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Relatórios Interessantes Recentes
Produtos Verti, Tampa FL. 33626
há 3 semanas •reported by user-dtwk5977
Não encomendei um pedaço de cabelo com franja, South Lee Street, Buford, GA, USA
há 2 dias •reported by user-mrpv6545
Pó de dicloridrato de sapropterina do Dr. Reddy para solução oral - retirado devido à diminuição da potência, USA
há 6 dias •source www.fda.gov
Recall notice
A eficácia reduzida do produto resultaria em níveis elevados de fenilalaninemia (Phe) nos pacientes. Níveis cronicamente elevados de Phe em bebês e crianças podem causar déficits neurocognitivos permanentes, incluindo deficiência intelectual permanente e irreversível, atraso no desenvolvimento e convulsões. Além disso, níveis elevados de Phe durante a gravidez, especialmente no início da gestação, estão associados à microcefalia e doenças cardíacas congênitas.
O produto é indicado para reduzir os níveis de fenilalanina (Phe) no sangue em pacientes adultos e pediátricos com um mês de idade ou mais com hiperfenilalaninemia (HPA) devido à fenilcetonúria responsiva à tetrahidrobiopterina (BH4-) e é embalado em pacotes individuais, 30 por caixa. Os lotes afetados de dicloridrato de sapropterina em pó para solução oral de 100 mg incluem o seguinte:
- Nome do produto: Javygtor™ (dicloridrato de sapropterina) em pó para solução oral 100 mg, número de lote: T2202812; T2204053; T2300975; T2300976; T2304356, data de validade: 07/2025; 10/2025; 02/2026; 02/2026; 08/2026, número NDC: 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30; 43598-097-30
- Nome do produto: dicloridrato de sapropterina em pó para solução oral 100 mg, número de lote: T2200352, data de validade: 12/2024, número NDC: 43598-477-30
A Dr. Reddy's Laboratories Inc. está notificando seus distribuidores e clientes por meio de cartas de notificação de recall e está organizando a devolução de todos os produtos retirados. Qualquer pessoa com um inventário existente do produto que está sendo retirado deve examinar o produto e coloque imediatamente em quarentena qualquer um dos lotes retirados. Os consumidores que tiverem 100 mg de dicloridrato de sapropterina em pó para solução oral, que está sendo retirado, devem entrar em contato com seu médico antes de interromper o uso do produto. Os consumidores que tiverem 100 mg de dicloridrato de sapropterina em pó para solução oral que está sendo retirado devem devolvê-lo ao local de compra.
Caso você sofra danos causados por este produto, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.
Nome da empresa: Dr. Reddy's Laboratories Inc
Nome da marca: Dr. Reddy's
Produto recuperado: dicloridrato de sapropterina em pó para solução oral 100 mg
Razão do recall: Diminuição da potência
Data de recall da FDA: 23 de abril de 2024
Fonte: www.fda.gov
Recebi pelo correio um contêiner de Buoribose da subgenix, Sumter, SC, USA
há 3 semanas •reported by user-chkv8166
Eu não pedi este produto, Greenbelt, Maryland, USA
há 2 semanas •reported by user-hnby3436
Eu pedi um moletom e comprei uma jaqueta de amarata, Bucuresti ,str Aleea Lunca Siretului,nr 1A,sector 6
há 3 semanas •reported by user-ydfg4319
Um pacote, Trail, Oregon, USA
há 2 semanas •reported by user-jnvf3475
JCEX
Rosewood P é a empresa
Rua Franklin, 2800 km
Indianápolis Indiana
46219
Envelope Manilla de aproximadamente 3 “× 7"
.. Colar (respirador de aerossóis (ouro rosa)).. escrito na parte externa.
Nº de referência BB30209047968-209****
Eles têm nosso POB, endereço e telefone #
Pacote não encomendado., Chicago, IL, USA
há 4 semanas •reported by user-nrqb2834
Recebi um pacote pelo correio hoje do qual nunca ouvi falar nem encomendei., Eastpointe, MI, USA
há 3 semanas •reported by user-wjzp6244
Subgenix não ordenado, Rocky Mount, NC, USA
há 3 semanas •reported by user-rkvm7377