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Cápsulas Red Mammoth: retiradas del mercado debido a sildenafilo y tadalafilo no declarados, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

Celebrate Today retira voluntariamente el lote número DK1027, Exp 08/01/2023 de cápsulas de Red Mammoth a nivel de consumidor. Amazon informó a Celebrate Today que los análisis de laboratorio han encontrado que el producto está contaminado con sildenafilo y tadalafilo, ingredientes conocidos como inhibidores de la fosfodiesterasa… Ver más

#vitamins #blood #recall #unitedstates

Retiros Red Mammoth Capsules - recalled due to undeclared Sildenafil and Tadalafil Celebrate Today is volunt... foto #1
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SUPLEMENTOS DIETÉTICOS MAC DADDY: retirados del mercado debido a Sildenafil y Tadalafil no declarados, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

ABC SALES 1 INC retira voluntariamente MAC DADDY RED Capsules, Lote 1230004, Exp 03/30/2024 y Cápsulas MAC DADDY PURPLE, Lote 1230005, Exp 30/03/2024 a nivel de consumidores. Amazon informó a ABC Sales 1 Inc que los análisis de laboratorio encontraron que las cápsulas MAC DADDY RED estaban… Ver más

#blood #recall #drugs #unitedstates

Retiros MAC DADDY DIETARY SUPPLEMENTS - recalled due to undeclared Sildenafil & Tadalafil ABC SALES 1 INC is... foto #1
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Su tienda favorita The Red Pill: retirada del mercado debido a Tadalafil no declarado, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

Su tienda favorita está retirando voluntariamente el lote # 26436989. Caducidad 30/10/2023 de The Red Pill, envasada en blísters de 10 unidades empaquetados en una caja de cartón a nivel de consumidor. El producto se distribuyó a través de Internet y fue gestionado por Amazon en www.amazon.com… Ver más

#blood #recall #drugs #unitedstates

Retiros Your Favorite Shop The Red Pill - recalled due to undeclared Tadalafil Your Favorite Shop is volunta... foto #1
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Prueba casera STANDARD Q COVID-19 Ag: retirada del mercado debido a la importación ilegal a los EE. UU., USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

SD Biosensor, Inc., una empresa global de diagnóstico in vitro, está retirando voluntariamente su prueba casera STANDARD Q COVID-19 Ag en los Estados Unidos, debido a informes confirmados de que los kits de prueba se importaron ilegalmente a los Estados Unidos. La prueba casera STANDARD Q COVID-19… Ver más

#recall #medicaldevices #unitedstates

Retiros STANDARD Q COVID-19 Ag Home Test - recalled due to illegally imported into the US SD Biosensor, Inc.... foto #1
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Ventiladores Vyaire Medical: retirados del mercado debido a una alarma de falla técnica, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

Imtmedical ag, una subsidiaria de Vyaire Medical, inició una corrección de campo voluntaria para ciertos respiradores bellavista™. Con combinaciones de configuración y versión de software específicas, los ventiladores pueden detener la ventilación y generar una alarma de fallo técnico 305. Existe un problema potencial con los ventiladores… Ver más

#recall #medicaldevices #unitedstates

Retiros Vyaire Medical ventilators - recalled due technical failure alarm Imtmedical ag, a subsidiary of Vya... foto #1
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Cápsulas MegMan Performance Booster: retiradas del mercado debido a Tadalafil no declarado, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

Junp LLC está retirando voluntariamente el lote número 2010291, fecha de caducidad: 01/07/2024 de cápsulas MegMan Performance Booster, envasadas en blísteres de 10 unidades empaquetados en una caja de cartón para el consumidor. Amazon notificó a Junp LLC que los análisis de laboratorio encontraron que el producto… Ver más

#recall #blood #amazon #drugs #unitedstates

Retiros MegMan Performance Booster capsules - recalled due to undeclared Tadalafil Junp LLC is voluntarily r... foto #1
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Cápsulas Hard Dawn Rise and Shine: retiradas del mercado debido a Tadalafil, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

ESupplementsales, LLC está retirando voluntariamente el lote número 2107 de cápsulas Hard Dawn Rise and Shine a nivel de consumidor. Amazon informó a Ecomplementsales, LLC que los análisis de laboratorio han encontrado que el producto está contaminado con tadalafilo, lo que lo convierte en un medicamento no… Ver más

#blood #recall #drugs #unitedstates

Retiros Hard Dawn Rise and Shine capsules - recalled due to Undeclared Tadalafil Esupplementsales, LLC is vo... foto #1
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AuroMedics Polymyxin B para inyección USP, 500.000 unidades/vial - retirado del mercado debido a partículas, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

East Windsor, Nueva Jersey, AuroMedics Pharma LLC ha iniciado un retiro voluntario del lote número CPB200013 de polimixina B para inyección USP, 500.000 unidades/vial, a nivel de consumidor en el mercado de EE. UU. dentro de este lote. Hasta la fecha, AuroMedics Pharma LLC no ha recibido… Ver más

#recall #drugs #unitedstates #tarta

Retiros AuroMedics Polymyxin B for Injection USP, 500,000 Units/Vial - recalled due to Particulate Matter Ea... foto #1
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Gel para el cuidado de heridas RevitaDerm: retirado debido a la contaminación por Bacillus cereus, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

Blaine Labs Company está retirando voluntariamente un lote de Cuidado de Heridas RevitaDerm al nivel del consumidor porque se ha descubierto que una botella del gel para el cuidado de heridas RevitaDerm de 1.0 oz está contaminada con Bacillus cereus.

Declaración de riesgo: Los pacientes que aplican… Ver más

#blood #recall #drugs #unitedstates

Retiros RevitaDerm Wound Care Gel - recalled due to Bacillus cereus contamination Blaine Labs Company is vol... foto #1
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Inyección de insulina glargina Semglee, 100 unidades/ml (U-100), plumas precargadas de 3 ml - retiradas del mercado debido a la falta de etiqueta, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

Mylan Pharmaceuticals Inc., una empresa de Viatris, está retirando voluntariamente un lote de sus plumas precargadas de Semglee® (inyección de insulina glargina), 100 unidades/ml (U-100) y 3 ml, que se envasan en una caja etiquetada de cinco (5) plumas. El producto se está retirando del mercado debido… Ver más

#blood #recall #drugs #unitedstates #azúcar

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