إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)



هام - يتم وضع تقريرك في قائمة الانتظار
وقد يستغرق الأمر ما يصل إلى 12 ساعة لمعالجة تقريرك.



مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقرير

Message us
WhatsApp
Loading...

Drugs

تحديث:

كبسولات تقوية الذكور Sustain and Schwinng - تم سحبها بسبب عدم الإعلان عن تادالافيل ونورتادالافيل, USA

منذ شهرين •source www.fda.gov

Recall notice

تستدعي «Today The World» طوعًا مجموعتين من كبسولات Sustain للمكملات الغذائية العشبية ومجموعة واحدة من كبسولات Schwinnng على مستوى المستهلك. وجد تحليل إدارة الغذاء والدواء أن المنتجات تحتوي على تادالافيل ونورتادالافيل غير المعلنين. تم توزيع المنتجات عبر الإنترنت في جميع أنحاء الولايات المتحدة الأمريكية. حتى الآن، لم … شاهد المزيد

#recall #drugs #us

Sustain and Schwinnng male enhancement capsules - recalled due to undeclared Tadalafil and Nortadalafil صورة فوتوغرافية #1
303

كبسولات Arize لتقوية الذكور - تم سحبها بسبب Nortadalafil غير المعلن, USA

منذ شهرين •source www.fda.gov

Recall notice

تستدعي «اليوم العالم» طوعًا مجموعة واحدة من كبسولات أريز للمكملات الغذائية العشبية إلى مستوى المستهلك. وجد تحليل إدارة الغذاء والدواء أن المنتجات تحتوي على Nortadalafil غير المعلن. تم توزيع المنتج عبر الإنترنت من خلال موقع الويب الخاص بهم في الولايات المتحدة الأمريكية. حتى الآن، لم يتم الإبلاغ … شاهد المزيد

#recall #drugs #us

Arize male enhancement capsules - recalled due to undeclared Nortadalafil صورة فوتوغرافية #1
303

تم سحب رذاذ القدم TING® 1٪ Tolnaftate الرياضي بسبب وجود البنزين, USA

منذ 3 أشهر •source www.fda.gov

Recall notice

تقوم شركة Insight Pharmaceuticals طواعية بسحب مجموعتين من سائل رذاذ القدم المضاد للفطريات من TING® 1٪ Tolnaftate Athlete إلى مستوى المستهلك بسبب المستويات المرتفعة من البنزين. تم توزيع مجموعات سائل رذاذ القدم المضاد للفطريات TING® 1٪ Tolnaftate Athlete المتأثرة على مستوى البلاد في الولايات المتحدة من خلال … شاهد المزيد

#recall #drugs #us

TING® 1% Tolnaftate Athlete’s Foot Spray recalled due to Benzene presence صورة فوتوغرافية #1
303

أقراص نيبتون فيكس فيكس، فيكس إليكسير، فيكس إكسترا سترينث إليكسير آند فيكس - تم سحبها بسبب التيانيبتين غير المعلن, USA

منذ 3 أشهر •source www.fda.gov

Recall notice

تُصدر شركة نيبتون ريسورسز، LLC استدعاءً طوعيًا لمنتجات نيبتون فيكس إليكسير، ونبتون فيكس إكسترا سترينث إليكسير، ومنتجات أقراص نيبتون فيكس بسبب وجود تيانيبتين. تم توزيع المنتجات على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة الأمريكية لعملاء الجملة والتجزئة. لم تبلغ قنوات توزيع Neptune Resources LLC عن أي أحداث سلبية … شاهد المزيد

#recall #drugs #us

Neptune’s Fix, Fix Elixir, Fix Extra Strength Elixir & Fix Tablets - recalled due to undeclared tianeptine صورة فوتوغرافية #1
303

أقراص كبريتات زينديدي ديكستروأمفيتامين - تم سحبها بسبب العبوة ذات التسمية الخاطئة, USA

منذ 3 أشهر •source www.fda.gov

Recall notice

تقوم شركة Azurity Pharmaceuticals، Inc. بسحب دفعة واحدة (F230169A) من Zenzedi® CII (أقراص كبريتات الديكستروأمفيتامين، USP) 30 ملغ إلى مستوى المستهلك. تم سحب المنتج بسبب تقرير من صيدلي في نبراسكا فتح زجاجة من أقراص Zenzedi® 30 mg ووجد أقراصًا من Carbinoxamine Maleate، وهو دواء مضاد للهستامين. تم … شاهد المزيد

#recall #drugs #us

Zendedi dextroamphetamine sulfate tablets - recalled due to mislabeled package صورة فوتوغرافية #1
303

شراب Robitussin للسعال - تم سحبه بسبب التلوث الميكروبي, USA

منذ 3 أشهر •source www.fda.gov

Recall notice

ستقوم هاليون طوعًا بسحب ثماني حصص من روبيتوسين هوني سي إف ماكس داي للبالغين وروبيتوسين هوني سي إف ماكس نايت نايت للبالغين إلى مستوى المستهلك. تم سحب المنتج بسبب التلوث الميكروبي. حتى الآن، لم تتلق Haleon أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق بهذا الاستدعاء.

في الأفراد الذين … شاهد المزيد

#recall #drugs #us

Robitussin Cough syrups - recalled due to microbial contamination صورة فوتوغرافية #1
303

قطرات العين المزلقة وقطرات العين متعددة الأعراض - تم سحبها بسبب مخاوف السلامة المحتملة, USA

منذ 3 أشهر •source www.fda.gov

Recall notice

تُصدر شركة Kilitch Healthcare India Limited تعديلًا في آخر بيان صحفي على الصعيد الوطني بتاريخ 13 نوفمبر 2023 تم إصداره لسحب قطرات العين المختلفة على مستوى البلاد. تم توزيع هذه المنتجات على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة الأمريكية لتجار الجملة وتجار التجزئة وعبر موزع المنتجات Velocity Pharma … شاهد المزيد

#recall #drugs #us

Lubricant Eye Drops & Multi-Symptom Eye Drops - recalled due to potential safety concerns صورة فوتوغرافية #1
303

محلول أسيتامينوفين الفموي من Pediatrix - تم سحبه بسبب المخاطر المحتملة للجرعة الزائدة, Canada

منذ 3 أشهر •source recalls-rappels.canada.ca

Recall notice

تستدعي شركة Teva Canada Ltd. جرعة واحدة من محلول Pediatrix Acetaminophen الفموي للأطفال بسبب زيادة خطر الجرعة الزائدة. تم توزيع المنتج على الصعيد الوطني في كندا. المنتج متوفر بدون وصفة طبية ويستخدم لتخفيف الآلام الخفيفة إلى المتوسطة والحمى لدى الأطفال من سن 2 إلى 11 عامًا.

يتم … شاهد المزيد

#drugs #recall #ca

Pediatrix Acetaminophen Oral Solution - recalled due to potential risk of overdose صورة فوتوغرافية #1
84

أكياس Leiters Health التي تحتوي على فانكومايسين وفينيليفرين وفنتانيل IV - تم سحبها بسبب احتمال مضاعفة فاعلية الدواء, USA

منذ 3 أشهر •source www.fda.gov

Recall notice

تقوم Leiters Health بسحب 33 مجموعة من المنتجات طواعية إلى مستوى المستخدم. يتم سحب الدفعات المسحوبة من أكياس فانكومايسين IV وأكياس فينيليفرين IV وأكياس الفنتانيل الرابع نظرًا لاحتمال وجود قدرة فائقة لأنها قد تحتوي على ضعف الكمية الموصوفة من الدواء. قد لا تقوم معدات تعبئة الأكياس الوريدية … شاهد المزيد

#recall #drugs #us

Leiters Health Vancomycin, Phenylephrine & Fentanyl IV Bags - recalled due to potential double drug potency صورة فوتوغرافية #1
304

أدوية Semaglutide التي يتم تسويقها لمرض السكري من النوع 2 أو فقدان الوزن - التحذير والمخاطر, USA

منذ 4 أشهر •source www.fda.gov

الفاشية

تحذير
في 21 ديسمبر 2023، نشرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تحذيرًا للمستهلكين ومقدمي الرعاية الصحية والصيادلة بعدم استخدام حقنة Ozempic (semaglutide) المزيفة التي تبلغ 1 مليغرام، والتي دخلت سلسلة توريد الأدوية الأمريكية. تم تصنيف هذا المنتج المزيف برقم الدفعة NAR0074 والرقم التسلسلي 430834149057. تقوم إدارة الغذاء … شاهد المزيد

#ozempic #drugs #us

Semaglutide medications Marketed for Type 2 Diabetes or Weight Loss - Warning and risks صورة فوتوغرافية #1
305

مواضيع شعبية

#Lifted Boil Water Advisory #Power Outages #Boil Water Advisory #Drugs #Pet Food #Delivery #Starbucks #DreamBone Dog Treats #Online Scam #Unordered Package #Scam #First Energy #PG&E - Pacific Gas and Electric #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas
آخر 30 يومًا