إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير

يرجى تقديم الموقع

اجعل تقريري خاصًا

يرجى تقديم التفاصيل

تنبيه المنظمين تنبيه الشركة أو مالك المنتج الحصول على إشعارات لحالتي

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

إيميل

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

رقم الهاتف

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

إظهار تقريري على الصفحة الرئيسية

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

أوافق على الشروط والأحكام

يرجى قبول الشروط والأحكام الخاصة بنا

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

إيميل

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

رقم الهاتف

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

أوافق على الشروط والأحكام

يرجى قبول الشروط والأحكام الخاصة بنا

تقرير

Message us

Drugs

تحديث: 23 أبريل 2024 14:06

مسحوق سابروبترين ثنائي هيدروكلوريد من دكتور ريدي للمحلول الفموي - تم سحبه بسبب انخفاض الفاعلية, USA

منذ أسبوع •source www.fda.gov

Recall notice

أعلنت مختبرات دكتور ريدي المحدودة (BSE: 500124، NSE: DRREDDY، NYSE: RDY، NSEIFSC: DRREDDY، جنبًا إلى جنب مع الشركات التابعة لها المشار إليها معًا باسم «دكتور ريديز»)، اليوم أنها ستستدعي طوعًا ست (6) جرعات من مسحوق سابروبترين ثنائي هيدروكلوريد للمحلول الفموي 100 ملغ إلى مستوى المستهلك بسبب تغير … شاهد المزيد

#blood #recall #drugs #us

Dr. Reddy’s Sapropterin Dihydrochloride Powder for Oral Solution - recalled due to decreased potency صورة فوتوغرافية #1

303

مفيد
يتبع
إضافة تقرير
نصيب
- نسخ الرابط

مكمل غذائي عشبي من Schwinnng - تم سحبه بسبب التلوث بالنورتادالافيل, USA

منذ أسبوع •source www.fda.gov

Recall notice

تقوم شركة STOP CLOPEZ CORP طواعية بسحب مجموعة واحدة من كبسولات Schwinnng إلى مستوى المستهلك. وجد تحليل إدارة الغذاء والدواء أن منتجات Schwinnng تحتوي على نورتادالافيل. Nortadalafil هو مكون دوائي نشط معروف لعلاج ضعف الانتصاب لدى الذكور. إن وجود Nortadalafil في كبسولات Schwinnng يجعله دواءً جديدًا غير … شاهد المزيد

#recall #drugs #us

Schwinnng Herbal Dietary Supplement - recalled due to contamination with Nortadalafil صورة فوتوغرافية #1

303

مفيد
يتبع
إضافة تقرير
نصيب
- نسخ الرابط

خرطوشة غسول العين غير المعقمة من هانيويل - تم سحبها بسبب عدم الامتثال, USA

منذ 4 أسابيع •source www.fda.gov

Recall notice

تقوم شركة Honeywell Safety Products USA، Inc. طوعًا بسحب خرطوشة غسول العين غير المعقمة من Fendall 2000 لمحطة غسول العين Fendall 2000. يتم إجراء هذا الاستدعاء على مستوى المستهلك الصناعي. تبين أن مورد Honeywell لخرطوشة غسول العين غير المعقمة من Fendall 2000 غير متوافق مع متطلبات ممارسات … شاهد المزيد

#recall #drugs #us

Honeywell Non-Sterile Eyewash Cartridge - recalled due to Non-compliance صورة فوتوغرافية #1

303

مفيد
يتبع
إضافة تقرير
نصيب
- نسخ الرابط

نظام تعليق الفم Atovaquone من شركة Avkare, LLC - تم سحبه بسبب التلوث المحتمل بالعصيات المخيخية, USA

منذ شهر •source www.fda.gov

Recall notice

تقوم شركة AvKare, LLC. بسحب الكمية رقم AW0221A من Atovaquone Oral Sension، USP 750 مجم/5 مل إلى مستوى المستهلك/المستخدم، نظرًا للتلوث المحتمل Bacillus cereus في المنتج الذي تم العثور عليه أثناء اختبار الثبات في مختبر تابع لجهة خارجية. تم توزيع معلق Atovaquone الفموي، USP بين 03/18/2024 حتى … شاهد المزيد

#drugs #us

AvKARE, LLC Atovaquone Oral Suspension - recalled due to potential Bacillus cereus contamination صورة فوتوغرافية #1

303

مفيد
يتبع
إضافة تقرير
نصيب
- نسخ الرابط

حقن ميثوكاربامول من شركة AuroMedics Pharma - تم سحبه بسبب وجود الجسيمات, USA

منذ شهر •source www.fda.gov

Recall notice

بدأت شركة Eugia US LLC (f/k/a AuroMedics Pharma LLC) في سحب طوعي للقطعة رقم 3MC23011 من حقن الميثوكاربامول، USP 1000 مجم/10 مل (100 مجم/مل) (قارورة أحادية الجرعة) - قارورة 10 مل إلى مستوى المستهلك بسبب شكوى منتج العميل لوجود جزيئات بيضاء تطفو داخل القارورة.

قد يؤدي إعطاء … شاهد المزيد

#recall #drugs #us

AuroMedics Pharma Methocarbamol Injection - recalled due to Particulate Matter presence صورة فوتوغرافية #1

304

مفيد
يتبع
إضافة تقرير
نصيب
- نسخ الرابط

أمنيل فانكومايسين هيدروكلوريد للمحلول الفموي - تم سحبه بسبب المخاطر القوية للغاية, USA

منذ شهر •source www.fda.gov

Recall notice

شركة أمنيال للأدوية المحدودة. ستقوم شركة Bridgewater، نيو جيرسي (Amneal)، بسحب 4 دفعات (انظر الجدول أدناه) من هيدروكلوريد فانكومايسين للمحلول الفموي، USP، 250 مجم/5 مل معبأة في عبوات 80 مل أو 150 مل أو 300 مل، إلى مستوى المستهلك. قد تكون بعض الزجاجات ممتلئة بشكل مفرط مما … شاهد المزيد

#recall #drugs #us

Amneal Vancomycin Hydrochloride for Oral Solution - recalled due to super poteny risk صورة فوتوغرافية #1

303

مفيد
يتبع
إضافة تقرير
نصيب
- نسخ الرابط

مكملات بيراميد الغذائية بالجملة لتعزيز النشاط الجنسي - تم سحبها بسبب السيلدينافيل غير المعلن و/أو تادالافيل, California, USA

منذ شهر •source www.fda.gov

Recall notice

تقوم شركة Pyramid Wholesale بسحب العديد من العلامات التجارية للمنتجات المباعة كمكملات غذائية للتحسين الجنسي لأنها تحتوي على أدوية بوصفة طبية غير معلنة بما في ذلك Sildenafil (Viagra) و/أو Tadalafil (Cialis). لم ترد أي تقارير عن إصابة أو مرض، حتى الآن. تم بيعها بكميات كبيرة إلى الموزعين … شاهد المزيد

#drugs #supplement #california #us

Dietary supplements for sexual enhancement - recalled due to undeclared drugs صورة فوتوغرافية #1

288

مفيد
يتبع
إضافة تقرير
نصيب
- نسخ الرابط

تم سحب 1 ملغ من حمض الفوليك من Equate and Nature's Bounty بسبب تجاوز حدود الاستهلاك, Canada

منذ شهر •source recalls-rappels.canada.ca

Recall notice

تم سحب العديد من العلامات التجارية لأقراص حمض الفوليك في كندا بسبب المخاوف من أن الجرعات المصابة قد تتجاوز حد الاستهلاك المقبول لحمض N-nitroso-folic. يشمل الاستدعاء العديد من العلامات التجارية الموزعة في جميع أنحاء البلاد.

- المنتجات المتأثرة
العلامة التجارية: كوليتس فوليك أسيد 1 ملجم، اسم المنتج: … شاهد المزيد

#equate #drugs #recall #ca

Equate and Nature's Bounty Folic Acid 1MG recalled due to exceeding intake limits صورة فوتوغرافية #1

84

مفيد
يتبع
إضافة تقرير
نصيب
- نسخ الرابط

حقن تريبروستينيل للأدوية من شركة Par - تم سحبه بسبب جسيمات السيليكون, USA

منذ شهر •source www.fda.gov

Recall notice

أعلنت شركة Endo International plc اليوم أن إحدى شركاتها العاملة، شركة Par Pharmaceutical، Inc. (Par)، تستدعي طوعًا كمية واحدة من حقن تريبروستينيل 20 مجم/20 مل (1 مجم/مل) إلى مستوى المستهلك. يتم سحب المنتج بسبب احتمال وجود جزيئات السيليكون في محلول المنتج. تم توزيع الكمية على الصعيد الوطني … شاهد المزيد

#recall #drugs #us

Par Pharmaceutical Treprostinil Injection - recalled due to Silicone Particulate Matter صورة فوتوغرافية #1

303

مفيد
يتبع
إضافة تقرير
نصيب
- نسخ الرابط

منتجات مرهم العين لشركة Brassica Pharma Pvt. Ltd. - تم سحبها بسبب عدم ضمان العقم, USA

منذ شهرين •source www.fda.gov

Recall notice

تقوم شركة Brassica Pharma Pvt. Ltd. بسحب منتجات مرهم العين المدرجة أدناه مع تواريخ انتهاء صلاحية تتراوح من فبراير 2024 إلى سبتمبر 2025. يتم سحب المنتجات بسبب عدم ضمان العقم. تم توزيع هذه المنتجات على الصعيد الوطني على تجار الجملة وتجار التجزئة وعبر موزعي المنتجات Walmart و … شاهد المزيد

#cvspharmacy #recall #walmart #drugs #us