Caesars Southern Indiana Hotel & Casino, 11999 Casino Center Drive Southeast, Elizabeth, 47117 Indiana, United States
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Reclamação COVID-19 OSHA
há 2 anos
Os funcionários testaram positivo para o Covid-19 e o chamador acredita que eles devem fechar.
Fonte: OSHA.gov | Data de recebimento: 2020-08-03
Fonte: OSHA.gov | Data de recebimento: 2020-08-03
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Reclamação COVID-19 OSHA
há 2 anos
O empregador se recusa a obter escudos de plexiglass para proteger os funcionários do covid 19. Nós somos obrigados a ter os hóspedes cair/máscaras inferiores (para fins de identificação) e não estamos nem sequer 6 pés de distância. A empresa já está tendo um surto em casos
de covid-19 sem mudanças. Além disso, a empresa permite que os hóspedes fumem e bebem no chão do cassino e, quando o fazem, não são obrigados a manter seu rosto coberto, o que expõe os funcionários ainda mais. A política da empresa é que ninguém pode andar por aí sem uma máscara, mas não é aplicada. Os hóspedes estão acordando livremente sem revestimentos faciais, os funcionários estão fartos se nós somos recebidos com “nada vai mudar” da administração superior.
Fonte: OSHA.gov | Data de Recebimento: 2020-08-03
Fonte: OSHA.gov | Data de Recebimento: 2020-08-03
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Reclamação COVID-19 OSHA
há 3 anos
Desde janeiro, um funcionário faleceu de Covid. Nas últimas semanas, pelo menos 15 casos positivos de Covid entre os funcionários. O cassino está permitindo que os hóspedes removam máscaras enquanto bebem e fumam, o que cria uma enorme quantidade de área cinza com a aplicação da máscara.
Os funcionários são incapazes de manter-se em máquinas higienizantes, batatas fritas com cuidado. Soluções de limpeza para saneamento de áreas foram colocadas para que os funcionários usem sem luvas. A solução de limpeza não está rotulada. Há uma caminhada através de verificação de temperatura que se acredita não estar funcionando corretamente.
Fonte: OSHA.gov | Data de Recebimento: 2020-08-18
Fonte: OSHA.gov | Data de Recebimento: 2020-08-18
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Reclamação COVID-19 OSHA
há 3 anos
'- Não cumprimento do mandato máscara. - Nenhum distanciamento social. - Os funcionários estão descendo com COVID e nenhum rastreamento de contato está sendo feito. - Os funcionários são culpados pela falha das empresas em protegê-los de hóspedes que têm COVID. - Sem plexiglass para proteger os
funcionários de hóspedes que ficam mais perto de 6 pés. - A equipe foi instruída a 'iluminar' ao responsabilizar os hóspedes pelo uso de máscaras corretamente. - Máquinas, áreas comuns e superfícies altamente tocadas não são limpas regularmente. - Os funcionários estão em constante risco de entrar em contato com a COVID e nada está sendo feito pela gerência para ajudar a minimizar o risco. - Empresa vai consistentemente sobre a capacidade no fim de semana para permitir que mais convidados para jogar, causando superlotação e condições de trabalho inseguras.
Fonte: OSHA.gov | Data de recebimento: 2021-01-28
Fonte: OSHA.gov | Data de recebimento: 2021-01-28
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obter meu endereço??
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Recebi um pacote que não pedi. Gostaria de voltar. Não descobri que você me acusou. Mas eu ainda estou procurando.
Por que você me enviou um suplemento dietético? Eu tenho câncer e não pediria nada que meu médico não prescrevesse
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Cartucho de lavagem ocular não estéril Honeywell - retirado devido à não conformidade, USA
há 4 semanas •source www.fda.gov
Recall notice
A Honeywell Safety Products USA, Inc. está fazendo o recall voluntário do cartucho de lavagem ocular não estéril Fendall 2000 para a estação de lavagem ocular Fendall 2000. Esse recall está sendo realizado no nível do consumidor industrial. Verificou-se que o fornecedor do cartucho de lavagem ocular
não estéril Fendall 2000 da Honeywell não está em conformidade com os requisitos atuais de boas práticas de fabricação (cGMP). Até o momento, a Honeywell Safety Products USA, Inc. não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a esse recall.
O cartucho de lavagem ocular não estéril Fendall 2000 é usado para lavar ou irrigar os olhos para reduzir as chances de ferimentos graves causados por contaminação por ácidos, álcalis ou partículas. O produto está contido em uma bolsa de 25 litros de acetato de etileno-vinil (EVA) projetada para uso com a estação de lavagem de olhos Fendall 2000. Somente os cartuchos de recarga Fendall 2000 estão sujeitos a esta análise, nenhum outro produto para lavagem dos olhos. A solução salina para lavagem dos olhos contém água purificada, cloreto de benzalcônio, edetato dissódico, cloreto de sódio, fosfato de sódio diabásico e fosfato de sódio monobásico. Não é comercializado como estéril.
- Cartucho de lavagem de olhos não estéril Fendall 2000. Número do produto/número de catálogo do fabricante: 32-002050-0000. Datas de fabricação: 11 de outubro de 2021 a 21 de junho de 2023. Data de expiração: 11 de outubro de 2023 a 21 de junho de 2025. Região: EUA. Quantidade: 6.954.
- Cartucho de lavagem de olhos não estéril Fendall 2000. Número do produto/número de catálogo do fabricante: 32-002050-0000. Datas de fabricação: 11 de outubro de 2021 a 21 de junho de 2023. Data de expiração: 11 de outubro de 2023 a 21 de junho de 2025. Canadá. Quantidade: 3.651
A Honeywell Safety Products USA, Inc. está notificando seus distribuidores e clientes por e-mail, telefone ou correio certificado e está solicitando que qualquer pessoa com produtos em seu estoque destrua ou descarte todas as unidades sujeitas ao recall. Clientes/distribuidores/varejistas que possuem cartuchos de lavagem de olhos não estéreis Fendall 2000 devem parar de vender, enviar e usar o produto imediatamente e destruí-lo ou descartá-lo. Clientes com dúvidas sobre esse recall podem entrar em contato com a Honeywell Safety Products USA, Inc. por telefone.
Declaração de risco: O uso ou a exposição ao colírio sem procurar atendimento médico posteriormente pode resultar em uma série de infecções oculares, como ceratite bacteriana ou endoftalmite. Indivíduos imunocomprometidos, aqueles que sofrem lesões oculares que danificam o epitélio da córnea e aqueles que sofrem lesões oculares penetrantes correm maior risco de infecção potencial.
Nome da empresa: Honeywell Safety Products USA
Nome da marca: Fendall 2000
Produto recuperado: Cartucho de lavagem de olhos não estéril
Motivo do recall: Não conformidade com os requisitos atuais de boas práticas de fabricação (cGMP).
Data de recall da FDA: 05 de abril de 2024
Fonte: www.fda.gov
O cartucho de lavagem ocular não estéril Fendall 2000 é usado para lavar ou irrigar os olhos para reduzir as chances de ferimentos graves causados por contaminação por ácidos, álcalis ou partículas. O produto está contido em uma bolsa de 25 litros de acetato de etileno-vinil (EVA) projetada para uso com a estação de lavagem de olhos Fendall 2000. Somente os cartuchos de recarga Fendall 2000 estão sujeitos a esta análise, nenhum outro produto para lavagem dos olhos. A solução salina para lavagem dos olhos contém água purificada, cloreto de benzalcônio, edetato dissódico, cloreto de sódio, fosfato de sódio diabásico e fosfato de sódio monobásico. Não é comercializado como estéril.
- Cartucho de lavagem de olhos não estéril Fendall 2000. Número do produto/número de catálogo do fabricante: 32-002050-0000. Datas de fabricação: 11 de outubro de 2021 a 21 de junho de 2023. Data de expiração: 11 de outubro de 2023 a 21 de junho de 2025. Região: EUA. Quantidade: 6.954.
- Cartucho de lavagem de olhos não estéril Fendall 2000. Número do produto/número de catálogo do fabricante: 32-002050-0000. Datas de fabricação: 11 de outubro de 2021 a 21 de junho de 2023. Data de expiração: 11 de outubro de 2023 a 21 de junho de 2025. Canadá. Quantidade: 3.651
A Honeywell Safety Products USA, Inc. está notificando seus distribuidores e clientes por e-mail, telefone ou correio certificado e está solicitando que qualquer pessoa com produtos em seu estoque destrua ou descarte todas as unidades sujeitas ao recall. Clientes/distribuidores/varejistas que possuem cartuchos de lavagem de olhos não estéreis Fendall 2000 devem parar de vender, enviar e usar o produto imediatamente e destruí-lo ou descartá-lo. Clientes com dúvidas sobre esse recall podem entrar em contato com a Honeywell Safety Products USA, Inc. por telefone.
Declaração de risco: O uso ou a exposição ao colírio sem procurar atendimento médico posteriormente pode resultar em uma série de infecções oculares, como ceratite bacteriana ou endoftalmite. Indivíduos imunocomprometidos, aqueles que sofrem lesões oculares que danificam o epitélio da córnea e aqueles que sofrem lesões oculares penetrantes correm maior risco de infecção potencial.
Nome da empresa: Honeywell Safety Products USA
Nome da marca: Fendall 2000
Produto recuperado: Cartucho de lavagem de olhos não estéril
Motivo do recall: Não conformidade com os requisitos atuais de boas práticas de fabricação (cGMP).
Data de recall da FDA: 05 de abril de 2024
Fonte: www.fda.gov
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CetogeniseKeto+ACV, Las Vegas, NV, USA
há 2 semanas •reported by user-rwbf2793
Esta é uma empresa falsa. Eles me enviaram mais produtos com autorização. Você não pode devolvê-lo ou ligar para ninguém. Já tive que mudar minha conta bancária duas vezes.
1.4K
Alerta de fraude, Rancho Cucamonga, CA, USA
há 19 horas •reported by user-kzvqc487
Acabei de ser enganado por esse idiota! Ele anunciou uma empresa que fabricava chaveiros artesanais para cães e eu pedi um por quase $50 e acabei de recebê-lo e é um chaveiro estúpido todo de plástico, como se você pega em uma máquina de chicletes! COMPRADORES, CUIDADO!!!
ELE É UM GOLPISTA TOTAL!!!! NÃO COMPRE NADA DESSE CARA!!! GOLPISTA TOTAL!!!
Estou denunciando um anel que recebi pelo correio hoje, mas nunca pedi., Lewisville, TX, USA
há 4 semanas •reported by user-qzfj8618
Relatando uma ligação que recebi pelo correio hoje. É um pequeno anel com documentação “oficial”, mas após uma investigação mais aprofundada, muitos outros relataram ter recebido exatamente o mesmo anel de moissanita. Não sei o que fazer com o anel e espero que minha conta bancária não
seja cobrada. O que devo fazer??
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