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Drugs

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Pó de dicloridrato de sapropterina do Dr. Reddy para solução oral - retirado devido à diminuição da potência, USA

há 1 semana •source www.fda.gov

Recall notice

A Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (BSE: 500124, NSE: DRREDDY, NYSE: RDY, NSEIFSC: DRREDDY, junto com suas subsidiárias chamadas de “Dr. Reddy's”), anunciou hoje que está retirando voluntariamente seis (6) lotes de dicloridrato de sapropterina em pó para solução oral de 100 mg ao nível do consumidor devido … Ver Mais

#blood #recall #drugs #us

Dr. Reddy’s Sapropterin Dihydrochloride Powder for Oral Solution - recalled due to decreased potency foto #1
303

Suplemento dietético à base de plantas Schwinnng - retirado devido à contaminação com Nortadalafil, USA

há 1 semana •source www.fda.gov

Recall notice

A STOP CLOPEZ CORP está retirando voluntariamente um lote de cápsulas Schwinnng para o nível do consumidor. A análise da FDA descobriu que os produtos da Schwinnng contêm Nortadalafil. O nortadalafil é um ingrediente ativo conhecido pelo tratamento da disfunção erétil masculina. A presença de Nortadalafil nas … Ver Mais

#recall #drugs #us

Schwinnng Herbal Dietary Supplement - recalled due to contamination with Nortadalafil foto #1
303

Cartucho de lavagem ocular não estéril Honeywell - retirado devido à não conformidade, USA

há 1 mês •source www.fda.gov

Recall notice

A Honeywell Safety Products USA, Inc. está fazendo o recall voluntário do cartucho de lavagem ocular não estéril Fendall 2000 para a estação de lavagem ocular Fendall 2000. Esse recall está sendo realizado no nível do consumidor industrial. Verificou-se que o fornecedor do cartucho de lavagem ocular … Ver Mais

#recall #drugs #us

Honeywell Non-Sterile Eyewash Cartridge - recalled due to Non-compliance foto #1
303

AvKare, LLC Suspensão oral de Atovaquona - retirada devido à potencial contaminação por Bacillus cereus, USA

há 1 mês •source www.fda.gov

Recall notice

A AvKare, LLC. está retirando voluntariamente o lote nº AW0221A da suspensão oral de atovaquona, USP 750 mg/5 ml para o nível consumidor/usuário, devido à potencial contaminação por Bacillus cereus no produto encontrada durante o teste de estabilidade em um laboratório terceirizado. A suspensão oral de atovaquona, … Ver Mais

#drugs #us

AvKARE, LLC Atovaquone Oral Suspension - recalled due to potential Bacillus cereus contamination foto #1
303

Injeção de metocarbamol da AuroMedics Pharma - retirada devido à presença de material particulado, USA

há 1 mês •source www.fda.gov

Recall notice

A Eugia US LLC (f/k/a AuroMedics Pharma LLC) iniciou um recall voluntário do lote número 3MC23011 da injeção de metocarbamol, USP 1000 mg/10 mL (100mg/mL) (frasco de dose única) - frasco de 10 mL para o consumidor devido a uma reclamação de um cliente sobre a presença … Ver Mais

#recall #drugs #us

AuroMedics Pharma Methocarbamol Injection - recalled due to Particulate Matter presence foto #1
304

Cloridrato de vancomicina amneal para solução oral - retirado devido ao risco de superpotência, USA

há 1 mês •source www.fda.gov

Recall notice

Amneal Pharmaceuticals, LLC. Bridgewater, Nova Jersey (Amneal), está retirando voluntariamente 4 lotes (veja a tabela abaixo) de cloridrato de vancomicina para solução oral, USP, 250 mg/5 mL embalados em embalagens de 80 mL, 150 mL ou 300 mL, para o nível do consumidor. Alguns frascos podem ter … Ver Mais

#recall #drugs #us

Amneal Vancomycin Hydrochloride for Oral Solution - recalled due to super poteny risk foto #1
303

Suplementos dietéticos Pyramid Wholesale para aprimoramento sexual - retirados devido ao sildenafil e/ou tadalafil não declarados, California, USA

há 1 mês •source www.fda.gov

Recall notice

A Pyramid Wholesale está emitindo um recall de várias marcas de produtos vendidos como suplementos dietéticos para aumento sexual porque contêm medicamentos prescritos não declarados, incluindo Sildenafil (Viagra) e/ou Tadalafil (Cialis). Não houve relatos de ferimentos ou doenças, até o momento. Eles foram vendidos a granel para … Ver Mais

#drugs #supplement #california #us

Dietary supplements for sexual enhancement - recalled due to undeclared drugs foto #1
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Equate e Nature's Bounty: 1 mg de ácido fólico retirado devido ao excesso dos limites de ingestão, Canada

há 1 mês •source recalls-rappels.canada.ca

Recall notice

Várias marcas de comprimidos de ácido fólico foram retiradas no Canadá devido à preocupação de que os lotes afetados possam exceder o limite de ingestão aceitável de ácido N-nitroso-fólico. O recall envolve várias marcas distribuídas em todo o país.

-Produtos afetados
Marca: Compliments FOLIC ACID 1MG, Nome … Ver Mais

#equate #drugs #recall #ca

Equate and Nature's Bounty Folic Acid 1MG recalled due to exceeding intake limits foto #1
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Injeção farmacêutica de treprostinil Par - retirada devido ao material particulado de silicone, USA

há 1 mês •source www.fda.gov

Recall notice

A Endo International plc anunciou hoje que uma de suas empresas operacionais, a Par Pharmaceutical, Inc. (Par), está retirando voluntariamente um lote de injeção de treprostinil de 20 mg/20 mL (1 mg/mL) para o nível do consumidor. O produto está sendo retirado devido à potencial presença de … Ver Mais

#recall #drugs #us

Par Pharmaceutical Treprostinil Injection - recalled due to Silicone Particulate Matter foto #1
303

Produtos de pomada para os olhos da Brassica Pharma Pvt. Ltd. - retirados devido à falta de garantia de esterilidade, USA

há 2 meses •source www.fda.gov

Recall notice

A Brassica Pharma Pvt. Ltd. está fazendo o recall voluntário dos produtos de pomada ocular listados abaixo, com datas de validade que variam de fevereiro de 2024 a setembro de 2025. Os produtos estão sendo retirados devido à falta de garantia de esterilidade. Esses produtos foram distribuídos … Ver Mais

#cvspharmacy #recall #walmart #drugs #us

Brassica Pharma Pvt. Ltd. Eye ointment products - recalled due to lack of sterility assurance foto #1
303

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