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Drugs

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“Today The World” está retirando voluntariamente dois lotes de cápsulas de suplementos dietéticos à base de ervas Sustain e um lote de cápsulas Schwinnng para o nível do consumidor. A análise da FDA descobriu que os produtos contêm tadalafil e nortadalafil não declarados. Os produtos foram distribuídos … Ver Mais

#recall #drugs #us

“Today The World” está retirando voluntariamente um lote de cápsulas do suplemento dietético à base de ervas Arize para o nível do consumidor. A análise da FDA descobriu que os produtos contêm nortadalafil não declarado. O produto foi distribuído on-line por meio de seu site nos EUA. … Ver Mais

#recall #drugs #us

A Insight Pharmaceuticals está retirando voluntariamente dois lotes do líquido antifúngico TING® 1% Tolnaftato Athlet's Foot Spray para o consumidor devido aos níveis elevados de benzeno. Os lotes de líquido antifúngico em spray antifúngico TING® 1% Tolnaftate Athlet's Foot Spray afetados foram distribuídos em todo o país … Ver Mais

#recall #drugs #us

A Neptune Resources, LLC emite um recall voluntário dos produtos Neptune's Fix Elixir, Neptune's Fix Extra Strength Elixir e Neptune's Fix Tablets devido à presença de tianeptina. Os produtos foram distribuídos em todo o país nos EUA para clientes de atacado e varejo. Os canais de distribuição … Ver Mais

#recall #drugs #us

A Azurity Pharmaceuticals, Inc. está retirando voluntariamente um lote (F230169A) de Zenzedi® CII (comprimidos de sulfato de dextroanfetamina, USP) de 30 mg para o nível do consumidor. O produto está sendo retirado devido a um relatório de um farmacêutico em Nebraska que abriu um frasco de comprimidos … Ver Mais

#recall #drugs #us

A Haleon está retirando voluntariamente oito lotes de Robitussin Honey CF Max Day Adult e Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult para o consumidor. O produto está sendo retirado devido à contaminação microbiana. Até o momento, Haleon não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a esse … Ver Mais

#recall #drugs #us

A Kilitch Healthcare India Limited está emitindo uma emenda no último comunicado de imprensa nacional, datado de 13 de novembro de 2023, emitido para o recall nacional de vários colírios. Esses produtos foram distribuídos em todo o país nos EUA para atacadistas, varejistas e por meio do … Ver Mais

#recall #drugs #us

A Teva Canada Ltd. está fazendo o recall de um único lote de sua solução oral de acetaminofeno Pediatrix para crianças devido ao aumento do risco de overdose. O produto foi distribuído em todo o país no Canadá. O produto está disponível sem receita médica e é … Ver Mais

#drugs #recall #ca

A Leiters Health está retirando voluntariamente 33 lotes de produtos para o nível do usuário. Os lotes retirados de bolsas de vancomicina IV, bolsas de fenilefrina IV e bolsas de fentanil IV estão sendo retirados devido ao potencial de superpotência, pois podem conter o dobro da quantidade … Ver Mais

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ADVERTÊNCIA
Em 21 de dezembro de 2023, o FDA publicou um aviso aos consumidores, profissionais de saúde e farmacêuticos para não usarem a injeção falsificada de Ozempic (semaglutida) de 1 miligrama, que entrou na cadeia de suprimentos de medicamentos dos EUA. Este produto falsificado é rotulado com … Ver Mais

#ozempic #drugs #us

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