Complément alimentaire Green Lumber rappelé en raison d'un médicament sur ordonnance non déclaré-Tadalafil, USA

United States

Green Lumber Holding, LLC (« Green Lumber ») émet une alerte consommateur mise à jour concernant des produits contrefaits faussement commercialisés comme de véritables produits Green Lumber qui peuvent présenter des risques potentiels pour la santé. Le produit concerné est distribué à l'échelle nationale aux États-Unis.

Cette mise à jour fait suite à la publication du 9 février de la Food and Drug Administration américaine (FDA) dans son Rapport d'Application faisant référence au rappel original de Green Lumber, qui a été initié le 28 août 2025. Le rappel a été émis fin août 2025 après que les tests de la FDA aient détecté du tadalafil, un médicament sur ordonnance non déclaré, dans des produits étiquetés Green Lumber. Le tadalafil n'est pas un ingrédient dans aucun produit authentique Green Lumber. Le Rapport d'Application du 9 février n'annonce pas un nouveau rappel ; il reflète la publication du rappel précédemment annoncé du 28 août 2025.

Suite aux découvertes de la FDA, Green Lumber a mené une enquête interne et a déterminé qu'un employé de l'entreprise avait détourné des emballages légitimes et des informations clients pour distribuer des produits contrefaits ou frelatés.

Comment identifier le produit contrefait rappelé :
Le produit contrefait rappelé porte le Numéro de Lot LOT308EXP03/28. C'est le seul numéro de lot rappelé et ce n'est pas un numéro de lot authentique Green Lumber, et il a été utilisé en relation avec des produits contrefaits.

Comment identifier les produits légitimes Green Lumber :
Les produits authentiques Green Lumber qui sont actuellement distribués portent les numéros de lot suivants et ne font pas l'objet du rappel :
- LOTGL0130151EXP0926
- GL01EXP09/27
- LOT GL110725 EXP110727

Risques pour la santé des produits contrefaits :
Les versions contrefaites peuvent contenir du tadalafil non déclaré. Parce que le tadalafil est un médicament sur ordonnance uniquement, les personnes qui prennent des nitrates ou certains médicaments sur ordonnance pour les maladies cardiaques, la pression artérielle ou d'autres conditions peuvent être à risque d'effets secondaires potentiellement mortels tels qu'une pression artérielle dangereusement basse ou d'autres événements indésirables graves.

Source : www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/updated-company-announcement-august-28-2025-recall-announcement