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Adeus! Adeus! e melhores desejos em sua recuperação

Produto: Ruffles

Atualizado:

A Euphoria Chocolate Company de Eugene, OR está iniciando um recall voluntário de Trufas Clássicas de Manteiga de Amendoim, Meltaways de Manteiga de Amendoim de Chocolate Amargo e Meltaways de Manteiga de Amendoim com Chocolate ao Leite devido a uma potencial contaminação

Salmonella é um organismo que … Ver Mais
pode causar infecções graves e às vezes fatais em crianças pequenas, pessoas frágeis ou idosas e outras com sistema imunológico enfraquecido. Pessoas saudáveis infectadas com Salmonella geralmente apresentam febre, diarréia (que pode ser sangrenta), náuseas, vômitos e dor abdominal. Em raras circunstâncias, a infecção por Salmonella pode fazer com que o organismo entre na corrente sanguínea e produza doenças mais graves, como infecções arteriais (ou seja, aneurismas infectados), endocardite e artrite.

Os produtos recolhidos têm prazo de validade de um mês para as Trufas Clássicas de Manteiga de Amendoim e oito meses de validade para os Meltaways de Manteiga de Amendoim de Chocolate Amargo e Meltaways de Manteiga de Amendo Eles foram vendidos na vitrine da loja Euphoria Chocolate e distribuídos em Oregon para varejistas e supermercados de 17/02/2022 a 20/05/2022. Uma lista de produtos recolhidos e o intervalo de datas de validade afetado está listada na tabela abaixo.

- Trufas clássicas de manteiga de amendoim com chocolate euforia. Tamanho da embalagem: 12pk. UPC: 5046907226. Faixa de datas de validade: 15/03/2022 — 20/06/2022.
- Trufas clássicas de manteiga de amendoim com chocolate euforia. Tamanho da embalagem: 64pk. UPC: 5046907225. Faixa de datas de validade: 15/03/2022 — 20/06/2022.
- Chocolate Euphoria Chocolate Amargo | Manteiga de Amendoim | Meltaways. Tamanho da embalagem: 70. UPC: 5046901342. Melhor por datas: 16/10/2022 - 01/10/2023
- Euphoria Chocolate Leite Chocolate Manteiga de Amendoim Meltaways. Tamanho da embalagem: 70. UPC: 5046901343. Faixa de datas de validade: 16/10/2022 - 01/10/2023.

A Euphoria Chocolate Company iniciou este recall porque contém o Jif 96 Onças Crunchy Peanut Butter Twin Pack que é lembrado pela JM Smucker Co.

Este recall está sendo feito com o conhecimento do Departamento de Agricultura do Oregon e da Food and Drug Administration.

Qualquer pessoa que tenha os produtos Euphoria Chocolate em sua posse não deve consumir e deve descartar os produtos afetados. Os consumidores com dúvidas podem entrar em contato com a empresa pelo telefone 541-344-4914, de segunda a sexta-feira, das 8h às 16h PST.

Caso você esteja apresentando sintomas de Salmonella, como diarréia, cólicas abdominais e febre, é importante relatá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver surtos precocemente e evitar que outros sejam prejudicados, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Companhia: Euphoria Chocolate Company
Marca: Euphoria Chocolate
Produto recolhido: Doce de chocolate
Razão do recall: Salmonella
Data de recall da FDA: 26 de maio de 2022

Fonte: www.fda.gov
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#jif #oregon #us #salmonela #chocolate #salmon #butter #milk #peanutbutter #jif #lays #ruffles #crunchynut #smuckers

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Não sei o que aconteceu, tudo o que sei é que recebi um e-mail da minha cooperativa de crédito na semana passada perguntando se eu pedi alguma coisa on-line, e eu disse que não, e então esta semana recebi este pacote. O envelope em forma de bolha diz Fullfillment House PO Box 5708 Tampa FL 33675

#unorderedpackage #delivery #uspostalservice #tampa #florida #us

A AvKare, LLC. está retirando voluntariamente o lote nº AW0221A da suspensão oral de atovaquona, USP 750 mg/5 ml para o nível consumidor/usuário, devido à potencial contaminação por Bacillus cereus no produto encontrada durante o teste de estabilidade em um laboratório terceirizado. A suspensão oral de atovaquona, … Ver Mais
USP, foi distribuída entre 18/03/2024 a 21/03/2024 em todo o país para atacadistas. Até o momento, a AvKare não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a esse recall.

Declaração de risco: Na população de maior risco, a população imunocomprometida, há uma probabilidade razoável de que a contaminação microbiana da suspensão oral de atovaquona possa resultar em infecções disseminadas e potencialmente fatais, como endocardite e infecções necrosantes de tecidos moles.

A suspensão oral de atovaquona, USP, é indicada para prevenção e tratamento da pneumonia por Pneumocystis jiroveci (PCP) em adultos e crianças com 13 anos de idade ou mais que não toleram outros medicamentos, como trimetoprim-sulfametoxazol.

O produto é embalado em uma caixa de papelão. O número NDC identificado associado ao produto é 50268-086-12, UPC nº 5026808612 e o número do lote afetado é AW0221A com data de validade de 08/2025.

A AvKare, LLC está notificando seus distribuidores e clientes atacadistas por correspondência e método de comunicação por e-mail e está organizando a devolução de todas as suspensões orais de Atovaquone, USP retiradas. Os atacadistas que possuem suspensão oral de atovaquona, USP 750 mg/5 ml, que estão sendo retirados, devem examinar seu estoque e interromper a dispensação, devolvendo qualquer um dos lotes afetados à AvKare, LLC. Os consumidores que têm um produto que está sendo retirado devem parar de usá-lo e devolvê-lo ao local de compra.

Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: AvKare, LLC
Nome da marca: AvPak
Produto recolhido: Suspensão oral de Atovaquona, USP 750 mg/5 mL
Motivo do recall: Potencial contaminação por Bacillus cereus
Data de recall da FDA: 01 de abril de 2024

Fonte: www.fda.gov
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#drugs #us

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