المصدر: colorado.gov
661 Logan Street, Denver, Colorado, United States
تحديث:
المصدر: colorado.gov
المصدر: colorado.gov
المصدر: colorado.gov
المصدر: colorado.gov
3 أفراد تم اختبارهم بشكل إيجابي لـ Covid-19, Trader Joe's, 661 Logan Street, Denver, Colorado, USA
منذ 3 سنوات
المصدر: colorado.gov
المصدر: colorado.gov
3 أفراد تم اختبارهم بشكل إيجابي لـ Covid-19, Trader Joe's, 661 Logan St, Denver, CO 80203, USA
منذ 3 سنوات
المصدر: colorado.gov
أحدث التقارير المثيرة للاهتمام
أنا أقوم بالإبلاغ, YOSHI DEALS
منذ 3 أسابيع •reported by user-jhnw1745
استلمت المنتج الذي لم أطلبه, Kanosh, UT, USA
منذ أسبوعين •reported by user-vmrj9634
أي …
تمارا ك.
تعزيز الطاقة الطبيعية من ForeverMen - تم سحبه بسبب مسببات الحساسية غير المعلنة, USA
منذ 3 أسابيع •source www.fda.gov
Recall notice
بيانات المخاطر: قد يتناول الرجال المصابون بداء السكري أو ارتفاع ضغط الدم أو ارتفاع الكوليسترول أو أمراض القلب أدوية إذا تم تناولها مع هذه المنتجات يمكن أن تخفض ضغط الدم إلى مستويات خطيرة يمكن أن تهدد الحياة. المنتجات المتأثرة هي الرجال المصابون بداء السكري أو ارتفاع ضغط الدم أو ارتفاع الكوليسترول أو أمراض القلب.
يتم تسويق المنتج كمكملات غذائية لتعزيز القدرة الجنسية للذكور ويتم تعبئته في بطاقة بلاستيكية. صندوق مكون من 10 قطع. نقوم بإخطار الجمهور من خلال هذا الإعلان العام بسبب عدم القدرة على تحديد العملاء الذين ربما تلقوا المنتج. تقوم شركة FaOnline INC. بإخطار عملائها الذين لديهم منتجات ForeverMen بالتوقف عن الاستخدام والتخلص من المنتج بشكل صحيح.
يجب على المستهلكين الاتصال بالطبيب أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون مرتبطة بتناول أو استخدام هذا المنتج الدوائي.
في حالة تعرضك لضرر من مسببات الحساسية أو المكونات غير المعلنة، فمن المهم الإبلاغ عن ذلك. يمكن أن يساعد في اكتشاف المشكلات وحلها ومنع الآخرين من التعرض للأذى، كما أنه يتيح مراقبة أفضل. إذا استمرت الأعراض، فاطلب الرعاية الطبية.
اسم الشركة: شركة فاونلاين
اسم العلامة التجارية: فور إيفر مين
تم استدعاء المنتج: تعزيز الطاقة الطبيعية
سبب الاستدعاء: المنتج ملوث بسيلدينافيل وتادالافيل
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: 02 أبريل 2024
المصدر: www.fda.gov
هيثر موتي, 2207 Summit Avenue, Union City, NJ, USA
منذ أسبوعين •reported by user-gftfm286
خرطوشة غسول العين غير المعقمة من هانيويل - تم سحبها بسبب عدم الامتثال, USA
منذ أسبوعين •source www.fda.gov
Recall notice
تُستخدم خرطوشة غسول العين غير المعقمة من Fendall 2000 لغسل العين أو ريها لتقليل فرص الإصابة الشديدة الناجمة عن التلوث الحمضي أو القلوي أو الجسيمات. المنتج موجود في حقيبة بسعة 25 لترًا من أسيتات الإيثيلين والفينيل (EVA) المصممة للاستخدام مع محطة Fendall 2000 Eyewash Station. تخضع خراطيش إعادة التعبئة من Fendall 2000 فقط لهذه المراجعة، ولا توجد منتجات أخرى لغسول العين. يحتوي محلول غسول العين الملحي على الماء النقي وكلوريد البنزالكونيوم وثنائي إيديتات الصوديوم وكلوريد الصوديوم وفوسفات الصوديوم دياباسيك ومونوباسيك فوسفات الصوديوم. لا يتم تسويقه على أنه معقم.
- خرطوشة غسول العين غير المعقمة من Fendall 2000. رقم منتج الشركة المصنعة/رقم الكتالوج: 32-002050-0000. مواعيد التصنيع: من 11 أكتوبر 2021 حتى 21 يونيو 2023. تاريخ انتهاء الصلاحية: 11 أكتوبر 2023 حتى 21 يونيو 2025. المنطقة: الولايات المتحدة الأمريكية. الكمية: 6,954.
- خرطوشة غسول العين غير المعقمة من Fendall 2000. رقم منتج الشركة المصنعة/رقم الكتالوج: 32-002050-0000. مواعيد التصنيع: من 11 أكتوبر 2021 حتى 21 يونيو 2023. تاريخ انتهاء الصلاحية: 11 أكتوبر 2023 حتى 21 يونيو 2025. كندا. الكمية: 3,651
تقوم شركة Honeywell Safety Products USA, Inc. بإخطار موزعيها وعملائها عن طريق البريد الإلكتروني أو الهاتف أو البريد المعتمد وتطلب من أي شخص لديه منتج في مخزونها تدمير جميع الوحدات الخاضعة للاستدعاء أو التخلص منها. يجب على العملاء/الموزعين/تجار التجزئة الذين لديهم خراطيش غسول العين غير المعقمة من Fendall 2000 التوقف عن بيع المنتج وشحنه واستخدامه على الفور وتدميره أو التخلص منه. يمكن للعملاء الذين لديهم أسئلة بخصوص هذا الاستدعاء الاتصال بشركة Honeywell Safety Products USA، Inc. عبر الهاتف.
بيان المخاطر: قد يؤدي استخدام غسول العين أو التعرض له دون طلب العناية الطبية بعد ذلك إلى مجموعة من التهابات العين مثل التهاب القرنية البكتيري أو التهاب باطن العين. الأفراد الذين يعانون من نقص المناعة، والذين يعانون من إصابات العين التي تضر بظهارة القرنية، وأولئك الذين يعانون من إصابات العين المخترقة هم أكثر عرضة لخطر العدوى المحتملة.
اسم الشركة: منتجات هانيويل للسلامة بالولايات المتحدة الأمريكية
اسم العلامة التجارية: فيندال 2000
تم استدعاء المنتج: خرطوشة غسول العين غير المعقمة
سبب الاستدعاء: عدم الامتثال لمتطلبات ممارسات التصنيع الجيدة الحالية (cGMP).
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: 05 أبريل 2024
المصدر: www.fda.gov
أستمر في الحصول على هذه الحبوب من Nutra ولم أطلبها, I’m located in Houston, Texas, and this package is coming from Tampa Florida
منذ أسبوع •reported by user-hhtx5714
تلقيت طردًا من هيذر موتيس, Hudsonville, Michigan, USA
منذ 3 أسابيع •reported by user-bjwg9873
هذا لا ينظر إلى كل ما طلبته. كيف يمكنني العودة واسترداد الأموال
حزمة غير مرتبة, Florida, USA
منذ أسبوعين •reported by user-pcnz8334
تلقيت طردًا لم أطلبه، الاسم الموجود على العبوة هو VERDI Bioribose, Tampa, FL, USA
منذ 3 أسابيع •reported by user-txfph166
حزمة لم أطلبها, Boscobel, WI, USA
منذ 3 أسابيع •reported by user-hqjf6546
روزوود بي
2800 شمال طريق فرانكلين
إنديانابوليس، إنديانا 46219
قلادة سوداء قبيحة داخل العبوة
تقرير
مهم - يتم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة لعرض تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)
تفضل بزيارة صفحات التعلم للحصول على مزيد من المعلومات المفيدة أو راسلنا عبر البريد الإلكتروني: support@safelyhq.com