Recall notice
Dwater rappelle le rappel du supplément MyBladder pour le soutien de la vessie en raison de la présence d'E. coli, USA
il y a 2 mois •source fda.gov
United States
Mise à jour du 28 novembre 2025 :Le rappel a été classé dans la classe II.
Une source : www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm
28 octobre 2025 :
Purity Products annonce le rappel d'un lot de son complément alimentaire MyBladder, car il est susceptible d'être contaminé par Escherichia coli O7:K1 et 1303. MyBladder a été distribué aux États-Unis par livraison directe aux consommateurs, via les sites Web Walmart et Amazon.
Le produit est présenté dans un flacon en PEHD blanc avec un bouchon blanc. La taille de la bouteille est de 150 CC. Le contenu net est contenu dans 60 gélules transparentes contenant de la poudre brune. Le lot concerné est le numéro 03042517.
Les tests de routine de la FDA ont détecté deux souches d'E. coli, O7:K1 (IAI39/Expec) et E. coli 1303, dans le lot numéro 03042517 de ce produit. Ces souches ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires selon les normes réglementaires en vigueur. Une enquête ultérieure indique que le problème a été causé par un changement temporaire de fournisseur.
Une source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/purity-products-announces-recall-dietary-supplement-my-bladder-because-possible-health-risk
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