Recall notice
يستذكر Dwater مكمل MyBlader لدعم المثانة الذي تم استدعاؤه بسبب الإشريكية القولونية, USA
منذ شهرين •source fda.gov
United States
تحديث 28 نوفمبر 2025:تم تصنيف الاستدعاء على أنه من الدرجة الثانية.
المصدر: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm
28 أكتوبر 2025:
تعلن شركة Purity Products عن سحب مجموعة واحدة من مكملاتها الغذائية MyBlader لأنها من المحتمل أن تكون ملوثة بالإشريكية القولونية O7: K1 و 1303. تم توزيع MyBlader في الولايات المتحدة من خلال التسليم المباشر للمستهلكين، من خلال مواقع Walmart و Amazon.
يأتي المنتج في زجاجة HDPE بيضاء مع غطاء أبيض. حجم الزجاجة هو 150 سم مكعب. المحتويات الصافية في 60 كبسولة شفافة تحتوي على مسحوق بني. الكمية المتأثرة هي رقم 03042517.
كشفت الاختبارات الروتينية التي أجرتها إدارة الغذاء والدواء الأمريكية عن سلالتين من الإشريكية القولونية - O7:K1 (IAI39/EXPEC) والإشريكية القولونية 1303 - في الدفعة رقم 03042517 من هذا المنتج. لا يُسمح بهذه السلالات في المكملات الغذائية بموجب المعايير التنظيمية الحالية. يشير التحقيق اللاحق إلى أن المشكلة كانت بسبب تغيير مؤقت في الموردين.
المصدر: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/purity-products-announces-recall-dietary-supplement-my-bladder-because-possible-health-risk
تعليقات
تعليق