Sacred Heart Children's Hospital, 101 W 8th Ave, Spokane, WA 99204, USA
Último relatório:
Reclamação da OSHA da Covid-19
há 2 anos
A partir de 28 de setembro de 2020, os membros do WSNA da Providence Sacred Heart relatam os seguintes riscos de saúde e segurança no local de trabalho relacionados ao COVID-19፦ “Status crítico de pessoal” (também conhecido como “pessoal de crise”) - Os profissionais de saúde que
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testam positivos e são assintomáticos devem se reportar ao trabalho - Reutilizar EPI até quebrar - Falha na distância social em salas de descanso - Não praticar mascaramento universal para visitantes - Não mascarar pacientes COVID, mesmo quando uma enfermeira entra na sala (Por favor, veja a descrição detalhada do perigo em anexo, adendo e documentação de suporte) Descrição detalhada do perigo é a seguinte፦ “Equipe crítica Status” (também conhecido como “equipe de crise”) Em um e-mail para o WSNA em 23 de setembro (fornecido como anexo), a Providence HR confirmou que o Sacred Heart permanece em “status crítico de pessoal” .conforme declarado pelo Comando Incidente'. Esse status está sendo usado para fins de rápido retorno ao trabalho após o teste COVID - veja o próximo ponto de bala. - Os profissionais de saúde que testam positivo e são assintomáticos devem se reportar ao trabalho O Alerta de Perigo conjunto da DOH e da L&I emitido em setembro de 2020 afirma que os hospitais devem ¿[p] impedir que o pessoal trabalhe ou esteja nas instalações, se exposto ao COVID-19, e todos os funcionários que testarem positivos devem ser excluídos do trabalho e isolados de acordo com as diretrizes do CDC ¿. Os critérios de retorno ao trabalho do CDC para prestadores de cuidados de saúde afirmam: HCP que não estão gravemente imunocomprometidos e assintomáticos ao longo de sua infecção podem voltar ao trabalho quando pelo menos 10 dias se passaram desde a data de seu primeiro teste diagnóstico viral positivo. No entanto, Providence Sacred Heart está exigindo que os funcionários que testem positivo, mas que são assintomáticos, retornem ao trabalho imediatamente citando sua 'crise de pessoal. - Mais detalhes fornecidos no adendo. - Reutilizando EPI até quebrar Múltiplas unidades no relatório hospitalar sendo solicitado a usar EPI até que ele quebre, que se encaixa embaixo a definição CDC de uso de crises de EPI. Mais detalhes fornecidos no adendo. - Falha no distanciamento social em salas de pausa Várias unidades no hospital relatam que a gerência não está garantindo o distanciamento social adequado de acordo com o Alerta de Perigo de Setembro. Mais detalhes fornecidos no adendo. - Não praticar mascaramento universal para visitantes O Alerta de Perigo de Setembro de 2020 exige que os hospitais “[e] nsegure o controle da fonte (mascaramento público e de pacientes) para pacientes e visitantes em todo o hospital, especialmente quando a equipe está em salas ou áreas de cuidado.- Relatório de enfermeiros que o hospital não está praticando nem impondo uma política de mascaramento universal para os visitantes, colocando pacientes e funcionários em risco. Os enfermeiros observam que o requisito de mascaramento para os visitantes não é bem enfatizado na sinalização e pode ser facilmente perdido pelos visitantes. - Não mascarar pacientes COVID, mesmo quando uma enfermeira entra na sala O Alerta de Perigo de Setembro de 2020 exige que os hospitais “[e] nsure controle de fonte (mascaramento público e paciente) para pacientes e visitantes em todo o hospital, especialmente quando a equipe está em salas ou áreas de cuidado.- Enfermeiros relatam que o hospital não está exigindo que os pacientes mascarem, o que significa que mesmo em salas de pacientes COVID, os pacientes não estão mascarando mesmo quando uma enfermeira ou outro funcionário do hospital entra na sala. Consulte também o adendo anexado e a documentação de suporte #1 e #2. No dia 9 de outubro, o DOSH recebeu supostos riscos adicionais: SHMC a partir de uma semana atrás começou a triar pacientes com COVID nas salas de triagem regulares dentro do departamento de prontidão. Anteriormente, eles estavam separados por PII. A sala de triagem é pequena e os cuidadores não estão sendo obrigados a usar N95s - todos os funcionários estão usando máscaras cirúrgicas e protetores faciais. A pequena sala está sendo limpa pelo RN, não por EVS, entre pacientes que são PUI.
Fonte: Osha.gov | Data de recebimento: 2020-09-29
Fonte: Osha.gov | Data de recebimento: 2020-09-29
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Reclamação COVID-19 OSHA
há 3 anos
Filtros em salas de fluxo de ar negativo e filtros em máscaras não foram alterados desde o início do COVID em 7N.
Fonte: OSHA.gov | Data de Recebimento: 2020-11-27
Fonte: OSHA.gov | Data de Recebimento: 2020-11-27
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Dgtgooddons, isso é uma farsa, não compre coisas. Enganado pelo sargento goddons Singapore. Encomendei sapatos no valor de 17$ do Sri Lanka há quase 4 meses. Nunca foi informado ou atualizado sobre o envio.
FRAUDE - foveth. com, Oklahoma, USA
há 2 semanas •reported by user-dkbbz865
Comprei jeans Judyblue por $10, mas eu pedi e depois vi as avaliações. Entrei em contato com eles em uma hora, eles dizem que talvez não consigam cancelar, mas eu posso retornar. Eu já cancelei meu cartão de débito, entrei em um concurso para uma cobrança fraudulenta. Estou farto de sites fraudulentos!!!
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ForeverMen Natural Energy Boost - recuperado devido a alérgenos não declarados, USA
há 3 semanas •source www.fda.gov
Recall notice
A FAOnline INC, está retirando voluntariamente todos os lotes dentro do prazo de validade das cápsulas ForeverMen para o nível do consumidor. A análise da FDA descobriu que esses produtos estão contaminados com sildenafil e tadalafil. Sildenafil/Tadalafil é um medicamento aprovado pela FDA para o tratamento da
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disfunção erétil. A presença de sildenafil nos produtos ForeverMen os torna medicamentos não aprovados para os quais a segurança e a eficácia não foram estabelecidas, portanto, sujeitos a recall. O ForeverMen foi distribuído para consumidores em todo o país pela Internet. Até o momento, a Happy Together Inc. não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a esse recall.
Declarações de risco: Homens com diabetes, pressão alta, colesterol alto ou doenças cardíacas podem tomar medicamentos que, se tomados com esses produtos, podem reduzir a pressão arterial a níveis perigosos que podem ser fatais. Os produtos afetados são homens com diabetes, hipertensão, colesterol alto ou doenças cardíacas.
O produto é comercializado como suplemento dietético para aprimoramento sexual masculino e é embalado em um cartão blister. Caixa de 10 unidades. Estamos notificando o público por meio deste anúncio público devido à falta de capacidade de identificar clientes que possam ter recebido o produto. A FAOnline INC. está notificando seus clientes que possuem os produtos ForeverMen para interromper o uso e descartar o produto adequadamente.
Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem algum problema que possa estar relacionado à ingestão ou uso deste medicamento.
Caso você tenha sofrido danos causados por alérgenos ou ingredientes não declarados, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.
Nome da empresa: FAOnline Inc
Nome da marca: ForeverMen
Produto recuperado: Natural Energy Boost
Motivo do recall: O produto está contaminado com sildenafil e tadalafil
Data de recall da FDA: 02 de abril de 2024
Fonte: www.fda.gov
Declarações de risco: Homens com diabetes, pressão alta, colesterol alto ou doenças cardíacas podem tomar medicamentos que, se tomados com esses produtos, podem reduzir a pressão arterial a níveis perigosos que podem ser fatais. Os produtos afetados são homens com diabetes, hipertensão, colesterol alto ou doenças cardíacas.
O produto é comercializado como suplemento dietético para aprimoramento sexual masculino e é embalado em um cartão blister. Caixa de 10 unidades. Estamos notificando o público por meio deste anúncio público devido à falta de capacidade de identificar clientes que possam ter recebido o produto. A FAOnline INC. está notificando seus clientes que possuem os produtos ForeverMen para interromper o uso e descartar o produto adequadamente.
Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem algum problema que possa estar relacionado à ingestão ou uso deste medicamento.
Caso você tenha sofrido danos causados por alérgenos ou ingredientes não declarados, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.
Nome da empresa: FAOnline Inc
Nome da marca: ForeverMen
Produto recuperado: Natural Energy Boost
Motivo do recall: O produto está contaminado com sildenafil e tadalafil
Data de recall da FDA: 02 de abril de 2024
Fonte: www.fda.gov
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Eu pedi um isqueiro de plasma que custou muito dinheiro e também paguei antecipadamente cinco dólares pela garantia do isqueiro de plasma que eu deveria comprar. Em vez disso, comprei um simples isqueiro de butano.
Assisti ao comercial do isqueiro de plasma anunciado durante todo o dia, …
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