La source : env.nm.gov
Rapport par
2708 Iris Road Northeast, Rio Rancho, New Mexico, United States
Mise à jour:
La source : env.nm.gov
2 employés ont été testés positifs pour Covid-19, SANDOVAL COUNTY PUBLIC WORKS, 2708 IRIS RD NE, RIO RANCHO, NM
il y a 2 ans
Source : env.nm.gov
3 employés ont été testés positifs pour Covid-19, SANDOVAL COUNTY PUBLIC WORKS, 2708 IRIS RD NE, RIO RANCHO, NM
il y a 2 ans
Source : env.nm.gov
2 employés ont été testés positifs pour Covid-19, SANDOVAL COUNTY PUBLIC WORKS, 2708 IRIS RD NE, RIO RANCHO, NM
il y a 2 ans
Source : env.nm.gov
1 employé a été testé positif pour Covid-19, SANDOVAL COUNTY PUBLIC WORKS, 2708 IRIS RD NE, RIO RANCHO, NM
il y a 2 ans
Source : env.nm.gov
2 employés ont été testés positifs pour Covid-19, SANDOVAL COUNTY PUBLIC WORKS, 2708 IRIS RD NE, RIO RANCHO, NM
il y a 2 ans
Source : env.nm.gov
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L'expéditeur est LINGXIA HONG KONG RO, Romania
il y a 2 semaines •reported by user-jzyn5715
J'ai commandé 3 lampes de jardin et je n'ai jamais reçu les articles, Albuquerque, NM, USA
il y a 2 semaines •reported by user-cqxv5341
Colis non commandé, Bridgeport, CT, USA
il y a 1 semaine •reported by user-yrhww433
J'ai commandé un sweat-shirt et j'ai reçu une veste amarata., Bucuresti ,str Aleea Lunca Siretului,nr 1A,sector 6
il y a 3 semaines •reported by user-ydfg4319
Dichlorhydrate de saproptérine Dr. Reddy's en poudre pour solution buvable - rappel en raison d'une diminution de son efficacité, USA
il y a 1 semaine •source www.fda.gov
Recall notice
Une efficacité réduite du produit entraînerait une augmentation des taux de phénylalaninémie (Phe) chez les patients. Des taux de Phe chroniquement élevés chez les nourrissons et les enfants sont susceptibles de provoquer des déficits neurocognitifs permanents, notamment une déficience intellectuelle permanente et irréversible, un retard de développement et des convulsions. De plus, des taux élevés de Phe pendant la grossesse, en particulier au début de la gestation, sont associés à une microcéphalie et à une cardiopathie congénitale.
Le produit est indiqué pour réduire les taux sanguins de phénylalanine (Phe) chez les patients adultes et pédiatriques âgés d'un mois et plus atteints d'hyperphénylalaninémie (HPA) due à une phénylcétonurie (PCU) sensible à la tétrahydrobioptérine (BH4) et est conditionné en sachets individuels, 30 par carton. Les lots de 100 mg de dichlorhydrate de saproptérine en poudre pour solution buvable concernés sont les suivants :
- Nom du produit : Javygtor™ (dichlorhydrate de saproptérine) en poudre pour solution buvable 100 mg, numéro de lot : T2202812 ; T2204053 ; T2300975 ; T2300976 ; T2304356, date d'expiration : 07/2025 ; 10/2025 ; 02/2026 ; 02/2026 ; 08/2026, numéro NDC : 43598-097-30 ; 43598-097-30 ; 43598-097-30 ; 3598-097-30 ; 43598-097-30 ; 43598-097-30
- Nom du produit : dichlorhydrate de saproptérine en poudre pour solution buvable 100 mg, numéro de lot : T2200352, date d'expiration : 12/2024, numéro NDC : 43598-477-30
Dr. Reddy's Laboratories Inc. informe ses distributeurs et ses clients par des lettres de notification de rappel et organise le retour de tous les produits rappelés. Toute personne ayant un stock existant du produit faisant l'objet du rappel doit examiner le produit et mettre immédiatement en quarantaine l'un des lots rappelés. Les consommateurs qui ont du dichlorhydrate de saproptérine en poudre pour solution buvable de 100 mg qui fait l'objet d'un rappel doivent contacter leur médecin avant d'arrêter d'utiliser le produit. Les consommateurs qui ont du dichlorhydrate de saproptérine en poudre pour solution buvable 100 mg qui fait l'objet d'un rappel doivent le retourner à leur lieu d'achat.
Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.
Nom de l'entreprise : Dr. Reddy's Laboratories Inc
Nom de marque : Dr. Reddy's
Produit rappelé : Dichlorhydrate de saproptérine en poudre pour solution buvable 100 mg
Motif du rappel : diminution de la puissance
Date de rappel de la FDA : 23 avril 2024
Une source : www.fda.gov
Cynthia Blanchard PriceTower Copper Tree Management Fraude et évasion fiscale, Bartlesville, Oklahoma, USA
il y a 3 semaines •reported by user-pwhgw935
Je me suis fait arnaquer, Sylva, NC, USA
il y a 1 semaine •reported by user-hbdyy468
Compléments alimentaires Tejocote - rappelés car ils contiennent du laurier-rose jaune toxique, USA
il y a 3 semaines •source www.fda.gov
Recall notice
Les produits rappelés incluent les informations suivantes ci-dessous. Les codes des produits et les dates de péremption se trouvent au bas de l'emballage.
Nom du produit : Racine de jocote mexicaine Eva Nutrition, numéro de série : 181121U, date de fabrication : 08/01/2023, date d'expiration : 06/2025
Nom du produit : Racine de téjocote mexicaine Science of Alpha, numéro de série : 181121U, date de fabrication : 08/01/2023, date d'expiration : 06/2025
Nom du produit : racine de téjocote mexicaine NWL Nutra, numéro de série : 181121U, date de fabrication : 08/01/2023, date d'expiration : 06/2025
Nom du produit : racine de tejocote mexicaine Niwali, numéro de série : 181121U, date de fabrication : 08/01/2023, date d'expiration : 06/2025
Selon la mise à jour de l'alerte de sécurité du 12 mars 24, « La FDA continue de recevoir des rapports d'effets indésirables liés aux produits identifiés dans cette alerte de sécurité ».
Le rappel était le résultat d'un programme d'échantillonnage de routine mené par l'entreprise qui a révélé que les produits finis contenaient du laurier-rose jaune. L'entreprise a cessé la production et la distribution du produit alors qu'elle poursuit ses recherches pour déterminer la cause du problème. En outre, la société mène un processus complet de contrôle de la qualité et de surveillance.
Les clients qui ont acheté ces produits doivent cesser immédiatement de les utiliser et les retourner au point de vente pour un remboursement complet.
L'ingestion de laurier-rose jaune peut avoir des effets indésirables neurologiques, gastro-intestinaux et cardiovasculaires qui peuvent être graves, voire mortels. Les symptômes peuvent inclure des nausées, des vomissements, des étourdissements, de la diarrhée, des douleurs abdominales, des modifications cardiaques, une dysrythmie, etc.
Si vous ressentez des symptômes après avoir consommé ce produit, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.
Nom de l'entreprise : Global Mix, Inc.
Nom de marque : Eva Nutrition, Science of Alpha, Niwali, NWL Nutra
Produit rappelé : Compléments alimentaires Tejocote
Motif du rappel : Le produit contient du laurier-rose jaune toxique.
Date de rappel de la FDA : 10 avril 2024
Une source : www.fda.gov
J'ai reçu un colis à cette adresse, South Wolcott Avenue, Chicago, IL, USA
il y a 2 semaines •reported by user-qdndt155
Achat non sollicité, Sarasota, FL, USA
il y a 2 semaines •reported by user-qgrvz545