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Drugs

Mise à jour:

Dichlorhydrate de saproptérine Dr. Reddy's en poudre pour solution buvable - rappel en raison d'une diminution de son efficacité, USA

il y a 1 semaine •source www.fda.gov

Recall notice

Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (BSE : 500124, NSE : DRREDDY, NYSE : RDY, NSEIFSC : DRREDDY, et ses filiales réunies sous le nom de « Dr Reddy's ») ont annoncé aujourd'hui le rappel volontaire de six (6) lots de dichlorhydrate de saproptérine en poudre pour solution buvable … Voir plus

#blood #recall #drugs #us

Dr. Reddy’s Sapropterin Dihydrochloride Powder for Oral Solution - recalled due to decreased potency photo #1
303

Complément alimentaire à base de plantes Schwinnng - rappelé en raison d'une contamination par le nortadalafil, USA

il y a 1 semaine •source www.fda.gov

Recall notice

STOP CLOPEZ CORP procède au rappel volontaire d'un lot de capsules Schwinning au niveau des consommateurs. Une analyse de la FDA a révélé que les produits Schwinnng contenaient du nortadalafil. Le nortadalafil est un ingrédient actif connu pour le traitement de la dysfonction érectile masculine. La présence … Voir plus

#recall #drugs #us

Schwinnng Herbal Dietary Supplement - recalled due to contamination with Nortadalafil photo #1
303

Cartouche de douche oculaire non stérile Honeywell - rappelée pour cause de non-conformité, USA

il y a 1 mois •source www.fda.gov

Recall notice

Honeywell Safety Products USA, Inc. procède au rappel volontaire de la cartouche de douche oculaire non stérile Fendall 2000 pour la station de douche oculaire Fendall 2000. Ce rappel est effectué au niveau des consommateurs industriels. Le fournisseur de la cartouche de douche oculaire non stérile Fendall … Voir plus

#recall #drugs #us

Honeywell Non-Sterile Eyewash Cartridge - recalled due to Non-compliance photo #1
303

Suspension orale d'atovaquone Avkare, LLC - rappel en raison d'une contamination potentielle par Bacillus cereus, USA

il y a 1 mois •source www.fda.gov

Recall notice

Avkare, LLC. procède au rappel volontaire du lot AW0221A de suspension orale d'atovaquone, USP 750 mg/5 ml au niveau du consommateur/utilisateur, en raison de la contamination potentielle du produit par Bacillus cereus découverte lors de tests de stabilité effectués dans un laboratoire tiers. La suspension orale d'atovaquone, … Voir plus

#drugs #us

AvKARE, LLC Atovaquone Oral Suspension - recalled due to potential Bacillus cereus contamination photo #1
303

Injection de méthocarbamol AuroMedics Pharma - rappel en raison de la présence de particules, USA

il y a 1 mois •source www.fda.gov

Recall notice

Eugia US LLC (f/k/a AuroMedics Pharma LLC) a lancé un rappel volontaire du lot numéro 3MC23011 du méthocarbamol injectable, USP 1000 mg/10 ml (100 mg/ml) (flacon à dose unique) - flacon de 10 ml au niveau des consommateurs en raison d'une plainte d'un client concernant la présence … Voir plus

#recall #drugs #us

AuroMedics Pharma Methocarbamol Injection - recalled due to Particulate Matter presence photo #1
304

Chlorhydrate de vancomycine amnéale pour solution buvable - rappel en raison d'un risque de surpuissance, USA

il y a 1 mois •source www.fda.gov

Recall notice

Amneal Pharmaceuticals, LLC. Bridgewater, New Jersey (Amneal), procède au rappel volontaire de 4 lots (voir le tableau ci-dessous) de chlorhydrate de vancomycine pour solution buvable, USP, 250 mg/5 ml, conditionnés en boîtes de 80 ml, 150 ml ou 300 ml, au niveau des consommateurs. Certains flacons peuvent … Voir plus

#recall #drugs #us

Amneal Vancomycin Hydrochloride for Oral Solution - recalled due to super poteny risk photo #1
303

Pyramid Wholesale Compléments alimentaires pour améliorer la performance sexuelle - rappel en raison de la présence non déclarée de sildénafil et/ou de tadalafil, California, USA

il y a 1 mois •source www.fda.gov

Recall notice

Pyramid Wholesale procède au rappel de diverses marques de produits vendus comme compléments alimentaires pour améliorer la performance sexuelle, car ils contiennent des médicaments sur ordonnance non déclarés, notamment du sildénafil (Viagra) et/ou du tadalafil (Cialis). Aucun cas de blessure ou de maladie n'a été signalé à … Voir plus

#drugs #supplement #california #us

Dietary supplements for sexual enhancement - recalled due to undeclared drugs photo #1
288

Rappel de 1 mg d'acide folique Equate and Nature's Bounty en raison d'un dépassement des limites de consommation, Canada

il y a 1 mois •source recalls-rappels.canada.ca

Recall notice

Plusieurs marques de comprimés d'acide folique ont été rappelées au Canada en raison de préoccupations quant au fait que les lots concernés pourraient dépasser la limite d'apport acceptable pour l'acide N-nitroso-folique. Le rappel concerne plusieurs marques distribuées à travers le pays.

-Produits concernés
Marque : Compliments FOLIC … Voir plus

#equate #drugs #recall #ca

Equate and Nature's Bounty Folic Acid 1MG recalled due to exceeding intake limits photo #1
84

Par Pharmaceutical Treprostinil Injection - rappel en raison de la présence de particules de silicone, USA

il y a 1 mois •source www.fda.gov

Recall notice

Endo International plc a annoncé aujourd'hui que l'une de ses sociétés opérationnelles, Par Pharmaceutical, Inc. (Par), rappelait volontairement un lot de tréprostinil injectable de 20 mg/20 ml (1 mg/ml) au niveau des consommateurs. Le produit fait l'objet d'un rappel en raison de la présence potentielle de particules … Voir plus

#recall #drugs #us

Par Pharmaceutical Treprostinil Injection - recalled due to Silicone Particulate Matter photo #1
303

Pommades ophtalmiques de Brassica Pharma Pvt. Ltd. : rappel en raison de l'absence de garantie de stérilité, USA

il y a 2 mois •source www.fda.gov

Recall notice

Brassica Pharma Pvt. Ltd. procède au rappel volontaire des produits de pommade oculaire répertoriés ci-dessous, dont les dates de péremption vont de février 2024 à septembre 2025. Les produits sont rappelés en raison d'un manque de garantie de stérilité. Ces produits ont été distribués dans tout le … Voir plus

#cvspharmacy #recall #walmart #drugs #us

Brassica Pharma Pvt. Ltd. Eye ointment products - recalled due to lack of sterility assurance photo #1
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