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Produit: Fish

Mise à jour: 27 septembre 2020 12:00

27 septembre 2020 12:00

“Un employé du Spearfish Loaf 'N Jug du 813, rue Main, a obtenu un résultat positif pour COVID-19 le mardi 23 septembre. La dernière fois qu'un employé a obtenu un résultat positif a été le 23 août.

Source : kotatv.comVoir moins
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Un employé a obtenu un résultat positif pour Covid-19, New Seasons Market, 2100b SE 164th Ave, Vancouver, WA 98683, USA

New Seasons Market, 2100b Southeast 164th Avenue, Vancouver, 98683 Washington, United States

22 septembre 2020 12:00

“Un employé de New Seasons Market à Fishers Landing a obtenu un résultat positif pour COVID-19 et a travaillé pour la dernière fois le 19 septembre.

Source : reddit.comVoir moins
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Un test d'employé positif pour Covid-19, Slapfish Winrock, 2100 Louisiana Blvd NE, Albuquerque, NM, USA

Slapfish Winrock, 2100 Louisiana Blvd NE, Albuquerque, NM 87110, USA

21 septembre 2020 12:00

“Un employé (1) de SLAPFISH WINROCK à ALBUQUERQUE, NM a donné un résultat positif à la recherche de Covid-19. Date de l'événement : 21/09/2020, RR-1311

Source : env.nm.govVoir moins
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22 septembre 2020 09:00

“Date du rapport : 16 sept. 2020
21. Températures de maintien à chaud
- commentaires : la purée de pommes de terre observée étant maintenue à chaud dans une unité de conservation à température inappropriée : purée de pommes de terre conservée à 123. 8f. La direction a volontairement jeté et dénat... Voir plusuré environ 10 lb de produit d'une valeur d'environ 28$. Instruction de maintenir tous les articles chauds à 135f ou au-dessus. Violation de priorité 7-38-005. Citation délivrée.

22. Températures de maintien à froid
- commentaires : a observé les articles suivants de tcs maintenus à une température inappropriée dans les zones indiquées : côtelettes de porc cuites détenues dans une vitrine de charcuterie à 74. 1f et poisson cuit dans une glacière sans rendez-vous à des températures comprises entre 62. 1-72. 6f. La direction a volontairement rejeté environ 20 livres de produit d'une valeur d'environ 100$. Instruction à maintenir en tout temps tous les aliments du tcs à 41f ou moins en tout temps. Violation de priorité 7-38-005. Citation émise en violation #21. Pas de citation supplémentaire.

37. Aliments correctement étiquetés ; contenant d'origine
- commentaires : observé quelques conteneurs de cookies disponibles au comptoir de charcuterie étiquetés avec seulement le nom de l'installation. Instructions pour ajouter des informations sur les allergènes coordonnées professionnelles.

47. Surfaces alimentaires et non alimentaires nettoyables, bien conçues, construites et utilisées
- commentaires : planche à découper observée en charcuterie devant la section de cale chaude couverte de rainures profondes et de taches sombres. Instruction de réparer ou de remplacer et d'entretenir des surfaces lisses et nettoyables.

51. Plomberie installée ; dispositifs de refoulement appropriés
- commentaires : observé poignée lâche sur les toilettes dans les toilettes des employés des femmes. Chargé de réparer et d'entretenir.

53. Installations sanitaires : correctement construites, fournies et nettoyées
- commentaires : n'a observé aucun récipient à ordures couvert dans les toilettes des employés féminins. Instrué à fournir.

55. Installations physiques installées, entretenues et propres
- commentaires : accumulation observée de boue noire dans les joints d'évier à 3 compartiments. Instructions pour nettoyer, désinfecter, calfeutrer et entretenir.

57. Tous les employés de l'alimentation ont une formation sur la manipulation des aliments
- commentaires : répétez la violation du cœur. Voir violation #60.

60. Violation de base précédente corrigée
- commentaires : la violation précédente du noyau du rapport d'inspection #2356504 le 1/10/2020 n'a pas été corrigée : « n'a observé aucun certificat de manipulateur de denrées alimentaires lors de l'inspection. Instruction de se conformer. » a demandé à tous les manutentionnaires d'aliments de suivre la formation sur les manipulateurs d'aliments et de tenir des registres sur place en tout temps. Violation prioritaire de la fondation 7-42-090. Citation délivrée.

64. Nuisance pour la santé publique
- commentaires : observé 2 clients en magasin au moment de l'inspection ne portant pas de masques. Photographies prises. Instructions pour exiger que tous les clients portent des masques lorsqu'ils sont dans le magasin. Citation délivrée. Doit comparaître au tribunal.

Source : chicago.gov
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15 septembre 2020 09:00

“Date du rapport : 10 sept. 2020
1. Une personne responsable présente, démontre ses connaissances et exerce ses fonctions
- commentaires : pic observé n'a pas de certificat de gérants alimentaires. Doit fournir et entretenir. (fondation prioritaire 7-38-012)

2. Certificat d'assainissement de... Voir pluss services alimentaires de la ville de chicago
- commentaires : on n'a observé aucun gestionnaire des aliments certifié en service ni aucun certificat de gestionnaire des aliments affiché pour voir pendant que les aliments tcs sont préparés, manipulés et servis tels que (hamburgers, poulet, poisson, etc.). Doit être sur place en tout temps et fournir un certificat. (fondation prioritaire 7-38-012)

47. Surfaces alimentaires et non alimentaires nettoyables, bien conçues, construites et utilisées
- commentaires : doit réparer ou remplacer les joints de porte cassés sur la marche dans la porte du refroidisseur.

Source : chicago.gov
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3 septembre 2020 12:00

“10 personnes du village de pêche Miloliʻi, dans le sud de Kona, ont récemment obtenu des résultats positifs pour le COVID-19.

Source : bigislandvideonews.comVoir moins
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1 septembre 2020 16:36

“Fresco Foods Inc. de Tampa, en Floride rappelle volontairement TOUTES les unités du bol à fruits à grains anciens vendus chez Publix parce qu'il peut contenir un allergène non déclaré, FISH (anchois). Les personnes allergiques ou sensibles aux FISH (anchois) courent le risque de réactions allergique... Voir pluss graves ou mortelles si elles consomment ces produits.

L'alerte d'allergie a été déclenchée après qu'il a été découvert que le bol à gros fruits à grains anciens contenant du poisson était distribué dans un emballage qui ne révélait pas la présence de poisson. Une enquête subséquente indique que le problème a été causé par l'approvisionnement du mauvais sous-ingrédient.

- Mangez Fresco Ancient Grain Jackfruit Bol. GTIN : 85898800510. Lot/Exp. Date : TOUS

Les personnes allergiques ou sensibles au poisson (anchois) ne doivent pas consommer ce produit. Les ménages qui comprennent des personnes allergiques ou sensibles au poisson (anchois) devraient disposer du produit ou le retourner au lieu d'achat pour obtenir un remboursement.

Les consommateurs qui ont des questions peuvent communiquer avec Fresco Foods, Inc. au (813) 551-2100.

Consultez tous les détails du rappel sur corporate.publix.com

Source : Publix
Voir moins
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16 août 2020 12:00

“Un employé du Last Chair Kitchen and Bar à Whitefish a donné un résultat positif pour la COVID-19 le 14 août.

Source : nbcmontana.comVoir moins
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6 août 2020 12:00

“En date du 30 juillet, Stella's Fish Cafe à Minneapolis a été liée à une épidémie de Covid-19 de 32 cas confirmés de coronavirus avec un âge médian de 24 ans.

Source : bringmethenews.comVoir moins
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20 juillet 2020 12:00

“21 cas de Covid-19 ont été recensés chez des travailleurs des produits de la mer de l'extérieur de l'État du transformateur de poisson Juneau Alaska Glacier Seafoods.

Source : alaskapublic.orgVoir moins
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Rapports intéressants récents

11 septembre 2020 16:00

“Nom de la société : Goodie Girl Tribeca LLC
Marque : Goodie Girl
Produit rappelé : Goodie Girl GF Magical Animal Crackers
Raison du rappel : Peut contenir du blé non déclaré
Date de rappel de la FDA : 11 septembre 2020
Détails du rappel : Goodie Girl Tribeca LLC a annoncé aujourd'hui qu'elle r... Voir plusappelle volontairement 389 cas d'un code de date unique de 7 oz Goodie Girl Magical Animal Crackers, avec une date « Best by » du 11 janvier 21A3, après avoir appris que le produit peut contenir des ingrédients de blé non déclarés. Les personnes qui ont une allergie ou une sensibilité sévère au blé courent le risque d'une réaction allergique si elles consomment le produit contenu dans les boîtes rappelées. Il y a eu une personne souffrant d'une allergie au blé qui a été traitée pour une réaction allergène au blé.

Ce rappel ne concerne que 389 cas du produit suivant, qui ont été distribués dans des magasins de détail à l'échelle nationale :
- Description ; Goodie Girl GF Magique Animal Crackers
UPC # 8-5598700395-3
Taille : 7 onces
Meilleur par date ; 11 janv. 2021
Réparti entre 17/4/2020 — 5/7/2020

Ce rappel ne s'applique pas aux autres dates, tailles ou variétés de Goodie Girl Tribeca LLC. Ce rappel a été lancé en collaboration avec la FDA et le co-emballeur tiers qui a produit le produit. Le produit avec cette date particulière « Best by » a été expédié et distribué par Goodie Girl Tribeca aux entrepôts de ses clients situés en Virginie, Pennsylvanie, Géorgie, New Hampshire, Californie. Les consommateurs qui souhaitent obtenir un remboursement ou des renseignements supplémentaires peuvent communiquer avec info@goodiegirl.com ou composer le 201-941-2000 de 9h à 17h est.

Consultez tous les détails du rappel sur fda.gov

Source : FDA
Voir moins
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23 septembre 2020 15:00

“Nom d'entreprise : Sun Pharmaceutical Industries
Marque : Riomet ER
Produit rappelé : chlorhydrate de metformine pour suspension buccale à libération prolongée
Raison du rappel : En raison de la détection d'impuretés de N-nitrosodiméthylamine (NDMA)
Date de rappel de la FDA : 23 septembre 2020... Voir plusDétails du rappel : Sun Pharmaceutical Industries, Inc. (SUN PHARMA), une filiale en propriété exclusive de Sun Pharmaceutical Industries Ltd., retire volontairement un lot de RIOMET ER™ (chlorhydrate de metformine pour suspension orale à libération prolongée), 500 mg par 5 mL au niveau du consommateur. La raison du rappel est attribuable à la concentration de N-nitrosodiméthylamine (NDMA), qui s'est avérée supérieure à la limite d'apport journalier admissible (DJA) établie par la Food and Drug Administration des États-Unis. La NDMA est classée comme cancérogène probable pour l'homme (une substance qui pourrait causer le cancer) d'après les résultats des tests de laboratoire.

La NDMA est un contaminant environnemental connu qui se trouve dans l'eau et les aliments, y compris les viandes, les produits laitiers et les légumes. À ce jour, SUN PHARMA n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables liés à ce rappel. RIOMET ER™ (chlorhydrate de metformine pour suspension orale à libération prolongée) est un médicament oral sur ordonnance indiqué comme complément à l'alimentation et à l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les adultes et les enfants de 10 ans et plus atteints de diabète sucré de type 2. RIOMET ER™, une fois reconstitué, est emballé dans un flacon rond de 473 ml (16 oz). Chaque boîte contient une bouteille de pastilles de drogue, une bouteille de diluant et une tasse doseuse. Le RIOMET ER™ touché est le lot suivant :

- RIOMET ER™ (chlorhydrate de metformine pour suspension buvable à libération prolongée) 500 mg par 5 mL. Lot # AB06381. NDC #10631 -019-17. Date d'expiration : 10/2021. Nombre d'unités : 747 cartons.

Le produit peut être identifié par les bouteilles ou les boîtes étiquetées comme RIOMET ER™ (chlorhydrate de metformine pour suspension buvable à libération prolongée), contenant le numéro de lot et la date de péremption mentionnés ci-dessus ou sur l'étiquette ci-dessous. Le produit a été distribué à l'échelle nationale aux clients de gros.

SUN PHARMA avise ses distributeurs et ses clients par l'intermédiaire de son coordonnateur des rappels tiers (Inmar Inc.), par le biais de l'expédition standard de FedEx pendant la nuit et prendra des dispositions pour le retour de tous les produits rappelés.

Les distributeurs et les détaillants qui ont RIOMET ER™ (chlorhydrate de metformine pour suspension buvable à libération prolongée), qui fait l'objet d'un rappel, doivent cesser de distribuer et le retourner au lieu d'achat ou comme indiqué dans l'avis de rappel.

Il est conseillé aux patients prenant RIOMET ER™ (chlorhydrate de metformine pour suspension buvable à libération prolongée), 500 mg par 5 mL de continuer à prendre leur médicament et de communiquer avec leur pharmacien, leur médecin ou leur professionnel de la santé pour obtenir des conseils concernant un autre traitement. Selon la Food & Drug Administration des États-Unis, il pourrait être dangereux pour les patients atteints de cette affection grave d'arrêter de prendre leur metformine sans d'abord parler à leurs professionnels de la santé. Veuillez consulter le site Web de l'agence pour obtenir de plus amples renseignements à l'adresse fda.gov

Les consommateurs qui ont des questions au sujet de ce rappel peuvent communiquer avec SUN PHARMA en composant le 1-800-818-4555 du lundi au vendredi entre 8 h et 17 h HNE ou en envoyant un courriel à drug.safetyUSA@sunpharma.com. Les consommateurs doivent communiquer avec leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce médicament.

Consultez les détails complets du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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10 septembre 2020 21:00

“Nom de la société : Pretty Th
Nom de marque : Pretty Thai
Produit rappelé : Pretty Thai Sweat Chili Sauce
Raison du rappel : Peut contenir une jolie sauce aux arachides thaïes
Date de rappel de la FDA : 10 septembre 2020
Détails du rappel : Annonce de la société Pretty Thai d'Austin, Texas, se... Voir plussouvient de la Pretty Thai Peanut Sauce qui pourrait avoir été mal étiquetée comme Pretty Thai Sweet Chili Sauce. Il existe un risque qu'une personne allergique ou sensible aux arachides puisse consommer involontairement un produit contenant des arachides en raison de cette erreur. Aucune maladie n'a été signalée à ce jour.

Le produit a été distribué aux magasins H-E-B et Central Market au Texas du 19 mars 2020 au 8 septembre 2020. Le produit est emballé dans des bouteilles en PET cylindriques transparentes avec des capuchons noirs et des étiquettes transparentes avec impression blanche. Le rappel est pour Pretty Thai Peanut Sauce avec le code de lot 0772000123. On a découvert qu'un petit nombre de bouteilles de sauce aux arachides Pretty Thai ont été mal étiquetées comme sauce au chili doux. Pretty Thai Peanut Sauce est jaune ou or, tandis que Pretty Thai Sweet Chili Sauce est de couleur rouge foncé. Les personnes allergiques ou sensibles aux arachides courent le risque d'une réaction allergique grave ou mortelle si elles consomment le produit mal étiqueté.

Pretty Thai et son fabricant, Ponder Foods, ont coordonné leurs efforts avec H-E-B pour retirer tous les produits touchés des rayons et de la distribution. Par grande prudence, nous avisons les consommateurs du Texas qui ont peut-être acheté une sauce aux arachides Pretty Thai Thai ou une sauce au chili Sweet Thai de vérifier n'importe quel produit pour le code de lot 0772000123. Pour les consommateurs qui n'ont pas d'allergie aux arachides, ce code de lot de sauce aux arachides Pretty Thai, ainsi que tout code de lot de sauce au chili doux thaïlandais sont complètement sûrs à consommer. Le produit peut être retourné à H-E-B et/ou Central Market pour un remboursement complet. Une enquête ultérieure indique que le problème a été causé par une panne temporaire des procédés de production et d'emballage du fabricant.

Les consommateurs ayant des questions peuvent contacter la marque Pretty Thai directement par courriel à info@ptfawg.com ou par téléphone au 512 981 6170. Les consommateurs ou les détaillants peuvent également communiquer avec le fabricant, Ponder Foods, par courriel à info@ponder-foods.com ou par téléphone au 469 914 0052 (M-F, 9h00 à 17h00 HAC). Vous trouverez ci-joint une photo du produit mal étiqueté avec le code de lot concerné.

Consultez tous les détails du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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1 septembre 2020 16:36

“Fresco Foods Inc. de Tampa, en Floride rappelle volontairement TOUTES les unités du bol à fruits à grains anciens vendus chez Publix parce qu'il peut contenir un allergène non déclaré, FISH (anchois). Les personnes allergiques ou sensibles aux FISH (anchois) courent le risque de réactions allergique... Voir pluss graves ou mortelles si elles consomment ces produits.

L'alerte d'allergie a été déclenchée après qu'il a été découvert que le bol à gros fruits à grains anciens contenant du poisson était distribué dans un emballage qui ne révélait pas la présence de poisson. Une enquête subséquente indique que le problème a été causé par l'approvisionnement du mauvais sous-ingrédient.

- Mangez Fresco Ancient Grain Jackfruit Bol. GTIN : 85898800510. Lot/Exp. Date : TOUS

Les personnes allergiques ou sensibles au poisson (anchois) ne doivent pas consommer ce produit. Les ménages qui comprennent des personnes allergiques ou sensibles au poisson (anchois) devraient disposer du produit ou le retourner au lieu d'achat pour obtenir un remboursement.

Les consommateurs qui ont des questions peuvent communiquer avec Fresco Foods, Inc. au (813) 551-2100.

Consultez tous les détails du rappel sur corporate.publix.com

Source : Publix
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1 septembre 2020 16:38

“Le FSIS a annoncé le rappel d'environ 1 202 livres de salade de poulet prêt-à-manger (PAM) par Ukrop's Homestyle Foods en raison d'une mauvaise marque et d'un allergène non déclaré. Le produit peut contenir des amandes, un allergène connu, qui ne sont pas déclarées sur l'étiquette du produit.

La... Voir plussalade de poulet PAM a été produite le 26 août 2020. Le produit suivant est sujet à rappel :

- des contenants en plastique ronds de 15 oz contenant « Salade de poulet Ukrop » avec une date de vente du « 09/02/20 ».

Le produit faisant l'objet du rappel porte le numéro d'établissement « P-19979 » à l'intérieur de la marque d'inspection USDA. Ces articles ont été expédiés vers des points de vente au détail en Caroline du Nord, en Ohio, en Virginie et en Virginie occidentale. Le problème a été découvert après que l'entreprise a reçu une plainte du consommateur signalant que le produit contenait des amandes.

Il n'y a pas eu de rapports confirmés de réactions indésirables attribuables à la consommation de ces produits. Toute personne préoccupée par une blessure ou une maladie doit communiquer avec un professionnel de la santé.

Le FSIS craint que certains produits se trouvent dans les réfrigérateurs des détaillants et des consommateurs. Les détaillants qui ont obtenu ces produits sont priés de ne pas les vendre. Les consommateurs qui ont acheté ces produits sont invités à ne pas les consommer. Ces produits doivent être jetés ou retournés au lieu d'achat.

Le FSIS effectue régulièrement des vérifications de l'efficacité des rappels pour vérifier que les entreprises de rappel avisent leurs clients du rappel et que des mesures sont prises pour s'assurer que le produit n'est plus disponible pour les consommateurs. Les consommateurs et les membres des médias qui ont des questions au sujet du rappel peuvent communiquer avec Susan Rowe, administratrice exécutive, Ukrop's Homestyle Foods, au (804) 340-3050.

Consultez tous les détails du rappel sur le site Web du FSIS fsis.usda.gov

Source : FSIS
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Insectes dans les aliments, Italist Pizza Pasta Bar, проспект Соборності, Kyiv, Ukraine

Italist Pizza Pasta Bar, проспект Соборності, 17, Kyiv, Ukraine, 02160

5 septembre 2020 12:03

“Les nains au restaurant volant au-dessus de ma nourriture, dégoûtant, le serveur a dit que c'est la « nature »Voir moins
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10 septembre 2020 17:00

“Nom de la société : Medek, LLC
Nom de la marque : M
Produit rappelé : M Désinfectant pour les mains Alcool Antiseptique 80%
Raison du rappel : Contient du méthanol et peut être sous-puissant pour l'éthanol
Date de rappel de la FDA : 10 septembre 2020
Détails du rappel : Medek, LLC rappelle vo... Voir pluslontairement tous les lots de M désinfectant pour les mains Alcool Antiseptique 80% 128 oz/3,785 mL au niveau du consommateur. L'analyse de la FDA a révélé que le désinfectant pour les mains M contenait du méthanol et était sous-puissant pour l'éthanol.

Énoncé des risques : Une exposition importante au méthanol peut entraîner des nausées, des vomissements, des maux de tête, une vision floue, une cécité permanente, des convulsions, un coma, des dommages permanents au système nerveux ou la mort. Bien que toutes les personnes qui utilisent ces produits sur leurs mains soient à risque, les jeunes enfants qui ingèrent accidentellement ces produits ainsi que les adolescents et les adultes qui boivent ces produits comme substitut de l'alcool (éthanol) sont les plus à risque d'empoisonnement au méthanol. De plus, l'utilisation de désinfectants pour les mains subpuissants peut avoir des conséquences néfastes sur la santé en raison d'un manque d'efficacité et d'un risque accru d'infection. À ce jour, Medek, LLC. n'a reçu aucun rapport de défavorable.

Le produit rappelé est utilisé comme désinfectant pour les mains pour le lavage des mains afin de réduire les bactéries sur la peau lorsque le savon et l'eau ne sont pas disponibles. Le désinfectant pour les mains rappelé est emballé dans une bouteille en plastique de polyéthylène haute densité (PEHD) de 1 gallon (128 oz/3 785 mL), NDC 75432-001-02. Le désinfectant pour les mains rappelé a été distribué directement aux clients à Alamo, au Texas, entre le 17/04/2020 et le 22/05/2020.

Medek, LLC avise ses clients/distributeurs par lettre de rappel et les consommateurs via ce communiqué de presse. Nous avisons également nos distributeurs, qui vous aideront à aviser leurs clients par des appels téléphoniques, des courriels et/ou des lettres postales et nous organisons le retour de tous les désinfectants pour les mains rappelés. Les consommateurs, les distributeurs et les détaillants qui ont rappelé les produits devraient cesser d'utiliser ou de distribuer et retourner au lieu d'achat. Les consommateurs qui ont des questions concernant ce rappel peuvent communiquer avec Medek, LLC au (956) 800-4366 (du lundi au vendredi de 9 h à 17 h HNC).

Les consommateurs doivent communiquer avec leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils éprouvent un problème lié à l'utilisation de ce produit. Les effets indésirables ou les problèmes de qualité associés à l'utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme MedWatch Reporting de la FDA, soit en ligne, par courrier ordinaire ou par télécopieur. Remplir et soumettre le rapport en ligne

Courrier régulier ou télécopieur : Téléchargez le formulaire ou composez le 1- 800-332-1088 pour demander un formulaire de déclaration, puis remplissez et retournez à l'adresse indiquée sur le formulaire préadressé, ou envoyez-le par télécopieur au 1-800-FDA-0178
Ce rappel est effectué à la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Consultez tous les détails du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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3 septembre 2020 19:00

“Nom de la société : AJR Trading LLC
Nom de marque : bio aaa
Produit rappelé : Désinfectant pour les mains
Raison du rappel : Présence possible de méthanol
Date de rappel de la FDA : 03 septembre 2020
Détails du rappel : AJR Trading rappelle volontairement 2 004 unités du lot 20DF8307 de bio aa... Voir plusa Advance Hand Sanitizer actuellement en distribution américaine, emballées dans des bouteilles de 480 mL, au niveau du consommateur. Ce lot de bio aaa Advance Sanitizer pour les mains a été testé et répond à toutes les spécifications et tests appropriés. Cependant, avec beaucoup de prudence, ces unités sont rappelées en raison de la présence possible de méthanol dans d'autres lots de désinfectant pour les mains bio aaa Advance.

Énoncé de risque : Une exposition importante au méthanol peut entraîner des nausées, des vomissements, des maux de tête, une vision floue, une cécité permanente, des convulsions, un coma, des dommages permanents au système nerveux ou la mort. Bien que toutes les personnes qui utilisent ces produits sur leurs mains soient à risque, les jeunes enfants qui les ingèrent accidentellement ainsi que les adolescents et les adultes qui boivent ces produits comme substitut de l'alcool (éthanol) sont les plus à risque d'empoisonnement au méthanol.

À ce jour, AJR Trading n'a pas reçu de rapports d'événements indésirables liés à ce rappel.

Le produit est utilisé comme désinfectant pour les mains pour réduire les bactéries lorsque le savon et l'eau ne sont pas disponibles et est emballé dans des bouteilles en plastique de 480 mL UPC 7502272121085. AJR Trading rappelle lot 20DF8307, date d'expiration Avril 2022. Le produit peut être identifié par les images ci-dessous. Le produit a été distribué à Miami à partir d'avril 2020. AJR Trading informe ses clients par des appels téléphoniques, des courriels et des lettres. AJR Trading prend des dispositions pour le remboursement et la destruction des produits rappelés.

Les consommateurs/distributeurs/détaillants qui ont les lots énumérés ci-dessus de désinfectant pour les mains bio aaa, qui est rappelé, doivent cesser d'utiliser ou de distribuer les produits immédiatement et envoyer les produits à AJR Trading à l'adresse suivante pour remboursement : 814, boulevard Ponce de Leon, bureau 218. Coral Gables, FL. 33134. Les consommateurs qui ont des questions au sujet de ce rappel peuvent communiquer avec AJR Trading par téléphone 305-302-8416 ou par courriel à ajrtrading15@gmaill.com du lundi au vendredi de 10 h à 17 h, heure du Centre.

Les consommateurs doivent communiquer avec leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit pharmaceutique. Les effets indésirables ou les problèmes de qualité associés à l'utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme MedWatch Reporting de la FDA, soit en ligne, par courrier ordinaire ou par télécopieur. Remplir et soumettre le rapport en ligne

Ce rappel est effectué à la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Consultez tous les détails du rappel sur fda.gov

Source : FDA
Voir moins
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5 septembre 2020 12:01

“Nom de l'entreprise : CorgioMed LLC
Nom de marque : Leafree
Produit rappelé : Désinfectant pour les mains
Raison du rappel : Le produit est étiqueté comme alcool comestible.
Date de rappel de la FDA : 03 septembre 2020
Détails du rappel : CorgioMed, LLC rappelle volontairement tous les lots de... Voir plusdésinfectant instantané pour les mains Leafree - Aloe Vera, dans les limites de l'expiration au niveau du consommateur. Les produits sont rappelés parce qu'ils portent l'étiquette « ALCOOL comestible ». Le désinfectant pour les mains Leafree est un frottement pour les mains à base d'alcool à appliquer à l'extérieur pour réduire les bactéries sur la peau lorsque le savon et l'eau ne sont pas disponibles.

Énoncé des risques : L'ingestion d'un désinfectant pour les mains, destiné à un usage topique, peut entraîner une toxicité alcoolique. Les symptômes de toxicité de l'alcool peuvent aller d'un manque de coordination, d'un ralentissement de la parole ou d'un ralentissement de la parole, de la somnolence au coma, ce qui peut être fatal. Les jeunes enfants peuvent éprouver une forte diminution de la glycémie, ce qui peut entraîner la mort. Les femmes enceintes qui ingèrent de l'alcool ont eu des malformations congénitales et des troubles du développement. Les mères qui allaitent qui consomment de l'alcool à des niveaux supérieurs à modérés peuvent voir des dommages au développement, à la croissance et au sommeil chez leurs bébés, et peuvent éprouver des troubles du jugement et de la capacité de prendre soin de leur enfant en toute sécurité.

En outre, l'ingestion d'alcool peut affecter le cerveau et entraîner des troubles de la conduite ou l'utilisation de machines lourdes. L'alcool peut également interagir avec de nombreux médicaments, ce qui peut entraîner de graves effets indésirables. L'ingestion d'alcool par les personnes ayant une dépendance à l'alcool peut interférer avec le maintien de l'abstinence. De plus, les personnes ayant une dépendance à l'alcool peuvent chercher de grandes quantités de désinfectants pour les mains à base d'éthanol comme substitut. L'étiquetage de ce produit comme « alcool comestible » peut favoriser ce comportement. Le produit est utilisé comme désinfectant pour les mains et est emballé dans des flacons de 100 ml (UPC #6970495860325), de 300 ml (UPC #69705860318) et de 500 ml (UPC #6970495860301).

Le produit a été distribué à l'échelle nationale via le site Web de CorgioMed. CorgioMed LLC avise ses distributeurs et ses clients par e-mail et prend les dispositions nécessaires pour le retour ou l'élimination de tous les produits rappelés. Les distributeurs et les consommateurs qui ont des questions concernant ce rappel peuvent communiquer avec CorgioMed LLC en envoyant un courriel à : contact@corgiomed.comor par téléphone : 301-978-3898 du 1er septembre au 30 septembre 2020. Les consommateurs doivent communiquer avec leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit pharmaceutique. Les effets indésirables ou les problèmes de qualité associés à l'utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme MedWatch Reporting de la FDA, soit en ligne, par courrier ordinaire ou par télécopieur. Remplissez et soumettez le rapport en ligne.

Par la poste ou par télécopieur : Téléchargez le formulaire ou composez le 1-800-332-1088 pour demander un formulaire de déclaration, puis remplissez et retournez à l'adresse indiquée sur le formulaire préadressé, ou envoyez-le par télécopieur au 1-800-FDA-0178.

Ce rappel est effectué à la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.
Consultez tous les détails du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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Rapporté par SafelyHQ.com Utilisateur

1 septembre 2020 18:14

“Nom de la société : The Protein Shoppe, LLC
Nom de marque : Red-E
Produit rappelé : Comprimé rehaussement mâle Red-E
Motif du rappel : Le produit contient du sildénafil non déclaré
Date de rappel de la FDA : 01 septembre 2020
Détails du rappel : Annonce de l'entreprise The Protein Shoppe, LLC r... Voir plusappelle volontairement tous les lots de « Red-E » (comprimé d'amélioration des hommes) au niveau des consommateurs. Ce rappel a été amorcé après qu'une analyse en laboratoire de la FDA a révélé que le produit contenait du sildénafil non déclaré, un inhibiteur de la phosphodiestérase-5 (PDE-5) qui est la matière active d'un médicament approuvé par la FDA utilisé dans le traitement de la dysfonction érectile.

La présence de sildénafil dans Red-E en fait un médicament non approuvé pour lequel l'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies et, par conséquent, sous réserve de rappel. L'inhibiteur non déclaré de la PDE-5 dans le produit peut poser de graves risques pour la santé des consommateurs ayant des problèmes médicaux sous-jacents. Par exemple, les inhibiteurs de la PDE-5 peuvent interagir avec les nitrates présents dans certains médicaments d'ordonnance (comme la nitroglycérine), abaissant la pression artérielle à des niveaux dangereux qui mettent la vie en danger et qui pourraient avoir de graves conséquences néfastes pour la santé. Les consommateurs atteints de diabète, d'hypertension artérielle ou de maladie cardiaque prennent souvent des nitrates.

À ce jour, The Protein Shoppe, LLC n'a reçu aucun rapport d'événements indésirables liés à ce rappel. Le produit, Red-E (Comprimé Male Enhancement), est commercialisé comme un supplément nutritionnel de valorisation des hommes, le produit est un comprimé octogonal marqué avec « Rouge » gaufré de chaque côté de la ligne de score sur un côté de la tablette qui est contenu dans un petit sac en plastique avec une étiquette noire agrafée à elle, UPC. La pilule Red-E a été vendue en ligne sur le site Web : www.rgvproteinshoppe.com.

La Protein Shoppe, LLC avise ses clients avec ce communiqué de presse et prend les dispositions nécessaires pour le retour de tous les produits rappelés. Les consommateurs qui ont la pilule Red-E (comprimé de valorisation des hommes), qui est rappelé, devraient cesser d'utiliser et retourner au lieu d'achat. Les consommateurs qui ont des questions au sujet de ce rappel peuvent communiquer avec The Protein Shoppe par téléphone au 956-687-3539, du lundi au vendredi de 10 h à 18 h, heure de l'Est.

Les consommateurs doivent communiquer avec leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils ont éprouvé des problèmes liés à la prise ou à l'utilisation du produit pharmaceutique. Les effets indésirables ou les problèmes de qualité associés à l'utilisation de ce produit peuvent être signalés au programme MedWatch Reporting de la FDA, soit en ligne, par courrier ordinaire ou par télécopieur. Ce rappel est effectué à la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis.

Consultez tous les détails du rappel sur fda.gov

Source : FDA
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