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Adeus! Adeus! e melhores desejos em sua recuperação

101 West 8th Avenue, Spokane, Washington, United States

Atualizado:

A
A partir de 28 de setembro de 2020, os membros do WSNA da Providence Sacred Heart relatam os seguintes riscos de saúde e segurança no local de trabalho relacionados ao COVID-19፦ “Status crítico de pessoal” (também conhecido como “pessoal de crise”) - Os profissionais de saúde que … Ver Mais
testam positivos e são assintomáticos devem se reportar ao trabalho - Reutilizar EPI até quebrar - Falha na distância social em salas de descanso - Não praticar mascaramento universal para visitantes - Não mascarar pacientes COVID, mesmo quando uma enfermeira entra na sala (Por favor, veja a descrição detalhada do perigo em anexo, adendo e documentação de suporte) Descrição detalhada do perigo é a seguinte፦ “Equipe crítica Status” (também conhecido como “equipe de crise”) Em um e-mail para o WSNA em 23 de setembro (fornecido como anexo), a Providence HR confirmou que o Sacred Heart permanece em “status crítico de pessoal” .conforme declarado pelo Comando Incidente'. Esse status está sendo usado para fins de rápido retorno ao trabalho após o teste COVID - veja o próximo ponto de bala. - Os profissionais de saúde que testam positivo e são assintomáticos devem se reportar ao trabalho O Alerta de Perigo conjunto da DOH e da L&I emitido em setembro de 2020 afirma que os hospitais devem ¿[p] impedir que o pessoal trabalhe ou esteja nas instalações, se exposto ao COVID-19, e todos os funcionários que testarem positivos devem ser excluídos do trabalho e isolados de acordo com as diretrizes do CDC ¿. Os critérios de retorno ao trabalho do CDC para prestadores de cuidados de saúde afirmam: HCP que não estão gravemente imunocomprometidos e assintomáticos ao longo de sua infecção podem voltar ao trabalho quando pelo menos 10 dias se passaram desde a data de seu primeiro teste diagnóstico viral positivo. No entanto, Providence Sacred Heart está exigindo que os funcionários que testem positivo, mas que são assintomáticos, retornem ao trabalho imediatamente citando sua 'crise de pessoal. - Mais detalhes fornecidos no adendo. - Reutilizando EPI até quebrar Múltiplas unidades no relatório hospitalar sendo solicitado a usar EPI até que ele quebre, que se encaixa embaixo a definição CDC de uso de crises de EPI. Mais detalhes fornecidos no adendo. - Falha no distanciamento social em salas de pausa Várias unidades no hospital relatam que a gerência não está garantindo o distanciamento social adequado de acordo com o Alerta de Perigo de Setembro. Mais detalhes fornecidos no adendo. - Não praticar mascaramento universal para visitantes O Alerta de Perigo de Setembro de 2020 exige que os hospitais “[e] nsegure o controle da fonte (mascaramento público e de pacientes) para pacientes e visitantes em todo o hospital, especialmente quando a equipe está em salas ou áreas de cuidado.- Relatório de enfermeiros que o hospital não está praticando nem impondo uma política de mascaramento universal para os visitantes, colocando pacientes e funcionários em risco. Os enfermeiros observam que o requisito de mascaramento para os visitantes não é bem enfatizado na sinalização e pode ser facilmente perdido pelos visitantes. - Não mascarar pacientes COVID, mesmo quando uma enfermeira entra na sala O Alerta de Perigo de Setembro de 2020 exige que os hospitais “[e] nsure controle de fonte (mascaramento público e paciente) para pacientes e visitantes em todo o hospital, especialmente quando a equipe está em salas ou áreas de cuidado.- Enfermeiros relatam que o hospital não está exigindo que os pacientes mascarem, o que significa que mesmo em salas de pacientes COVID, os pacientes não estão mascarando mesmo quando uma enfermeira ou outro funcionário do hospital entra na sala. Consulte também o adendo anexado e a documentação de suporte #1 e #2. No dia 9 de outubro, o DOSH recebeu supostos riscos adicionais: SHMC a partir de uma semana atrás começou a triar pacientes com COVID nas salas de triagem regulares dentro do departamento de prontidão. Anteriormente, eles estavam separados por PII. A sala de triagem é pequena e os cuidadores não estão sendo obrigados a usar N95s - todos os funcionários estão usando máscaras cirúrgicas e protetores faciais. A pequena sala está sendo limpa pelo RN, não por EVS, entre pacientes que são PUI.


Fonte: Osha.gov | Data de recebimento: 2020-09-29
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#coronaviruscovid19 #osha #west8thavenue #spokane #washington #us

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T

Produto ruim; não conforme anunciado, Burke VA

há 2 dias reported by user-tcjqd122

Recebeu 2 pedidos idênticos de 2 remetentes diferentes:
*Aaron Wang, 3611 S Ashland Ave, Chicago IL 60609
*Deathers Fottys, 3646 S Wolcott Ave, Chicago IL. 60609

Quero devolver para receber um reembolso, mas não há instruções sobre a política de devolução. Recebi dois do mesmo produto, mas … Ver Mais
paguei apenas por um.
Veja menos

#unorderedpackage

V
Mais uma vez recebi as gomas erradas. Quero meu dinheiro de volta. Se eu não receber meu dinheiro de volta, denunciarei isso. Não os quero. Estou os enviando de volta. Quero que minha conta seja creditada. Não me envie isso de novo.

#subscriptionscam #scam #maplelake #minnesota #us

K
Veio em um pacote plástico-bolha com um cartão dentro que dizia bebê e flor, plante essas sementes e observe-as florescer, assim como nosso bebê, que estará aqui em breve, e lá dentro havia um pacote de sementes pequenas que eu não pedi.

#unorderedpackage #industrycircle #lamirada #california #us #wrap

A AvKare, LLC. está retirando voluntariamente o lote nº AW0221A da suspensão oral de atovaquona, USP 750 mg/5 ml para o nível consumidor/usuário, devido à potencial contaminação por Bacillus cereus no produto encontrada durante o teste de estabilidade em um laboratório terceirizado. A suspensão oral de atovaquona, … Ver Mais
USP, foi distribuída entre 18/03/2024 a 21/03/2024 em todo o país para atacadistas. Até o momento, a AvKare não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a esse recall.

Declaração de risco: Na população de maior risco, a população imunocomprometida, há uma probabilidade razoável de que a contaminação microbiana da suspensão oral de atovaquona possa resultar em infecções disseminadas e potencialmente fatais, como endocardite e infecções necrosantes de tecidos moles.

A suspensão oral de atovaquona, USP, é indicada para prevenção e tratamento da pneumonia por Pneumocystis jiroveci (PCP) em adultos e crianças com 13 anos de idade ou mais que não toleram outros medicamentos, como trimetoprim-sulfametoxazol.

O produto é embalado em uma caixa de papelão. O número NDC identificado associado ao produto é 50268-086-12, UPC nº 5026808612 e o número do lote afetado é AW0221A com data de validade de 08/2025.

A AvKare, LLC está notificando seus distribuidores e clientes atacadistas por correspondência e método de comunicação por e-mail e está organizando a devolução de todas as suspensões orais de Atovaquone, USP retiradas. Os atacadistas que possuem suspensão oral de atovaquona, USP 750 mg/5 ml, que estão sendo retirados, devem examinar seu estoque e interromper a dispensação, devolvendo qualquer um dos lotes afetados à AvKare, LLC. Os consumidores que têm um produto que está sendo retirado devem parar de usá-lo e devolvê-lo ao local de compra.

Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA.

Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.

Nome da empresa: AvKare, LLC
Nome da marca: AvPak
Produto recolhido: Suspensão oral de Atovaquona, USP 750 mg/5 mL
Motivo do recall: Potencial contaminação por Bacillus cereus
Data de recall da FDA: 01 de abril de 2024

Fonte: www.fda.gov
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#drugs #us

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