United States
A MaryRuth's, uma marca líder de saúde e bem-estar omnicanal que oferece vitaminas, minerais e suplementos para toda a família, anunciou hoje que, por muita cautela, está recordando voluntariamente dois lotes de seu probiótico líquido para bebês (1oz) devido à possibilidade de contaminação por Pseudomonas aeruginosa.
Pseudomonas aeruginosa é um microrganismo encontrado no ambiente que, se ingerido, pode causar infecção em indivíduos imunocomprometidos ou, raramente, em lactentes muito jovens. As infecções por P. aeruginosa em lactentes imunocomprometidos geralmente são limitadas a ambientes hospitalares. Em tais contextos, há a chance de que o intestino imaturo do bebê não consiga impedir que a P. aeruginosa tenha acesso ao sangue e, a partir daí, possa se disseminar em outras partes do corpo, resultando na possibilidade de graves consequências adversas à saúde.
Esse recall afeta apenas dois lotes do produto, Lote #100420218 e Lote #100520218, número de código de barras UPC 856645008587. Os números de lote estão localizados na lateral da garrafa e na parte inferior do recipiente externo no qual o produto é vendido. Nenhum outro lote ou qualquer outro produto da MaryRuth é afetado por esse recall. Este produto é distribuído em todo o país por meio da Target, Amazon e vendas diretas no site da empresa.
A empresa está pedindo aos consumidores que joguem fora o produto de ambos os números de lote afetados. A empresa descobriu o potencial problema com um de seus parceiros de fabricação durante os testes laboratoriais de rotina.
A única reclamação de produto que a empresa recebeu em relação aos lotes de produtos afetados foi um relato de diarreia temporária em um bebê mais velho após o consumo do produto, que a empresa não acredita estar relacionado à presença do microrganismo.
Nome da empresa: MaryRuth's
Marca: MaryRuth's
Produto recolhido: probiótico líquido para bebês
Motivo do recall: Potencial contaminação com Pseudomonas aeruginosa
Data de recall da FDA: 29 de outubro de 2021
Verifique os detalhes completos do recall em
www.fda.gov
Fonte: FDA
