Zanilast+ مطهر اليد - وأشار بسبب المنتج يحتوي على 1-بروبانول., United States

منذ 3 سنوات •source www.fda.gov

Recall notice

Zanilast+ Hand sanitizer - recalled due to Product contains 1-propanol. صورة فوتوغرافية #1

United States

اسم الشركة: نانوماترياليس, SA de CV
اسم العلامة التجارية: زانيلاست+
تم استدعاء المنتج: مطهر اليد
سبب استدعاء: المنتج يحتوي على 1-بروبانول.
FDA تاريخ الاستدعاء: 26 أغسطس 2020
أذكر التفاصيل: Apodaca، نويفو ليون، Nanomateriales تذكر طوعا جميع الكثير من ZANILAST+ GEL، جل المطهر، إلى مستوى المستهلك. وجد التحليل المختبري FDA ZANILAST+ GEL أن يحتوي على 1 بروبانول.

بيان المخاطر: هناك احتمال معقول للسمية الحادة الناجمة عن الابتلاع والتي يمكن أن تسبب الاكتئاب في الجهاز العصبي المركزي، مما قد يؤدي إلى الوفاة أو العجز الدائم أو يتطلب التدخل الطبي أو الجراحي. وتشمل الفئات السكانية الأكثر عرضة للخطر الأفراد الذين يعانون من إدمان الكحول والمراهقين، الذين كان معروفا بابتلاع التدليك المطهر القائم على الإيثانول عمدا لتصبح في حالة سكر، وكذلك الرضع والأطفال الذين قد يتناولون المنتج المعيب عن غير قصد.

Nanomateriales, SA de CV لم تتلق أي تقارير عن الأحداث السلبية المتعلقة بهذا الاستدعاء. يتم استخدام المنتج كهلام مطهر، لغسل اليدين لتقليل البكتيريا على الجلد ويتم تعبئتها في 1 لتر، 25 لتر، و 1 غالون زجاجات بلاستيكية موزعة من 05/29/2020 إلى 06/17/2020 في ولايات كاليفورنيا ونيويورك ونيوجيرسي.

Presentatio اتحاد الوطنيين الكونغوليين NDC لابل
1 لتر 2 000000 531151 69912-008-01 انظر أدناه
25 لتر 2 000000 531151 69912-006-01 انظر أدناه
1 جالون 2 000000 531144 69912-008-02 انظر أدناه

Nanomateriales, SA de CV هو إخطار الموزعين وعملائها عن طريق البريد الإلكتروني والهاتف ويرتب للعودة من جميع المنتجات التي تم سحبها. يجب على المستهلكين والموزعين الذين لديهم ZANILAST+ GEL الذي يتم استدعاؤه العودة إلى مكان الشراء.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكاملة على www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/nanomateriales-sa-de-cv-issues-voluntary-nationwide-recall-all-lots-zanilastgel-due-presence-1

المصدر: هيئة التنمية الحرجية

#drugs #handsanitizer #us

303

تقارير ذات صلة

خرطوشة غسول العين غير المعقمة من هانيويل - تم سحبها بسبب عدم الامتثال, USA

منذ أسبوع •source www.fda.gov

Recall notice

تقوم شركة Honeywell Safety Products USA، Inc. طوعًا بسحب خرطوشة غسول العين غير المعقمة من Fendall 2000 لمحطة غسول العين Fendall 2000. يتم إجراء هذا الاستدعاء على مستوى المستهلك الصناعي. تبين أن مورد Honeywell لخرطوشة غسول العين غير المعقمة من Fendall 2000 غير متوافق مع متطلبات ممارسات … شاهد المزيد
التصنيع الجيدة الحالية (cGMP). حتى الآن، لم تتلق شركة Honeywell Safety Products USA, Inc. أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق بهذا الاستدعاء.

تُستخدم خرطوشة غسول العين غير المعقمة من Fendall 2000 لغسل العين أو ريها لتقليل فرص الإصابة الشديدة الناجمة عن التلوث الحمضي أو القلوي أو الجسيمات. المنتج موجود في حقيبة بسعة 25 لترًا من أسيتات الإيثيلين والفينيل (EVA) المصممة للاستخدام مع محطة Fendall 2000 Eyewash Station. تخضع خراطيش إعادة التعبئة من Fendall 2000 فقط لهذه المراجعة، ولا توجد منتجات أخرى لغسول العين. يحتوي محلول غسول العين الملحي على الماء النقي وكلوريد البنزالكونيوم وثنائي إيديتات الصوديوم وكلوريد الصوديوم وفوسفات الصوديوم دياباسيك ومونوباسيك فوسفات الصوديوم. لا يتم تسويقه على أنه معقم.

- خرطوشة غسول العين غير المعقمة من Fendall 2000. رقم منتج الشركة المصنعة/رقم الكتالوج: 32-002050-0000. مواعيد التصنيع: من 11 أكتوبر 2021 حتى 21 يونيو 2023. تاريخ انتهاء الصلاحية: 11 أكتوبر 2023 حتى 21 يونيو 2025. المنطقة: الولايات المتحدة الأمريكية. الكمية: 6,954.

- خرطوشة غسول العين غير المعقمة من Fendall 2000. رقم منتج الشركة المصنعة/رقم الكتالوج: 32-002050-0000. مواعيد التصنيع: من 11 أكتوبر 2021 حتى 21 يونيو 2023. تاريخ انتهاء الصلاحية: 11 أكتوبر 2023 حتى 21 يونيو 2025. كندا. الكمية: 3,651

تقوم شركة Honeywell Safety Products USA, Inc. بإخطار موزعيها وعملائها عن طريق البريد الإلكتروني أو الهاتف أو البريد المعتمد وتطلب من أي شخص لديه منتج في مخزونها تدمير جميع الوحدات الخاضعة للاستدعاء أو التخلص منها. يجب على العملاء/الموزعين/تجار التجزئة الذين لديهم خراطيش غسول العين غير المعقمة من Fendall 2000 التوقف عن بيع المنتج وشحنه واستخدامه على الفور وتدميره أو التخلص منه. يمكن للعملاء الذين لديهم أسئلة بخصوص هذا الاستدعاء الاتصال بشركة Honeywell Safety Products USA، Inc. عبر الهاتف.

بيان المخاطر: قد يؤدي استخدام غسول العين أو التعرض له دون طلب العناية الطبية بعد ذلك إلى مجموعة من التهابات العين مثل التهاب القرنية البكتيري أو التهاب باطن العين. الأفراد الذين يعانون من نقص المناعة، والذين يعانون من إصابات العين التي تضر بظهارة القرنية، وأولئك الذين يعانون من إصابات العين المخترقة هم أكثر عرضة لخطر العدوى المحتملة.

اسم الشركة: منتجات هانيويل للسلامة بالولايات المتحدة الأمريكية
اسم العلامة التجارية: فيندال 2000
تم استدعاء المنتج: خرطوشة غسول العين غير المعقمة
سبب الاستدعاء: عدم الامتثال لمتطلبات ممارسات التصنيع الجيدة الحالية (cGMP).
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: 05 أبريل 2024

المصدر: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/honeywell-safety-products-usa-inc-issues-voluntary-worldwide-recall-honeywell-fendall-2000-non
انظر أقل

#drugs #recall #us

Honeywell Non-Sterile Eyewash Cartridge - recalled due to Non-compliance صورة فوتوغرافية #1
303

نظام تعليق الفم Atovaquone من شركة Avkare, LLC - تم سحبه بسبب التلوث المحتمل بالعصيات المخيخية, USA

منذ أسبوعين •source www.fda.gov

Recall notice

تقوم شركة AvKare, LLC. بسحب الكمية رقم AW0221A من Atovaquone Oral Sension، USP 750 مجم/5 مل إلى مستوى المستهلك/المستخدم، نظرًا للتلوث المحتمل Bacillus cereus في المنتج الذي تم العثور عليه أثناء اختبار الثبات في مختبر تابع لجهة خارجية. تم توزيع معلق Atovaquone الفموي، USP بين 03/18/2024 حتى … شاهد المزيد
03/21/2024 على الصعيد الوطني لتجار الجملة. حتى الآن، لم تتلق Avkare أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق بهذا الاستدعاء.

بيان المخاطر: في السكان الأكثر عرضة للخطر، والسكان الذين يعانون من نقص المناعة، هناك احتمال معقول بأن التلوث الميكروبي لـ Atovaquone Oral Sension يمكن أن يؤدي إلى التهابات منتشرة ومهددة للحياة مثل التهاب الشغاف والتهابات الأنسجة الرخوة الناخرية.

يُنصح باستعمال مستحضر Atovaquone Oral Sension، USP للوقاية والعلاج من الالتهاب الرئوي بالكيسة الجيروفيسي (PCP) لدى البالغين والأطفال الذين تبلغ أعمارهم 13 عامًا فأكثر والذين لا يستطيعون تحمل أدوية أخرى، مثل تريميثوبريم-سلفاميثوكسازول.

يتم تعبئة المنتج في كرتون. رقم NDC المحدد المرتبط بالمنتج هو 50268-086-12، UPC # 5026808612 ورقم الدفعة المتأثرة هو AW0221A بتاريخ انتهاء الصلاحية 08/2025.

تقوم AvKare، LLC بإخطار موزعيها وعملائها بالجملة عن طريق البريد وطريقة الاتصالات عبر البريد الإلكتروني وتقوم بالترتيب لإرجاع جميع منتجات Atovaquone Oral Suspension، USP التي تم استرجاعها. يجب على تجار الجملة الذين لديهم معلق Atovaquone الفموي، USP 750 مجم/5 مل، والذي يتم استدعاؤه، فحص مخزونهم والتوقف عن التوزيع، وإعادة أي من القطع المتأثرة إلى Avkare، LLC. يجب على المستهلكين الذين لديهم منتج يتم استدعاؤه التوقف عن استخدام المنتج وإعادته إلى مكان الشراء.

يتم إجراء هذا الاستدعاء بمعرفة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

في حالة تعرضك لضرر من هذا المنتج، فمن المهم الإبلاغ عنه. يمكن أن يساعد في اكتشاف المشكلات وحلها ومنع الآخرين من التعرض للأذى، كما أنه يتيح مراقبة أفضل. إذا استمرت الأعراض، فاطلب الرعاية الطبية.

اسم الشركة: أفكير، LLC
اسم العلامة التجارية: AvPak
تم استدعاء المنتج: معلق أتوفاكون الفموي، USP 750 مجم/5 مل
سبب الاستدعاء: التلوث المحتمل للعصية المخيخية
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: 01 أبريل 2024

المصدر: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/avkare-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-atovaquone-oral-suspension-usp-750-mg5-ml-due
انظر أقل

#drugs #us

AvKARE, LLC Atovaquone Oral Suspension - recalled due to potential Bacillus cereus contamination صورة فوتوغرافية #1
303

حقن ميثوكاربامول من شركة AuroMedics Pharma - تم سحبه بسبب وجود الجسيمات, USA

منذ أسبوعين •source www.fda.gov

Recall notice

بدأت شركة Eugia US LLC (f/k/a AuroMedics Pharma LLC) في سحب طوعي للقطعة رقم 3MC23011 من حقن الميثوكاربامول، USP 1000 مجم/10 مل (100 مجم/مل) (قارورة أحادية الجرعة) - قارورة 10 مل إلى مستوى المستهلك بسبب شكوى منتج العميل لوجود جزيئات بيضاء تطفو داخل القارورة.

قد يؤدي إعطاء … شاهد المزيد
منتج قابل للحقن يحتوي على جسيمات إلى تهيج أو تورم موضعي. إذا وصلت الجسيمات إلى الأوعية الدموية أو تم حقنها داخل الأوعية الدموية، فإنها يمكن أن تنتقل إلى أعضاء مختلفة وتسد الأوعية الدموية في القلب أو الرئتين أو الدماغ مما قد يسبب السكتة الدماغية وحتى الموت. حتى الآن، لم تتلق Eugia US LLC أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق بهذا الاستدعاء.

يستخدم حقن الميثوكاربامول USP 1000 مجم/10 مل (100 مجم/مل) كعامل مساعد للراحة والعلاج الطبيعي والتدابير الأخرى لتخفيف الانزعاج المرتبط بحالات العضلات والعظام الحادة والمؤلمة. يتم تعبئتها في 10 مل ومعبأة في 25 (قارورة) × 04 (كرتون إلكتروني مطبوع) × 01 (شاحن) برمز NDC مثل 55150-223-10. قامت شركة Eugia US LLC بشحن الكمية بالكامل إلى تجار الجملة في جميع أنحاء البلاد من 12 يناير 2024 وحتى 16 يناير 2024.

يمكن تحديد المنتج من خلال اسم المنتج على الكرتون وملصق القارورة ورقم الدفعة 3MC23011 و Exp. التاريخ: نوفمبر 2026 (NDC 55150-223-10) (انظر ملصق القارورة المرفق). ملصق المنتج كما هو موضح في الصورة أدناه.

تقوم شركة Eugia US LLC (f/k/a AuroMedics Pharma LLC) بإخطار موزعيها عن طريق رسائل استدعاء وتقوم بالترتيب لإرجاع/استبدال جميع المنتجات المسحوبة. يجب على تجار الجملة والمستشفيات والصيدليات والمؤسسات والأطباء الذين لديهم مخزون حالي من مجموعة المنتجات المسحوبة التوقف عن الاستخدام وإيقاف التوزيع والحجر الصحي على المنتج على الفور. إذا قمت بتوزيع مجموعة المنتجات التي تم استرجاعها مرة أخرى، فأبلغ حساباتك و/أو أي مواقع إضافية قد تكون قد استلمت المنتج الذي تم استرجاعه. يجب على المستشفيات/المؤسسات إبلاغ متخصصي الرعاية الصحية في مؤسستك بهذا الاستدعاء.

يجب على المستهلكين الاتصال بالطبيب أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون مرتبطة بتناول أو استخدام هذا المنتج الدوائي.

إذا كنت تعاني من أي ضرر بعد استخدام هذا المنتج، فمن المهم الإبلاغ عنه. يمكن أن يساعد في اكتشاف حالات تفشي المرض وحلها مبكرًا ومنع الآخرين من التعرض للأذى، كما أنه يتيح مراقبة أفضل. إذا استمرت الأعراض، فاطلب العناية الطبية.

اسم الشركة: شركة Eugia US LLC
اسم العلامة التجارية: شركة إيجيا الأمريكية
تم استدعاء المنتج: حقن ميثوكاربامول، USP 1000 مجم/10 مل (100 مجم/مل) (قارورة جرعة واحدة)
سبب الاستدعاء: سلامة الجهاز والدواء - وجود الجسيمات
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: 28 مارس 2024

المصدر: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/eugia-us-llc-fka-auromedics-pharma-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-methocarbamol-injection
انظر أقل

#drugs #recall #us

AuroMedics Pharma Methocarbamol Injection - recalled due to Particulate Matter presence صورة فوتوغرافية #1
304

أمنيل فانكومايسين هيدروكلوريد للمحلول الفموي - تم سحبه بسبب المخاطر القوية للغاية, USA

منذ أسبوعين •source www.fda.gov

Recall notice

شركة أمنيال للأدوية المحدودة. ستقوم شركة Bridgewater، نيو جيرسي (Amneal)، بسحب 4 دفعات (انظر الجدول أدناه) من هيدروكلوريد فانكومايسين للمحلول الفموي، USP، 250 مجم/5 مل معبأة في عبوات 80 مل أو 150 مل أو 300 مل، إلى مستوى المستهلك. قد تكون بعض الزجاجات ممتلئة بشكل مفرط مما … شاهد المزيد
قد يؤدي إلى نظام جرعات مفرط الفعالية. تم توزيع جرعات هيدروكلوريد فانكومايسين المتأثر للمحلول الفموي، USP، 250 مجم/5 مل على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة الأمريكية مباشرة إلى تجار الجملة والموزعين. تم توزيع اللوتات بين 11/09/2023 و 2/20/2024. حتى الآن، لم تتلق Amneal أي تقارير عن أحداث سلبية تم تأكيد أنها مرتبطة مباشرة بهذا الاستدعاء.

بيان المخاطر: المرضى البالغين الذين توصف لهم الجرعة اليومية القصوى التي تصل إلى 2 جرام يوميًا من فانكومايسين هيدروكلوريد للمحلول الفموي، USP 250 مجم/5 مل، قد يتلقون ما يصل إلى 4 جرامات من فانكومايسين الفموي يوميًا بسبب الزجاجة الممتلئة بشكل مفرط. قد يعاني بعض المرضى الذين يعانون من اضطرابات التهابية في الغشاء المخاطي المعوي أيضًا من امتصاص نظامي كبير للفانكومايسين. قد يكون هؤلاء المرضى معرضين لخطر تطوير ردود الفعل السلبية المرتبطة بجرعات أعلى من محلول فانكومايسين الفموي. يمكن أن يرتبط تدهور وظائف الكلى بتشوهات الإلكتروليت مثل ارتفاع البوتاسيوم الذي يؤدي إلى السكتة القلبية.

الحد الأقصى للجرعة اليومية الموصى به لهذا المنتج هو 2 جم/يوم والمرضى الذين يصفون نظام جرعات 500 ملغم/10 مل سيتجاوزون هذا البدل اليومي، مما قد يكون ضارًا للمرضى الذين يعانون من قصور كلوي. حدث الخطأ أثناء مرحلة التعبئة اليدوية للزجاجة في التصنيع.

يُعطى فانكومايسين هيدروكلوريد للمحلول الفموي، USP، 250 ملجم/5 مل، عن طريق الفم لعلاج التهاب الأمعاء والقولون الناجم عن المكورات العنقودية الذهبية (بما في ذلك السلالات المقاومة للميثيسيلين) والتهاب القولون الغشائي الكاذب المرتبط بالمضادات الحيوية الناجم عن المطثية العسيرة.

يتم تحديد حمض فانكومايسين هيدروكلورايد للمحلول الفموي، USP، 250 مجم/5 مل مع مراعاة الاسترجاع، من خلال أرقام NDC المذكورة على المنتج ملصق. تم تضمين أرقام الدفعة التالية من فانكومايسين هيدروكلوريد للمحلول الفموي، USP، 250 مجم/5 مل في هذا الاستدعاء.

هيدروكلوريد فانكومايسين للمحلول الفموي، USP، 250 ملغ/5 مل.
- حجم العبوة: 80 مل، تاريخ انتهاء الصلاحية: 09/2025، الكمية: 22613003A، رقم NDC: 69238-2261-3.
- حجم العبوة: 150 مل، تاريخ انتهاء الصلاحية: 09/2025، الكمية: 22613004A، رقم NDC: 69238-2261-7.
- حجم العبوة: 150 مل، تاريخ انتهاء الصلاحية: 09/2025، الكمية: 22613005A، رقم NDC: 69238-2261-7.
- حجم العبوة: 300 مل، تاريخ انتهاء الصلاحية: 09/2025، الكمية: 22613005B، رقم NDC: 69238-2261-5.

يجب على أي شخص لديه مخزون موجود من المنتج الذي يتم استدعاؤه فحص المنتج وعزل أي من القطع المسحوبة على الفور. يجب على تجار التجزئة الذين لديهم فانكومايسين هيدروكلوريد للمحلول الفموي، USP، 250 مجم/5 مل، والذي يتم سحبه، فحص مخزونهم والتوقف عن صرف أي من الكميات المتأثرة.

في حالة تعرضك لضرر من هذا المنتج، فمن المهم الإبلاغ عنه. يمكن أن يساعد في اكتشاف المشكلات وحلها ومنع الآخرين من التعرض للأذى، كما أنه يتيح مراقبة أفضل. إذا استمرت الأعراض، فاطلب الرعاية الطبية.

اسم الشركة: أمنيال للأدوية، LLC.
اسم العلامة التجارية: Amneal
تم استدعاء المنتج: فانكومايسين هيدروكلوريد للمحلول الفموي، USP، 250 مجم/5 مل
سبب الاستدعاء: قوي للغاية بسبب ملء الزجاجات بشكل مفرط
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: 27 مارس 2024

المصدر: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/amneal-pharmaceuticals-llc-issues-nationwide-voluntary-recall-vancomycin-hydrochloride-oral-solution
انظر أقل

#drugs #recall #us

Amneal Vancomycin Hydrochloride for Oral Solution - recalled due to super poteny risk صورة فوتوغرافية #1
303

مكملات بيراميد الغذائية بالجملة لتعزيز النشاط الجنسي - تم سحبها بسبب السيلدينافيل غير المعلن و/أو تادالافيل, California, USA

منذ 3 أسابيع •source www.fda.gov

Recall notice

تقوم شركة Pyramid Wholesale بسحب العديد من العلامات التجارية للمنتجات المباعة كمكملات غذائية للتحسين الجنسي لأنها تحتوي على أدوية بوصفة طبية غير معلنة بما في ذلك Sildenafil (Viagra) و/أو Tadalafil (Cialis). لم ترد أي تقارير عن إصابة أو مرض، حتى الآن. تم بيعها بكميات كبيرة إلى الموزعين … شاهد المزيد
وتجار التجزئة الآخرين في كاليفورنيا وخارج الولاية.

هذه المنتجات لديها القدرة على التسبب في آثار صحية ضارة شديدة بسبب سوء الاستخدام والإفراط في الاستخدام والتفاعل مع الأدوية الأخرى والظروف الصحية الأساسية والافتقار العام للرقابة أو التشاور مع المهنيين الطبيين.

تم توزيع المنتجات تحت 11 اسمًا تجاريًا مختلفًا وتنوعت في شكل المنتج وحجمه. القائمة الكاملة متاحة في الرابط أدناه. يجب على المستهلكين التوقف فورًا عن استخدام المنتج.

اسم الشركة: بيراميد بالجملة
اسم العلامة التجارية: مختلف
تم استدعاء المنتج: المكملات الغذائية لتعزيز النشاط الجنسي
سبب الاستدعاء: سيلدينافيل غير معلن و/أو تادالافيل
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: 20 مارس 2024

المصدر: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/pyramid-wholesale-issues-recall-various-brands-products-sold-dietary-supplements-sexual-enhancement
انظر أقل

#supplement #drugs #california #us

Dietary supplements for sexual enhancement - recalled due to undeclared drugs صورة فوتوغرافية #1
288
A

انقطاع التيار الكهربائي, Henrico, Virginia 23294, USA

منذ 9 دقائق

أصبح الآلاف من عملاء Dominion Energy في منطقة ريتشموند بدون طاقة يوم الاثنين 15، الليلة التالية لانتقال نظام العاصفة عبر المنطقة. في الساعة 7:30 مساءً، أفادت دومينيون أن ما يقرب من 13000 عميل في منطقة Richmond/Tri-Cities قد فقدوا الطاقة - 9441 في هنريكو و 1558 في ريتشموند … شاهد المزيد
و 1483 في هانوفر.

رابط انقطاع الخدمة: outagemap.dominionenergy.com/external/default.html
المصدر: richmond.com/news/local/storm-rain-richmond-virginia/article_3603dca2-fb7e-11ee-9054-b307849a2a4b.html
تاريخ النشر: 2024-04-15
انظر أقل

#poweroutage #dominionenergy #henrico #virginia #us

A

انقطاع التيار الكهربائي, U.S. Route 33, Glen Allen, VA, USA

منذ 9 دقائق

تم الإبلاغ عن أكثر من 2,000 حالة انقطاع على طول طريق الولايات المتحدة 33 في جلين ألين اعتبارًا من الساعة 7:15 مساءً، 15 أبريل. أبلغ مزود المرافق عن انقطاع التيار بالقرب من آشلاند وفي جميع أنحاء مقاطعة هانوفر.

رابط انقطاع الخدمة: outagemap.dominionenergy.com/external/default.html
المصدر: richmond.com/news/local/weather/storm-rain-richmond-virginia/article_3603dca2-fb7e-11ee-9054-b307849a2a4b.html
تاريخ النشر: 2024-04-15 انظر أقل

#poweroutage #dominionenergy #usroute33 #glenallen #virginia #us

C

طلبت مصابيح 3 ياردة ولم تستلم العناصر أبدًا, Albuquerque, NM, USA

منذ ساعتين •reported by user-cqxv5341

لم تستلم أبدًا المنتجات التي طلبتها ودفعت ثمنها؟ GDSTRADEOVO سنغافورة SG

#scam #onlineshopping #delivery #onlinescam #albuquerque #newmexico #us

Ordered 3 yard lamps and never received the items صورة فوتوغرافية #1
Z

تلقيت KetoPure Bio عبر البريد اليوم ولم أطلب هذا العنصر, Colorado, USA

منذ 4 ساعات •reported by user-zbbbx636

تلقيت طردًا في البريد... فتحته وكان يحتوي على حاوية صغيرة من Keto Pure Bioribose ولم أطلبه حتى.

#unorderedpackage #delivery #colorado #us

أحدث التقارير المثيرة للاهتمام

R

حمالات صدر رخيصة, Summit Avenue, Union City, NJ, USA

منذ 3 أسابيع •reported by user-rmwy3599

كان المنتج الذي أرسلوه لي مثل حمالة صدر مطاطية رخيصة ولم يكن مقاسها مناسبًا. لا توجد معلومات إرجاع لإرسالها مرة أخرى واسترداد الأموال. تعلمت الدرس!! لا تثق بأي إعلانات على Facebook 🙄

#scam #onlineshopping #onlinescam #delivery #summitavenue #unioncity #newjersey #us

Cheap made Bras صورة فوتوغرافية #1
2.8K
Y

user-yrwq1698

حدث نفس الشيء بالنسبة لي!!!!

  • منذ أسبوعين
  • رد
M

منتج لم أطلبه من شركة Verti Products من تامبا، فلوريدا, Yorba Linda, CA, USA

منذ 3 أسابيع •reported by user-mqqqh719

استلمت طردًا وحاولت الاتصال بالرقم وأجابوا باللغة الإسبانية وعندما سألت عن المكان الذي أتصل به، أغلقوا الاتصال بي

#unorderedpackage #delivery #yorbalinda #california #us

A product I did not order from Verti Products from Tampa, FL صورة فوتوغرافية #1
1.1K
B

حزمة فارغة, 371 Little Falls Rd ste 4, Cedar Grove, NJ 07009, USA

منذ 4 أسابيع •reported by user-bjtky581

عبوة فارغة مكسورة، من 371 شارع ليتل فولز، شارع 4، سيدار غروف، نيوجيرسي 07009، الولايات المتحدة الأمريكية

#emptypackage #uspostalservice #delivery #littlefallsroad #cedargrove #newjersey #us

Empty Package صورة فوتوغرافية #1
747
Z

لم أحصل على طلبي من مبيعات Amazon على Instagram, ACQRA jescaword shop

منذ أسبوعين •reported by user-zdknv497

لم أتلق طلبي مطلقًا من عروض Amazon الخاصة التي تم الإعلان عنها في Instagram...

#scam #onlineshopping #delivery #onlinescam

D

أبلغ عن أنني تلقيت حزمة Slim fit fusion, Columbus, OH, USA

منذ 6 أيام •reported by user-dzwch818

لقد تلقيت طرودًا من فولفيلمنت هاوس، 192 14 نورثرن بوليفارد، فلاشينغ نيويورك 11358 التي لم أطلبها. تأتي كل أسبوعين تقريبًا بدون نموذج طلب أو إيصال أو وصف أو حتى فاتورة. داخل المغلفات البيضاء توجد حاويات من Keto Pure أو Daily Detox

#unorderedpackage #delivery #columbus #ohio #us

I am reporting I received a slim fit fusion package صورة فوتوغرافية #1
607
K

user-kvxxq951

ماذا أفعل؟ لتوضيح هذا؟

  • منذ 6 أيام
  • رد
F

حزمة غير مرتبة, Vancouver, WA, USA

منذ 3 أسابيع •reported by user-fkyt4278

تم استلام الطرد اليوم من نفس الشخص/العنوان: جيري ياسبارا. سأحاول تضمين صورة. ليس لدي أي فكرة عن ماهيتها!

#unorderedpackage #delivery #vancouver #washington #us

Unordered Package صورة فوتوغرافية #1
466
X

user-xgdy3676

يبدو أن Jinxianfeng هي علامة تجارية للصمغ/اللاصق، وقد أظهرت صفحة المنتج أنها تستخدم لإصلاح الأحذية.

  • منذ أسبوعين
  • رد

إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)



هام - يتم وضع تقريرك في قائمة الانتظار
وقد يستغرق الأمر ما يصل إلى 12 ساعة لمعالجة تقريرك.



مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقرير

Message us
WhatsApp
Loading...
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم التفاصيل
يرجى قبول الشروط والأحكام
احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك! لا تظهر معلومات الاتصال الخاصة بك على الموقع الإلكتروني.

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع الإلكتروني. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل مشكلتك أو متابعتها.

أو
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
شكرا لك على تقريرك!

مهم - يتم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة لعرض تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)

تفضل بزيارة صفحات التعلم للحصول على مزيد من المعلومات المفيدة أو راسلنا عبر البريد الإلكتروني: support@safelyhq.com

وداعاً! وأطيب التمنيات في شفاءك

مواضيع شعبية

#Power Outages #Drugs #Pet Food #Delivery #Starbucks #Online Scam
آخر 30 يومًا