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Rappel liquide Rhume et grippe de Rompe Pecho en raison d'une contamination microbienne, United States

il y a 2 ans •source www.fda.gov

Recall notice

Rompe Pecho Liquid Cold and Flu - recalled due to microbial contamination photo #1

United States

Efficient Laboratories étend son rappel volontaire aux consommateurs à l'échelle nationale pour inclure douze lots supplémentaires de Rompe Pecho CF, Rompe Pecho EX, Rompe Pecho MAX et Rompe Pecho DM en raison de préoccupations liées à la contamination microbienne. Ces lots ont été distribués en 2019.

À ce jour, Efficient Laboratories n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables. Dans de rares circonstances, la consommation de ces lots spécifiques peut entraîner des maladies. Ces produits sont utilisés pour traiter les symptômes de la grippe et du rhume, et chacun est emballé dans une boîte contenant un flacon du produit liquide.

Les douze lots de produits Rompe Pecho concernés figurent dans la liste ci-dessous :

Combishort Pecho CF
Lots : 19F88 (Exp. juin 2022)
19G164 (Exp. Juil. 2022)

Combishort Pecho DM
Lots : 19F168 (Exp. juin 2022),
19G145 (Exp. juill. 2022), 19G361 (Exp. Juil. 2022), 19G449 (Exp. juill. 2022),
19G491 (Exp. Juil. 2022)

Combishort Pecho EX
Lots : 19H20 (Exp. août 2022), 19J98 (Exp. 22 sept. 2022), 19A418 (Exp. janv. 2022),
19E411 (Exp. mai 2022)

Combishort Pecho MAX
Lot : 19G219 (Exp. Juil. 2022)

Nom d'entreprise : Efficient Laboratories, Inc
Nom de marque : Rompe Pecho
Produit rappelé : Soulagement des symptômes du rhume et de la grippe
Motif du rappel : Contamination microbienne
Date de rappel de la FDA : 10 décembre 2021

Les numéros de lot et les dates d'expiration se trouvent au bas des cartons. Ces produits Rompe Pecho ont été distribués dans tout le pays aux grossistes et aux détaillants.

Les consommateurs qui ont Rompe Pecho EX, Rompe Pecho CF, Rompe Pecho DM ou Rompe Pecho MAX de ces lots qui font l'objet d'un rappel doivent cesser d'utiliser ces produits et les jeter. Efficient Laboratories a notifié ces lots à ses distributeurs. Tous les distributeurs ont confirmé qu'il n'y avait aucun produit dans leur inventaire. En outre, un examen de certains magasins a également confirmé l'absence de stock au niveau du commerce de détail.

Consultez les détails complets du rappel sur www.fda.gov

Source : FDA

#drugs #recall #us

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