报告人
另外 20 名个体经检测呈阴性, Denver International Airport (DEN), 8500 Peña Blvd, Denver, CO 80249, USA
3年前
8500 Peña Boulevard, Denver, 80249 Colorado, United States
丹佛国际机场/丹佛县联合会的另外 20 名个人经检测呈 Covid-19 阳性。疫情开始于 20 年 8 月 18 日资料来源：科罗拉多州
最近有趣的报告
寄到我家的 Slimfit Fusion 排毒丸收费 300 美元, Stoneville, NC, USA
1周前 •reported by user-hvth8382
查德·科恩资本公司骗子，牛仔竞技欺诈, Salina, Kansas, USA
3周前 •reported by user-xzhhg514
我收到了一瓶来自 slim fit fusion 的每日排毒剂，但我没有订购。, 192-01 Northern Boulevard, Flushing, NY, USA
1周前 •reported by user-drxjp677
未订购的包裹, Middlebrook, MO, USA
5天前 •reported by user-cmmj3957
收到了我没有订购的纯生酮生物糖。, Myrtle Point, Oregon, USA
5天前 •reported by user-kczw1921
Fendall 2000 非无菌洗眼器用于冲洗或冲洗眼睛，以减少因酸、碱或颗粒物污染而造成严重伤害的机会。产品装在一个 25 升的乙烯-醋酸乙烯酯 (EVA) 袋中，该袋专为 Fendall 2000 洗眼台使用而设计。只有 Fendall 2000 的补充墨盒受此审查的约束，没有其他洗眼器产品。盐水洗眼液含有纯净水、苯扎氯铵、乙二胺四乙酸二钠、氯化钠、二碱性磷酸钠和一元磷酸钠。它不是作为无菌产品销售的。
-Fendall 2000 非无菌洗眼器滤芯。制造商的产品编号/目录号：32-002050-0000。生产日期：2021 年 10 月 11 日至 2023 年 6 月 21 日。到期日期：2023 年 10 月 11 日至 2025 年 6
-Fendall 2000 非无菌洗眼器滤芯。制造商的产品编号/目录号：32-002050-0000。生产日期：2021 年 10 月 11 日至 2023 年 6 月 21 日。到期日期：2023 年 10 月 11 日至 2025 年 6 月 21 日。加拿大。数量：3,651
霍尼韦尔安全产品美国公司正在通过电子邮件、电话或挂号信通知其分销商和客户，并要求库存中有产品的任何人销毁或处置所有应召回的商品。拥有 Fendall 2000 非无菌洗眼器墨盒的客户/分销商/零售商应立即停止销售、运输和使用该产品，并将其销毁或处置。对此次召回有疑问的客户可以通过电话联系霍尼韦尔安全产品美国公司。
风险声明：事后在没有就医的情况下使用或接触洗眼器可能会导致一系列眼部感染，例如细菌性角膜炎或眼内炎。免疫功能低下的人、那些遭受损伤角膜上皮的眼部损伤的人以及那些遭受穿透性眼损伤的人，潜在感染的风险更高。
公司名称：美国霍尼韦尔安全产品
品牌名称：Fendall 2000
产品召回：非无菌洗眼器墨盒
召回原因：不符合当前的良好生产规范（cGMP）要求。
美国食品药品管理局召回日期：2024 年 4 月 5 日
来源：www.fda.gov
一根大树枝落在我家后面的电线上。, Thomas Street, Fort Myers, FL, USA
2周前 •reported by user-jgkh2861
