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Safety Report: Abbott Powder 婴儿配方奶粉-因 Cronobacter 和 Salmonella 召回, USA
2年前 •source fda.gov
Recall notice
United States
* 更新 * 2022 年 3 月 7 日扩展：雅培自愿召回一批在密歇根州斯特吉斯生产的 Similac PM 60/40（批号 27032K80（罐）/批号 27032K800（外壳））。除此之外，还有 2 月 17 日自愿召回的许多 Similac®、Alimentum® 和 eLeCare® 粉末配方奶粉。该行动是在得知一名婴儿死亡之后采取的，该婴儿的酒崎克罗诺杆菌检测呈阳性，而且我们被告知他从该批次中消耗了 Similac PM 60/40。该病例正在调查中，目前尚未确定婴儿的 Cronobacter sakazakii 感染的原因。
2022年2月17日
美国食品药品管理局宣布召回雅培粉末配方，包括在该公司的生产工厂之一密歇根州斯特吉斯生产的雅培、Alimentum 和 EleCare。召回不包括任何代谢缺乏营养配方。
在四起消费者投诉涉及 Cronobacter sakazakii 或 Newport Salmonella Salmonella 的四起消费者投诉后，雅培自愿召回这些产品，这些婴儿食用了该设施生产的粉状婴儿配方奶粉。此外，他们在我们的生产设施中对坂崎克罗诺杆菌和其他病原体进行例行检测。在密歇根州斯特吉斯的工厂进行测试期间，他们在非产品接触区域的工厂中发现了坂崎克罗诺杆菌的证据。他们没有发现纽波特沙门氏菌的证据。这项调查仍在进行中。
重要的是，没有分发的产品经检测出其中任何一种细菌的存在呈阳性，我们将继续进行测试。所有成品都经过坂崎克罗诺杆菌、纽波特沙门氏菌和其他病原体的检测，在发布任何产品之前，它们必须检测阴性。此外，与 Cronobacter sakazakii 的三起投诉有关的保留样本经检测对 Cronobacter sakazakii 呈阴性反应。保留的与纽波特沙门氏菌投诉有关的样本经检测呈纽波特沙门氏菌阴性。
尽管雅培对成品的测试没有发现任何病原体，但他们回忆起该工厂生产的粉末配方奶粉的有效期为 2022 年 4 月 1 日或之后。Abbott 液体配方奶粉或其他机构的营养产品均不会受到召回的影响。
cronobacter sakazakii 通常存在于环境和家庭的各个区域。它可能导致发烧、喂食不良、过度哭泣或精力不足以及其他严重症状。请务必按照说明正确准备、处理和储存配方奶粉。
父母和看护人应该做什么：被召回的商品在容器底部有一个以前两位数字22到37开头的多位数字，包含K8、SH或Z2，有效期为2022年4月1日或之后。要了解您的商品是否包含在本次召回中，请查看以下链接。部分产品已分发到美国以外的国家/地区。
公司名称：雅培
品牌名称：雅培、Alimentum 和 eLeCare
产品召回：粉末婴儿配方奶粉
召回原因：消费者对 Cronobacter sakazakii、纽波特沙门氏菌的投诉。
FDA 召回日期：2022 年 2 月 17 日
在 www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/abbott-voluntarily-recalls-powder-formulas-manufactured-one-plant 上查看完整的召回详情
资料来源：FDA
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