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Rapports de sécurité: Recall

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Rapports en temps réel

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Produits de marijuana cultivés par PP Wellness - rappelés en raison d'une possible contamination par Aspergillus, Arizona, USA

il y a 3 ans •source azdhs.gov • détails

Le Département des Services de Santé de l'Arizona (ADHS) a annoncé le rappel de produits spécifiques de marijuana cultivés par PP Wellness en raison d'une possible contamination par Aspergillus, un champignon qui peut causer des réactions allergiques ou une infection, généralement chez les personnes déjà malades d'autre… Voir plus

#marijuana #otherallergens #recall #arizona #unitedstates #jus

Rappels Marijuana products cultivated by PP Wellness - recalled due to possible Aspergillus contamination Th... photo #1
114   Commentaires Commentaire

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Healthy Sense and People's Choice Multivitamines quotidiennes contenant du fer et vitamines quotidiennes pour femmes contenant du fer, rappelées en raison de composants inférieurs à ceux déclarés, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Mason Vitamins Inc. a émis un rappel volontaire à l'échelle nationale du lot spécifique de vitamines Healthy Sense Daily Multiple with Iron et People's Choice Women's Daily Vitamines with Iron en raison de la quantité de vitamine A, de vitamine B12, de vitamine C, de vitamine E… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates #healthychoice #ro-tel

Rappels Healthy Sense and People’s Choice Daily multi vitamin with Iron and Women’s daily vitamin with iron... photo #1
312   Commentaires Commentaire

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Holland & Barrett rappelle des capsules molles de lécithine de soja - rappelées en raison d'arachides non déclarées, UK

il y a 3 ans •source food.gov.uk • détails

Holland & Barrett rappelle des capsules molles de lécithine de soja car elles contiennent des arachides qui ne sont pas mentionnées sur l'étiquette. Cela signifie que le produit présente un risque possible pour la santé de toute personne allergique aux arachides.

Les produits rappelés sont :
-… Voir plus

#peanutallergy #soyallergy #recall #unitedkingdom #soja #arachides

Rappels Holland & Barrett is recalling soya lecithin soft gel capsules - recalled due to undeclared peanuts... photo #1
158   Commentaires Commentaire

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Désinfectant pour les mains Adam's Polishes, rappelé en raison de la présence de méthanol, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Thornton, Colorado, Adam's Polishes, LLC rappelle volontairement le lot 133475 du désinfectant pour les mains Adam's Polishes au niveau des consommateurs. Des tests de la FDA ont révélé que ce lot contenait du méthanol non déclaré. Par mesure de prudence, Adam's Polishes procède au rappel de 19… Voir plus

#handsanitizer #recall #unitedstates #sous-catégorie #ro-tel

Rappels Adam’s Polishes Hand sanitizer - recalled due to presence of methanol Thornton, Colorado, Adam’s Pol... photo #1
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Insulet Corporation Omnipod DASH Personal Diabetes Managers - recalled due to battery issue, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Insulet Corporation (NASDAQ: PODD) (Insulet or the Company), announced on October 17, 2022, a Medical Device Correction for all Omnipod DASH® Personal Diabetes Managers (PDMs) distributed globally. This action was taken voluntarily with the knowledge of the FDA and other regulatory agencies. Insulet received reports from Omnipod… Voir plus

#recall #medicaldevices #unitedstates

Rappels Insulet Corporation Omnipod DASH Personal Diabetes Managers - recalled due to battery issue Insulet... photo #1
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Filtres bactériens et viraux Gibeck® et Iso-Gard® - rappelés en raison de filtres bactériens et viraux, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Teleflex Incorporated (NYSE : TFX), l'un des principaux fournisseurs mondiaux de technologies médicales pour les soins intensifs et la chirurgie, a annoncé le rappel mondial des lots concernés des produits filtrants Gibeck® Iso-Gard® mentionnés ci-dessous. Le filtre Gibeck® Iso-Gard® est un filtre bactérien et viral, destiné à… Voir plus

#recall #medicaldevices #unitedstates

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Coussin chauffant électrique Mighty Bliss - rappelé pour des raisons de sécurité du produit, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Whele LLC, de Boston, au Massachusetts, procède au rappel volontaire de son coussin chauffant électrique Mighty Bliss, pour des raisons de sécurité du produit. L'utilisation de ce produit peut provoquer des brûlures, de légers chocs, des éruptions cutanées ou des irritations. Le produit a été vendu via… Voir plus

#recall #amazon #walmart #medicaldevices #unitedstates #sous-catégorie #ro-tel

Rappels Mighty Bliss Electric Heating Pad - recalled due to product safety concerns Whele LLC, of Boston, MA... photo #1
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Injection de bicarbonate de sodium Exela & Civica - rappelée en raison d'une rupture du flacon, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Exela Pharma Sciences, LLC (Exela) procède au rappel volontaire de 49 lots de bicarbonate de sodium pour injection, USP, 8,4 %, flacon de 50 mEq/50 ml, carton de 20 unités, destiné aux consommateurs. Le produit a été distribué à l'échelle nationale aux grossistes, distributeurs et autres clients… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates #maïs #sous-catégorie

Rappels Exela & Civica Sodium Bicarbonate Injection - recalled due to vial breakage Exela Pharma Sciences, L... photo #1
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Clopidogrel et aténolol de Golden State Medical Supply - rappelés en raison d'une confusion sur l'étiquette, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) - Camarillo, en Californie, a lancé un rappel volontaire des produits répertoriés dans le tableau ci-dessous car un rapport a été reçu selon lequel un flacon contenant des comprimés de Clopidogrel 75 mg produits avec le lot no GS046745 était… Voir plus

#blood #recall #drugs #unitedstates

Rappels Golden State Medical Supply Clopidogrel & Atenolol - recalled due to label mix-up Golden State Medic... photo #1
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Capsules My Stellar Lifestyle Wonder Pill - rappelées en raison de la présence non déclarée de, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Proper Trade LLC/My Stellar Lifestyle procède au rappel volontaire des lots Wonder Pill 20210912 et 31853-501, expirant le 24 septembre, emballés dans des blisters de 10 unités co-emballés dans un carton et dans des bouteilles de 60 unités au niveau du consommateur. Amazon a informé Proper Trade… Voir plus

#blood #recall #drugs #unitedstates #sous-catégorie #ro-tel

Rappels My Stellar Lifestyle Wonder Pill Capsules - recalled due to undeclared tadalafil Proper Trade LLC/My... photo #1
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