر لليد ويتم تعبئته في زجاجات بلاستيكية 250 مل، مع رمز UPC 7500462892210. المنتج يمكن تحديدها من قبل التوافقي الطبيعة كمطهر اليد الحل الموضعي موزعة فقط على وحاليا على عقد في bróker مخصص الولايات المتحدة, Aquiles INC. الطبيعة التوافقية هو إخطار Aquiles INC. وترتيب للعودة من جميع المنتجات التي تم استدعاؤها. يمكن للمستهلكين الذين لديهم أسئلة تتعلق بهذا الاستدعاء الاتصال بالطبيعة التوافقية من خلال + (52) 8120 2967 03 أو miguel_martinez2000@yahoo.com من الاثنين إلى الجمعة من الساعة 8:00 صباحًا إلى الساعة 6:00 مساءً بالتوقيت المركزي. يجب على المستهلكين الاتصال بطبيبهم أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون ذات صلة بتناول أو استخدام هذا المنتج. قد يتم الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية أو مشاكل الجودة التي تواجه استخدام هذا المنتج إلى برنامج MedWatch للإبلاغ عن الأحداث السلبية من FDA إما عبر الإنترنت أو عن طريق البريد العادي أو عن طريق الفاكس. إكمال وتقديم التقرير عبر الإنترنت.

يتم إجراء هذا الاستدعاء بمعرفة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. بيان صحفي صادر عن مركز الصحافة

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكاملة على www.fda.gov

المصدر: هيئة التنمية الحرجية
انظر أقل

#handsanitizer #drugs #us

303

Zanilast+ مطهر اليد - وأشار بسبب المنتج يحتوي على 1-بروبانول., United States

منذ 3 سنوات •source www.fda.gov

Recall notice

اسم الشركة: نانوماترياليس, SA de CV
اسم العلامة التجارية: زانيلاست+
تم استدعاء المنتج: مطهر اليد
سبب استدعاء: المنتج يحتوي على 1-بروبانول.
FDA تاريخ الاستدعاء: 26 أغسطس 2020
أذكر التفاصيل: Apodaca، نويفو ليون، Nanomateriales تذكر طوعا جميع الكثير من ZANILAST+ GEL، جل المطهر، إلى مستوى المستهلك. وجد التحليل … شاهد المزيد
المختبري FDA ZANILAST+ GEL أن يحتوي على 1 بروبانول.

بيان المخاطر: هناك احتمال معقول للسمية الحادة الناجمة عن الابتلاع والتي يمكن أن تسبب الاكتئاب في الجهاز العصبي المركزي، مما قد يؤدي إلى الوفاة أو العجز الدائم أو يتطلب التدخل الطبي أو الجراحي. وتشمل الفئات السكانية الأكثر عرضة للخطر الأفراد الذين يعانون من إدمان الكحول والمراهقين، الذين كان معروفا بابتلاع التدليك المطهر القائم على الإيثانول عمدا لتصبح في حالة سكر، وكذلك الرضع والأطفال الذين قد يتناولون المنتج المعيب عن غير قصد.

Nanomateriales, SA de CV لم تتلق أي تقارير عن الأحداث السلبية المتعلقة بهذا الاستدعاء. يتم استخدام المنتج كهلام مطهر، لغسل اليدين لتقليل البكتيريا على الجلد ويتم تعبئتها في 1 لتر، 25 لتر، و 1 غالون زجاجات بلاستيكية موزعة من 05/29/2020 إلى 06/17/2020 في ولايات كاليفورنيا ونيويورك ونيوجيرسي.

Presentatio اتحاد الوطنيين الكونغوليين NDC لابل
1 لتر 2 000000 531151 69912-008-01 انظر أدناه
25 لتر 2 000000 531151 69912-006-01 انظر أدناه
1 جالون 2 000000 531144 69912-008-02 انظر أدناه

Nanomateriales, SA de CV هو إخطار الموزعين وعملائها عن طريق البريد الإلكتروني والهاتف ويرتب للعودة من جميع المنتجات التي تم سحبها. يجب على المستهلكين والموزعين الذين لديهم ZANILAST+ GEL الذي يتم استدعاؤه العودة إلى مكان الشراء.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكاملة على www.fda.gov

المصدر: هيئة التنمية الحرجية
انظر أقل

#handsanitizer #drugs #us

Zanilast+ Hand sanitizer - recalled due to Product contains 1-propanol. صورة فوتوغرافية #1
303

V-Klean، العقل الطبي، مطهر اليد بروتز - تم استدعاؤها بسبب وجود الميثانول المحتمل (كحول الخشب) ومستويات الإيثانول غير القوية, USA

منذ 3 سنوات •source www.fda.gov

Recall notice

Company name: Asiaticon SA de CV
Brand name: V-Klean, Medical Minded, Protz
Product recalled: Hand Sanitizer
Reason of the recall: Potential presence of methanol (wood alcohol) and subpotent ethanol levels
FDA Recall date: August 25, 2020
Recall details: Mexico City, Mexico, Asiaticon SA de CV (Mexico) is … شاهد المزيد
voluntarily recalling all lots of V-Klean Hand Sanitizer Gel, Medically Minded Hand Sanitizer Gel and Protz Real Protection Antibacterial Hand Sanitizer sold in 13.5, 16.9 and 33.8 ounce bottles to the consumer level. The products are being recalled due to the potential presence of methanol (wood alcohol) and subpotent ethanol levels.

Risk Statement:  Methanol has inferior antiseptic properties compared to ethanol.  Substantial methanol exposure can result in nausea, vomiting, headache, blurred vision, permanent blindness, seizures, coma, permanent damage to the nervous system or death.  Although all person using these products on their hands are at risk, young children who accidently ingest these products and adolescents and adults who drink these products as an alcohol (ethanol) substitute, are most at risk for methanol poisoning.

To date Asiaticon SA de CV has not received reports of adverse events related to this recall. The product is used as a hand sanitizer and is packaged in plastic clear bottles with clear tops with UPC Code:

- V-Klean in 8.5 fl. oz. (250 ml) bottles: 716053704993
- V-Klean in 16.9 fl. oz. (500 ml) bottles: 716053704993
- V-Klean in 33.8 fl. oz. (1000 ml) bottles: 716053704993
- Medically Minded in 16.9 fl. oz. (500 ml) bottles: 676753003782
- Protz in 13.5 fl. oz. (400 ml) bottles: 7503019005002

The recall includes all lots.  This product was exported to different distributors nationwide. Asiaticon SA de CV is notifying its distributors by voluntary recall letter and consumers via this press release. Consumers that have the product subject to this recall should stop using and either contact Asiaticon SA de CV per the below for disposal instructions or return it to the place of purchase. Consumers with questions regarding this recall can contact Asiaticon SA de CV at direccion@asiatic-connection.com (0052 1 55 21553488). 

In the US: at 929 394 3020 (available Monday to Friday 9.30 am  6 pm eastern time) Consumers should contact their physician or healthcare provider if they have experienced any problems that may be related to using this product. Adverse reactions or quality problems experienced with the use of this product may be reported to the FDA's MedWatch Adverse Event Reporting program either online, by regular mail or by fax.

Check the full recall details on www.fda.gov

Source: FDA
انظر أقل

#handsanitizer #drugs #us

V-Klean, Medical Minded, Protz Hand Sanitizer - recalled due to Potential methanol (wood alcohol) presence and subpotent ethanol levels صورة فوتوغرافية #1
303

فلورانس موريس مطهر مطهر مطهر لليدين، 70٪ كحول - تم استدعاؤها بسبب تلوث الميثانول المحتمل, United States

منذ 3 سنوات •source www.fda.gov

Recall notice

بيان صحفي. تقوم مجموعة Asimex de Mexico بالترتيب للعودة واسترداد جميع المنتجات التي تم استدعاؤها. يجب على المستهلكين/الموزعين الذين لديهم المنتج الخاضع لهذا الاستدعاء التوقف عن استخدام/توزيع/بيع مطهر اليد وإعادته إلى مكان الشراء. يمكن للمستهلكين الذين لديهم أسئلة بشأن هذا الاستدعاء الاتصال Grupo Asimex de Mexico SA … شاهد المزيد
de CV خلال ساعات العمل إلى البريد الإلكتروني التالي: sales@asimexglobal.com الحدث: استدعاء المستهلكين يجب الاتصال بطبيبهم أو مزود الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون ذات صلة باستخدام هذا المنتج. قد يتم الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية أو مشاكل الجودة التي تواجه استخدام هذا المنتج إلى برنامج MedWatch للإبلاغ عن الأحداث السلبية من FDA إما عبر الإنترنت أو عن طريق البريد العادي أو عن طريق الفاكس. إكمال وتقديم التقرير عبر الإنترنت
البريد العادي أو الفاكس: قم بتحميل النموذج أو الاتصال بالرقم 1- 332-1088 لطلب نموذج الإبلاغ، ثم قم بتعبئة العنوان والعودة إليه في النموذج الموجه مسبقًا، أو إرساله بالفاكس إلى 1-800-FDA-0178
يتم إجراء هذا الاستدعاء بمعرفة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. تحديثات ادارة الاغذية والعقاقير على المطهرات اليد يجب على المستهلكين عدم استخدام
تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكاملة على www.fda.gov
المصدر: هيئة التنمية الحرجية
انظر أقل

#handsanitizer #drugs #us #sub

FLORANCE MORRIS Antiseptic Hand Sanitizer, 70% Alcohol - recalled due to Potential Methanol Contamination صورة فوتوغرافية #1
303

ياكانا مطهر اليد، 70٪ الكحول - وأشار بسبب وجود محتمل للميثانول (الخشب الكحول), USA

منذ 3 سنوات •source www.fda.gov

Recall notice

التوقف عن استخدام والعودة إلى مكان الشراء. يمكن للمستهلكين الذين لديهم أسئلة تتعلق بهذا الاستدعاء الاتصال بالمجموعة Yacana México S.A.S de C.V. على (956) 609 2888 أو calidad@yacana.mx من الاثنين إلى الجمعة من الساعة 9 صباحا و 5 مساء، CST.

يجب على المستهلكين الاتصال بطبيبهم أو مقدم … شاهد المزيد
الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون ذات صلة بتناول أو استخدام هذا المنتج. قد يتم الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية أو مشاكل الجودة التي تواجه استخدام هذا المنتج إلى برنامج MedWatch للإبلاغ عن الأحداث السلبية من FDA إما عبر الإنترنت أو عن طريق البريد العادي أو عن طريق الفاكس. إكمال وتقديم التقرير عبر الإنترنت

البريد العادي أو الفاكس: قم بتحميل النموذج أو الاتصال بالرقم 1- 332-1088 لطلب نموذج الإبلاغ، ثم قم بتعبئة العنوان والعودة إليه في النموذج الموجه مسبقًا، أو إرساله بالفاكس إلى 1-800-FDA-0178
يتم إجراء هذا الاستدعاء بمعرفة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكاملة على www.fda.gov

المصدر: هيئة التنمية الحرجية
انظر أقل

#handsanitizer #drugs #us #sub

Yacana Hand Sanitizer, 70% Alcohol - recalled due to potential presence of Methanol (Wood Alcohol) صورة فوتوغرافية #1
303

ALBEK de Mexico S.A. دي C.V. مطهر اليد - استدعى بسبب الميثانول غير المعلن, USA

منذ 3 سنوات •source www.fda.gov

Recall notice

اسم الشركة: ALBEK de Mexico S.A. دي سي.
اسم العلامة التجارية: نوكسسان، موديسا، أكثر
تم استدعاء المنتج: مطهر اليد
سبب الاستدعاء: الميثانول غير المعلن
FDA تاريخ الاستدعاء: 18 أغسطس 2020
أذكر التفاصيل: سان خوان ديل ريو كويريتارو، المكسيك - ALBEK de Mexico S.A. de C.V. يستذكر طوعا … شاهد المزيد
جميع الكثير وجميع العلامات التجارية من مطهر اليد حاليا في الولايات المتحدة التوزيع على مستوى المستهلك. تم تصنيع المنتجات بين 7 نوفمبر 2019 و 28 يونيو 2020. و يجري الشروع في هذا الاستدعاء بوفرة من الحذر بسبب الكشف عن ميثانول الموجود في عينات مطهرة يدوية الصنع من قبل ألبيك عندما قدم المنتج لاستيراده إلى الولايات المتحدة.

بيان المخاطر: يمكن أن يؤدي التعرض الكبير للميثانول إلى آثار صحية خطيرة (بما في ذلك الغثيان والإسهال والقيء وآلام شديدة في البطن والصداع وعدم وضوح الرؤية والعمى الدائم والمضبوطات والغيبوبة وتلف الجهاز العصبي) أو الوفاة. وقد يكون الأشخاص الذين يستخدمون المنتجات القائمة على الميثانول على أيديهم معرضين للخطر. الأطفال الصغار الذين يلتهمهم عن طريق الخطأ والمراهقين والبالغين الذين يشربون هذه المنتجات هم الأكثر عرضة لخطر التسمم بالميثانول.

حتى الآن، لم تكن هناك تقارير عن أحداث سلبية خطيرة تتعلق بالمنتجات في نطاق هذا الاستدعاء. المنتجات المذكرة:يتم وضع علامة على المنتجات لاستخدامها كمطهر لليد (أو «مطهر») ويتم تعبئتها لعدة موزعين على الصعيد الوطني في مجموعة متنوعة من الأشكال. تحقق من الرابط أدناه للاطلاع على القائمة الكاملة للمنتجات التي تم سحبها.

تم توزيع هذه المنتجات على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة ابتداء من نوفمبر, 15 2019.

تتعاون Albek مع موزعيها، الذين سيساعدون في إخطار عملائهم عن طريق المكالمات الهاتفية، رسائل البريد الإلكتروني، و/أو الرسائل المرسلة بالبريد الإلكتروني، ويقوم بالترتيب لإعادة جميع المنتجات التي تم سحبها. وينبغي للمستهلكين والموزعين وتجار التجزئة الذين لديهم منتج يتم استدعاؤه التوقف عن الاستخدام أو التوزيع والعودة إلى مكان الشراء.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكاملة على www.fda.gov

المصدر: هيئة التنمية الحرجية
انظر أقل

#handsanitizer #drugs #us

ALBEK de Mexico S.A. de C.V. Hand Sanitizer - recalled due to undeclared Methanol صورة فوتوغرافية #1
303

SG24 LC مطهر اليد طوال اليوم - أشار بسبب يحتوي على الميثانول, USA

منذ 3 سنوات •source www.fda.gov

Recall notice

Company name: SG24 LLC
Brand name: SkinGuard24
Product recalled: All Day Hand Sanitizer
Reason of the recall: Contains Methanol
FDA Recall date: August 15, 2020
Recall details: SG24 LLC is voluntarily recalling the SkinGuard24 – All Day Hand Sanitizer products listed below to the consumer level. These … شاهد المزيد
products are being recalled because they are labeled to contain methanol.

Risk Statement: Substantial methanol exposure can result in nausea, vomiting, headache, blurred vision, permanent blindness, seizures, coma, permanent damage to the nervous system or death. Although all persons using these products on their hands are at risk, young children who accidently ingest these products and adolescents and adults who drink these products as an alcohol (ethanol) substitute, are most at risk for methanol poisoning. To date, SG24 LLC. has not received any reports of adverse events related to the products of this recall.

Product Name: SkinGuard24 – All Day Hand Sanitizer Plastic bottle with Foam Pump
Size: 8 oz (250 mL)
UPC: 7 93573 147125
SKU: 051230024

Product Name: SkinGuard24 – All Day Hand Sanitizer Plastic bottle with Foam Pump
Size: 2.67 oz (70 ml)
UPC: 7 93573 147103
SKU: 051220024

Product Name: SkinGuard24 – All Day Hand Sanitizer Spray Pocket Pen
Size: 10 mL
UPC: 7 93573 14709
SKU: 051210048

Product Name: SkinGuard24 – All Day Hand Sanitizer Individual Towelette packaged as Single Use
Size: n/a
UPC: 2.5 x 3.75
SKU: 03150025

The recalled products are used as a hand sanitizer for hand washing to decrease bacteria on the skin when soap and water are not available. The recalled products are packaged in PET or High-density polyethylene (HDPE) plastic bottle or pen and as Individually packaged Towelettes with UPC’s 7935733144725, 79357314703, 7935733147103, 79357314709. The recalled products label colors are teal and blue which includes the words SkinGuard24- All Day Hand Sanitizer. The recalled products were distributed nationwide throughout the United States.

SG24 LLC is notifying its customers/distributors by recall letter and consumers via this press release. We are also notifying our distributors, who will help notify their customers by phone calls, emails, and/or mailed letters and is arranging for return of all Recalled Products.

Consumers, distributors, and retailers that have recalled products should stop use or distribution and return to place of purchase. Consumers should contact their physician or healthcare provider if they experience any of the aforementioned problems that may be related to the use of this product.

Check the full recall details on www.fda.gov

Source: FDA
انظر أقل

#handsanitizer #drugs #us

SG24 LLC All Day Hand Sanitizer - recalled due to Contains Methanol صورة فوتوغرافية #1
303

Bersih معقم اليدين جل - استذكر بسبب التلوث المحتمل بالميثانول, United States

منذ 3 سنوات •source www.fda.gov

Recall notice

Company name: Soluciones Cosmeticas
Brand name: Bersih
Product recalled: Hand Sanitizer Gel
Reason of the recall: Potential Methanol Contamination
FDA Recall date: August 09, 2020
Recall details: Company Announcement Soluciones Cosméticas voluntary recalled all lots of Bersih Hand Sanitizer Gel Fragrance Free sold in 16.9 ounce bottles … شاهد المزيد
to the consumer level. The products are being recalled due to the potential presence of methanol (wood alcohol). This release provides additional information about the packaging for the recalled products. Risk Statement: Substantial methanol exposure can result in nausea, vomiting, headache, blurred vision, permanent blindness, seizures, coma, permanent damage to the nervous system or death. Although all persons using these products on their hands are at risk, young children who accidently ingest these products and adolescents and adults who drink these products as an alcohol (ethanol) substitute, are most at risk for methanol poisoning. To date Soluciones Cosméticas has not received reports of adverse events related to this recall. The product is used as a hand sanitizer and is packaged in 16.9 ounce plastic clear bottles with blue tops or green tops with UPC Codes 816822026667 or 7503007103178. The lot numbers range from 0100K01 to 0148K01. This product was distributed nationwide to wholesale distributors and retailers. Soluciones Cosméticas is notifying its distributors by voluntary recall letter and consumers via this press release. Consumers that have the product subject to this recall should stop using and either contact Soluciones Cosméticas per the below for disposal instructions or return it to the place of purchase. Consumers with questions regarding this recall can contact Soluciones Cosméticas at  866-912-8410 Monday through Friday 8am to 5pm Eastern Time or by email at bersihrecall6551@stericycle.com. Consumers should contact their physician or healthcare provider if they have experienced any problems that may be related to using this product. Adverse reactions or quality problems experienced with the use of this product may be reported to the FDA's MedWatch Adverse Event Reporting program either online, by regular mail or by fax. Complete and submit the report Online
Regular Mail or Fax: Download form or call 1- 800-332-1088 to request a reporting form, then complete and return to the address on the pre-addressed form, or submit by fax to 1-800-FDA-0178
This recall is being conducted with the knowledge of the U.S. Food and Drug Administration. Original Press Release FDA updates on hand sanitizers consumers should not use.
Check the full recall details on www.fda.gov
Source: FDA
انظر أقل

#handsanitizer #drugs #us

Bersih Hand Sanitizer Gel - recalled due to Potential Methanol Contamination صورة فوتوغرافية #1
303

مواضيع شعبية

#Lifted Boil Water Advisory #Power Outages #Boil Water Advisory #Drugs #Pet Food #Delivery #Starbucks #DreamBone Dog Treats #Online Scam #Unordered Package #Scam #First Energy #PG&E - Pacific Gas and Electric #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas
آخر 30 يومًا