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Bioribose cétogène pur, Tampa, FL, USA
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Dichlorhydrate de saproptérine Dr. Reddy's en poudre pour solution buvable - rappel en raison d'une diminution de son efficacité, USA
il y a 6 jours •source www.fda.gov
Recall notice
Une efficacité réduite du produit entraînerait une augmentation des taux de phénylalaninémie (Phe) chez les patients. Des taux de Phe chroniquement élevés chez les nourrissons et les enfants sont susceptibles de provoquer des déficits neurocognitifs permanents, notamment une déficience intellectuelle permanente et irréversible, un retard de développement et des convulsions. De plus, des taux élevés de Phe pendant la grossesse, en particulier au début de la gestation, sont associés à une microcéphalie et à une cardiopathie congénitale.
Le produit est indiqué pour réduire les taux sanguins de phénylalanine (Phe) chez les patients adultes et pédiatriques âgés d'un mois et plus atteints d'hyperphénylalaninémie (HPA) due à une phénylcétonurie (PCU) sensible à la tétrahydrobioptérine (BH4) et est conditionné en sachets individuels, 30 par carton. Les lots de 100 mg de dichlorhydrate de saproptérine en poudre pour solution buvable concernés sont les suivants :
- Nom du produit : Javygtor™ (dichlorhydrate de saproptérine) en poudre pour solution buvable 100 mg, numéro de lot : T2202812 ; T2204053 ; T2300975 ; T2300976 ; T2304356, date d'expiration : 07/2025 ; 10/2025 ; 02/2026 ; 02/2026 ; 08/2026, numéro NDC : 43598-097-30 ; 43598-097-30 ; 43598-097-30 ; 3598-097-30 ; 43598-097-30 ; 43598-097-30
- Nom du produit : dichlorhydrate de saproptérine en poudre pour solution buvable 100 mg, numéro de lot : T2200352, date d'expiration : 12/2024, numéro NDC : 43598-477-30
Dr. Reddy's Laboratories Inc. informe ses distributeurs et ses clients par des lettres de notification de rappel et organise le retour de tous les produits rappelés. Toute personne ayant un stock existant du produit faisant l'objet du rappel doit examiner le produit et mettre immédiatement en quarantaine l'un des lots rappelés. Les consommateurs qui ont du dichlorhydrate de saproptérine en poudre pour solution buvable de 100 mg qui fait l'objet d'un rappel doivent contacter leur médecin avant d'arrêter d'utiliser le produit. Les consommateurs qui ont du dichlorhydrate de saproptérine en poudre pour solution buvable 100 mg qui fait l'objet d'un rappel doivent le retourner à leur lieu d'achat.
Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.
Nom de l'entreprise : Dr. Reddy's Laboratories Inc
Nom de marque : Dr. Reddy's
Produit rappelé : Dichlorhydrate de saproptérine en poudre pour solution buvable 100 mg
Motif du rappel : diminution de la puissance
Date de rappel de la FDA : 23 avril 2024
Une source : www.fda.gov
Reçu : tentative de retour et non satisfaction, Phoenix, AZ, USA
il y a 3 semaines •reported by user-hkqf6449
Complément alimentaire à base de plantes Schwinnng - rappelé en raison d'une contamination par le nortadalafil, USA
il y a 6 jours •source www.fda.gov
Recall notice
Les produits Schwinnng contiennent du nortadalafil, qui peut interagir avec les nitrates présents dans certains médicaments sur ordonnance, tels que la nitroglycérine, et peut entraîner une baisse significative de la pression artérielle pouvant mettre la vie en danger. Les personnes atteintes de diabète, d'hypertension artérielle, d'hypercholestérolémie ou de maladies cardiaques prennent souvent des nitrates. Parmi la population masculine adulte, qui est la plus susceptible d'utiliser ce produit, les hommes adultes qui utilisent des nitrates pour des problèmes cardiaques sont les plus à risque.
Ce produit est commercialisé en tant que complément alimentaire pour l'amélioration de la performance sexuelle masculine et est emballé et codé comme suit :
Lot SCHWINNING 2018 EXP 10/2024
STOP CLOPEZ CORP informe ses clients par cette annonce de presse de ce communiqué de rappel et organise le retour de tous les produits rappelés. Les consommateurs qui possèdent un produit Schwinnng qui fait l'objet d'un rappel doivent cesser de l'utiliser et le détruire/le retourner s'ils le souhaitent à STOP CLOPEZ CORP. Les produits Schwinnng doivent inclure le blister (avec les pilules restantes) contenant tous les codes de lot, le reçu de la preuve d'achat et votre adresse de retour.
Les consommateurs doivent contacter leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils éprouvent des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit médicamenteux.
Ce rappel est effectué avec la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis. Lien vers l'avis de la FDA
Si vous ressentez des symptômes après avoir consommé ce produit, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.
Nom de l'entreprise : STOP CLOPEZ CORP
Nom de marque : Schwinnng
Produit rappelé : Complément alimentaire à base de plantes
Motif du rappel : Le produit est contaminé au nortadalafil
Date de rappel de la FDA : 23 avril 2024
Une source : www.fda.gov