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Rapport par

Dietary Supplements

Mise à jour:

FAOnline INC rappelle volontairement tous les lots en cours de péremption des gélules ForeverMen au niveau des consommateurs. L'analyse de la FDA révèle que ces produits sont contaminés par le sildénafil et le tadalafil. Le sildénafil et le tadalafil sont un médicament approuvé par la FDA pour … Voir plus

#dietarysupplements #allergicreaction #recall #us #allergen

Backstage Center procède au rappel d'environ 280 bouteilles d'Alipotec Raiz de Tejocote, des compléments alimentaires, étiquetées avec l'autocollant « Alipotec King ». Ce rappel est lancé car une analyse de la FDA a révélé que le produit contenait du laurier-rose jaune toxique. Le produit est distribué exclusivement … Voir plus

#recall #dietarysupplements #amazon #us

San Luis, AZ, G.A. Mart dba H&Natural, procède au rappel volontaire de 2 lots de H&NATURAL TejoRoot, comprimés de 10 g, et de 2 lots de graines du Brésil H&NATURAL, 0,167 g de graines au niveau des consommateurs. Des tests aléatoires de la FDA ont révélé que … Voir plus

#recall #dietarysupplements #walmart #amazon #us

Nordic Naturals procède au rappel volontaire d'un lot de vitamine D3 liquide pour bébé de Nordic Naturals. Ce rappel est effectué en raison d'une erreur de fabrication qui a entraîné une augmentation de la dose de vitamine D3 ou une dose super puissante. Aucun effet indésirable lié … Voir plus

#recall #dietarysupplements #us

Z
Les 3 dernières semaines à un mois, j'ai eu des démangeaisons incontrôlables. À tel point que mes démangeaisons cassaient la peau à de nombreux endroits, saignaient et suintaient tout de même des démangeaisons. J'ai pris Benedryl tous les jours pendant environ deux semaines et demie, la plupart … Voir plus

#allergicreaction #dietarysupplements #chillicothe #ohio #us #cream

La FDA a annoncé le rappel de 24 324 unités de complément alimentaire liquide à base de biotine et de collagène Spring Valley à saveur naturelle de baies par BioMylz Pvt. Ltd. en raison d'une contamination potentielle par des moisissures. Ce produit a été distribué à un … Voir plus

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Noah's Wholesale, LLC procède au rappel volontaire d'un lot de Rock# 03032021, exp:12/2027, 1200 mg/capsule, au niveau des consommateurs. Une analyse de la FDA a révélé que le produit était contaminé par du sildénafil. Le produit était distribué localement par l'intermédiaire de magasins de proximité et de … Voir plus

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SugarMDS, LLC procède au rappel volontaire du lot : 22165-003 Advance Glucose Support Supplement en bouteilles de 60, 120 et 180 unités au niveau des consommateurs. Une analyse de la FDA a révélé que le produit était contaminé au glyburide et à la metformine. Le produit a … Voir plus

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Botanical-Be procède au rappel volontaire de tous les lots de capsules Kuka Flex Forte, Artri King, capsules et Reumo Flex, capsules au niveau des consommateurs. Une analyse de la FDA a révélé que ces capsules étaient contaminées au diclofénac. Le diclofénac est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) … Voir plus

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PROCAPS S.A. DE C.V. de San Salvador, au Salvador, procède au rappel volontaire du complément alimentaire Bacaolinita 8 FL OZ de Laboratorios Lopez, car l'étiquette du produit ne mentionne pas l'huile de ricin hydrogénée PEG-40 en tant qu'ingrédient inactif sur l'étiquette. Les données de sécurité sur l'ingestion … Voir plus

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