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¡Adiós! y mis mejores deseos en tu recuperación

As a global community reporting platform focused on consumer wellbeing, we receive a wide range of reports. Since the launch of the Covid-19 vaccines we have accumulated reports relaying peoples’ experiences after receiving doses of the currently approved vaccines e.g. Moderna, Pfizer, Jansen, Johnson & Johnson, and Oxford-AstraZeneca. We took some time to analyze, and categorize the results so far, so we can share back to our community and others who may find this helpful.

We hope that by sharing this information, people will feel better informed on the range of possible outcomes as they move ahead with their vaccinations, and for those who have been vaccinated already, we hope the results offer some comfort in knowing that you are not alone in experiencing certain side effects.

A percentage breakdown of reported side effects:

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Percentage breakdown of Covid-19 Side Effects. Source: Safelyhq.com

To categorize reports we used the following approach:

  • None: User stated they had ‘no side effects’
  • Mild: Typically just soreness and side effects described as ‘mild’ by the users.
  • Strong: Unusual or notable description, which includes trips to ER, or intense reactions.
  • Medium: Everything that falls in between mild and strong.

Important: The focus of this story is the comparison between Moderna and Pfizer, please see our data notes at the bottom about reporting bias & data skew, we are not concluding that only 13% of vaccine recipients will escape side effects.

Side Effect Breakdown, Pfizer vs. Moderna

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Covid-19 Side Effect Comparison — Pfizer vs Moderna. Source: Safelyhq.com

We more commonly saw reports with no side effects from Pfizer, and where Pfizer side effects were reported they were more commonly reported as mild vs Moderna.

What are the most commonly reported side effects?

Of people who experienced side effects, the most common mentions are shown below. We excluded soreness as this was common to the majority of reports.

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The Most Commonly Reported Covid-19 Vaccine Side Effects. Source: Safelyhq.com

What is the side effect breakdown: Moderna vs Pfizer?

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Top 10 Side Effect Mentions Comparing Pfizer & Moderna Source: Safelyhq.com

This shows the top 10 mentions by vaccine (again excluding soreness). Moderna has more mentions for each side effect. Moderna has a lot more side effect mentions per report — in total 60% higher than Pfizer.

What are some sample reports?

A sample ‘No Side Effects’ report:

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Sample report ‘No side effects’. Source: Safelyhq.com — Link

A sample ‘Mild’ report:

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Sample ‘Mild’ report. Source: Safelyhq.com — Link

A sample ‘Medium’ Report:

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Sample ‘Medium’ report. Source: Safelyhq.com — Link

A sample ‘Strong Side Effects’ report:

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Sample ‘Strong Side Effects’ report. Source: Safelyhq.com — Link

What can I do to help?

  • Share your vaccine experience! If you had a vaccine, our community would love to see your report, as we continue to get reports, we will update and expand our analytics. To share you experience click here.
  • Share this article! The more people are able to read other people’s experiences, the more we can help others on their vaccination journey.

How can I stay up to date with your work on Covid-19 Vaccines?

You are welcome to sign up to our free email list. Learn about new analysis , get the latest news, and get updates as new reports come in. To sign up click here.

What about Oxford, Johnson & Johnson and the other Vaccine Brands?

We have received reports for other vaccines but so far there is not enough data to include in this analysis. We would love you to share your experience if you had one of these vaccines. To share your experience click here.

Where can I see the reports and raw data?

You can view the reports on our covid-19 vaccine landing page here.

I got a Covid-19 vaccine, how can I participate and share my experience?

We welcome you to share your experience simply go to our covid-19 vaccine landing page and fill out the form as show below. To start click here

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How to share your Covid-19 Vaccine experience on safelyhq.com

Which countries have we received reports from so far?

 

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Covid-19 Vaccine Side Effects Reports by Country. Source: Safelyhq.com

Which states within the US participated so far?

We have received reports from most states in the US, with the highest participation coming from California, Texas, and Florida.

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Source of US Covid-19 Vaccine Reports by State. Source: Safelyhq.com

Notes about the data

  1. Sample Size: This data represents a sample of 250 vaccine recipients, 125 Moderna, and 125 Pfizer, from the US, Canada, and the UK (primarily US) between January 1st 2021 and March 5th 2021.
  2. Data Skew: This data is likely skewed toward older recipients and/or higher risk populations as they have been the priority recipients of vaccinations so far in the US.
  3. Reporting Bias: To the extent that there is reporting bias whereby those people with side effects are more likely to share their experience than those without side effects — the overall ‘no side effects’ numbers may be under reported. However, all other things being equal, the relative comparison between Pfizer and Moderna may still reflect a fair comparison.

Informes interesantes recientes

Vacuna Pfizer 1ª dosis, CVS, Bagdad Road, Cedar Park, TX, USA

Síntomas: Soreness
CVS, 1950 Bagdad Rd, Cedar Park, TX 78613, USA

22 de marzo de 2021 9:18

“Llegó a tiempo, sólo 4 personas por delante de mí, la línea se movió rápido. Salí en unos 20 minutos. Estaban bien organizados. Ahora es alrededor de 15 horas más tarde y cero efectos secundarios, aparte de algún dolor en el lugar de inyección, similar a una vacuna contra la gripe. Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

24 de marzo de 2021 16:00

“Nombre de la empresa: Alembic Pharmaceuticals, Inc.
Nombre de la marca: Alembic.
Producto recuperado: Telmisartán Tablets, USP, 20 mg
Motivo de la retirada: Resistencia incorrecta del producto en la etiqueta
Fecha de retirada de la FDA: 24 de marzo de 2021
Recordemos detalles: Bridgewater, NJ... Ver más, Alembic Pharmaceuticals, Inc está recordando voluntariamente un lote de tabletas Telmisartan, USP, 20 mg, envasado en botellas de 30, lote No. 1905005661 al nivel del consumidor. El producto está siendo retirado debido a una queja del mercado recibida que indicaba que un frasco etiquetado como tabletas de Telmisartán de 30 recuentos, USP, 20 mg contenía incorrectamente 30 comprimidos de Telmisartán Tablets, USP, 40 mg.

Declaración de riesgo: Los pacientes que podrían estar en una dosis doble de telmisartán durante un período prolongado de tiempo, podrían experimentar presión arterial baja, empeoramiento de la función renal o una elevación del potasio que puede ser potencialmente mortal. Hasta la fecha, Alembic Pharmaceuticals Limited no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con este retiro. El producto se utiliza para el tratamiento de la hipertensión, es decir, para disminuir la presión arterial y se envasa en una botella de 30 comprimidos que tienen NDC número 62332-087-30.

El lote afectado de Telmisartan Tablets, USP, 20 mg es el número de lote 1905005661 y el lote expira en marzo de 2022. El producto incorrecto puede ser identificado verificando la forma y los detalles en relieve de los comprimidos, es decir, Telmisartán Tablets, USP, botellas de 20 mg pueden contener incorrectamente comprimidos de forma ovalada de blanco a blanquecino grabados con L203 en una cara en lugar del producto correcto, es decir, comprimidos redondos de blanco a blanco roto grabados con L 202 en un lado. Telmisartan Tablets, USP, 20mg, lote No. 1905005661 fue distribuido a nivel nacional en los Estados Unidos a mayoristas, minoristas y farmacias.

Alembic Pharmaceuticals Limited notifica a sus distribuidores y minoristas por carta y está organizando la devolución del lote retirado. Los consumidores que puedan tener Telmisartán Tablets, USP, 20 mg que se está retirando no deben interrumpir su uso hasta que hablen con su farmacéutico o profesional sanitario para un reemplazo antes de regresar al lugar de compra. Los consumidores con preguntas sobre esta retirada pueden ponerse en contacto con Alembic Pharmaceuticals Inc por teléfono al +1 908-552-5839 (9:00am — 5:00pm, EDT, de lunes a viernes) o dirección de correo electrónico david.cobb@alembicusa.com.

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
Ver menos
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Vacuna Johnson & Johnson, Kansas City, KS, USA

Amy's frozen dinner (Tofu Scramble), Kansas City, Kansas, United States

9 de abril de 2021 15:15

“Tengo el j&j vac a la 1:00pm su sido 1 hora hasta ahora sólo un ligero hormigueo en el lugar de vacunación que no sea nada grande con la esperanza de lo mejor Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com
SMB Screener

5 de abril de 2021 17:00

“Nombre de empresa: QMART
Marca: IMPERIAL Gold 2000, PremierZen Extreme 3000, BURRO en PRIMAVERA 60000 e IMPERIAL Platinum 2000
Producto retirado: Suplemento dietético para el realce sexual masculino
Motivo de la retirada: Sildenafilo y/o Tadalafilo no declarados
Fecha de retirada de la FDA: Abri... Ver másl 05, 2021
Recordemos detalles: Anuncio de la compañía Elmwood Park, Nueva Jersey, QMART está recordando voluntariamente todos los lotes de IMPERIAL Gold 2000, PremierZen Extreme 3000, BURRO en PRIMAVERA 60000 e IMPERIAL Platinum 2000 al nivel del consumidor. El análisis de la FDA ha encontrado que los productos están contaminados con sildenafilo y/o tadalafilo no declarados. Sildenafilo y tadalafilo son ingredientes conocidos como inhibidores de la fosfodiesterasa (PDE-5) que se encuentran en productos aprobados por la FDA para el tratamiento de la disfunción eréctil masculina. La presencia de sildenafilo y/o tadalafilo en IMPERIAL Gold 2000, PremierZen Extreme 3000, BURRO en PRIMAVERA 60000 e IMPERIAL Platinum 2000 los convierte en medicamentos no aprobados para los cuales la seguridad y eficacia no se han establecido y, por lo tanto, sujetos a retirada. Declaración de riesgo: Los consumidores con problemas médicos subyacentes que toman las cápsulas IMPERIAL Gold 2000, PremierZen Extreme 3000, BURRO en PRIMAVERA 60000 e IMPERIAL Platinum 2000 con sildenafilo y/o tadalafilo no declarados pueden experimentar graves riesgos para la salud. Por ejemplo, los inhibidores de la PDE-5 pueden interactuar con los nitratos encontrados en algunos medicamentos recetados (como la nitroglicerina) que reducen la presión arterial a niveles peligrosos que pueden ser potencialmente mortales. Los consumidores con diabetes, presión arterial alta o enfermedades cardíacas a menudo toman nitratos. Hasta la fecha, QMART no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con esta retirada. Estos productos contaminados se comercializan como suplementos dietéticos para la mejora del rendimiento sexual masculino y se envasan en ampollas de cartón. Los lotes afectados de IMPERIAL Gold 2000, PremierZen Extreme 3000, BURRO en PRIMAVERA 60000 e IMPERIAL Platinum 2000 incluyen todos los lotes. El producto se puede identificar mediante los códigos UPC de la siguiente tabla que se distribuyeron a través de Internet y gestionados por Amazon en www.amazon.com. El 17 de diciembre de 2020, la FDA emitió un comunicado de prensa en el que advertía a los consumidores que evitaran ciertos productos encontrados en Amazon, eBay y otros minoristas debido a ingredientes farmacéuticos ocultos y potencialmente peligrosos. También animó a los sitios web a garantizar que estos productos no se vendan en sus plataformas.
Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov
Fuente: FDA
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1 de abril de 2021 12:02

“Nombre de empresa: NANA Collection LLC
Marca: PremierZen Platinum 5000, Triple SupremeZen Gold 3500.
Producto retirado: Suplemento dietético para el realce sexual masculino
Motivo del retiro: Sildenafilo y Tadalafilo no declarados
Fecha de retirada de la FDA: Abril 01, 2021
Recordemos detalles:... Ver másNANA Collection LLC está recuperando voluntariamente todos los lotes de PremierZen Platinum 5000 y Triple SupremeZen Gold 3500 al nivel del consumidor. El análisis de la FDA ha encontrado que PremierZen Platinum 5000 contiene Tadalafilo y Triple SupremeZen 3500 no declarados para contener Tadalafilo y Sildenafilo no declarados. Sildenafilo y Tadalafilo son ingredientes conocidos como inhibidores de la fosfodiesterasa (PDE-5) que se encuentran en productos aprobados por la FDA para el tratamiento de la disfunción eréctil masculina.

La presencia de Tadalafilo y Sildenafil en PremierZen Platinum 5000 & Triple SupremeZen Gold 3500 los convierte en medicamentos no aprobados para los cuales no se han establecido seguridad y eficacia y, por lo tanto, sujetos a retirada. Los consumidores con problemas médicos subyacentes que toman PremierZen Platinum 5000 con Tadalafilo y Triple SupremeZen Gold 3500 con Tadalafilo y Sildenafil no declarados pueden experimentar graves riesgos para la salud. Por ejemplo, los inhibidores de la PDE-5 pueden interactuar con los nitratos encontrados en algunos medicamentos recetados (como la nitroglicerina) que reducen la presión arterial a niveles peligrosos que pueden ser potencialmente mortales.

Los consumidores con diabetes, presión arterial alta o enfermedades cardíacas a menudo toman nitratos. Hasta la fecha, NANA Collection LLC no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con esta retirada. Este contaminado PremierZen Platinum 5000 y Triple SupremeZen Oro 3500 se comercializan como suplementos dietéticos para la mejora sexual masculina y se envasan en envases de papel con una píldora blister, 1 cápsula por paquete. El afectado PremierZen Platinum 5000 y Triple SupremeZen Gold 3500 lotes incluyen todos los números de lote para incluir GATCO 01671, GATCO 1805 con fecha de caducidad 30/12/2024. El producto se puede identificar con la palabra ZEN estampada en la cápsula junto con PremierZen y Triple Surpremezen escrito en el envase.

PremierZen Platinum 5000 y Triple SupremeZen El oro 3500 se distribuyó a través de Internet y gestionado por Amazon en www.amazon.com en todo el país en los Estados Unidos. El 17 de diciembre de 2020, la FDA emitió un comunicado de prensa en el que advertía a los consumidores que evitaran ciertos productos encontrados en Amazon, eBay y otros minoristas debido a ingredientes farmacéuticos ocultos y potencialmente peligrosos. También animó a los sitios web a garantizar que estos productos no se vendan en sus plataformas. NANA Collection LLC notifica a sus clientes mediante este anuncio de prensa y por correo electrónico de esta retirada.


Los consumidores que tengan PremierZen Platinum 5000 y Triple SupremeZen Gold 3500 que estén siendo retirados deben descartar el producto. Los consumidores con preguntas sobre esta retirada pueden ponerse en contacto con NANA Collection LLC antes del 201-773-8545 o nanastyle2014@gmail.com de lunes a viernes de 9am a 5pm, hora del este.

Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con tomar o usar este medicamento. Las reacciones adversas o los problemas de calidad experimentados con el uso de este producto pueden ser reportados al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la FDA, ya sea en línea por correo ordinario o por fax. Esta retirada se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

Vacuna Moderna primera inyección, Sayville, NY, USA

Síntomas: Numbness Fatigue Soreness
Sayville, Sayville, New York, United States

6 de abril de 2021 21:13

“Recibí mi primera oportunidad ayer por la tarde en Walgreens. Se sentía bien la mayor parte de la noche. Me desperté a la 1 de la mañana y mi brazo izquierdo (tuve el disparo en mi brazo izquierdo) estaba entumecido junto con el lado izquierdo de mi cara. Empecé a entrar en pánico pensando que era u... Ver másn derrame cerebral pero leí sobre la parálisis temporal de Bell y me calmé y me fui a dormir. Me desperté a las 8:30. Mi brazo estaba muy dolorido que empeoró a medida que pasaba el día, estaba muy fatigado y tenía una fiebre baja de la que Tylenol se deshizo. Dolores y dolores vinieron y fueron todo el día. Mi labio superior en mi lado izquierdo de mi boca todavía está entumecido y partes de mi cara se siente entumecida, pero me veo bien y me siento bien de lo contrario. 30 horas más tarde diría que lo peor es el dolor de brazo, realmente no puedo usar mi brazo. Sugiero ponerlo en tu brazo no dominante que me fue sugerido. En general, el entumecimiento era aterrador, pero creo que la vacuna vale la pena. Ver menos
Reportado por la usuaria de SafelyHQ.com

26 de marzo de 2021 19:00

“Nombre de empresa: Namoo Enterprise LLC
Nombre de la marca: PremierZen
Producto retirado: Suplemento dietético para el realce sexual masculino
Motivo del retiro: Sildenafilo y Tadalafilo no declarados
Fecha de retirada de la FDA: 26 de marzo de 2021
Recordemos detalles: Little Ferry, NJ, Namoo... Ver másEnterprise LLC está recuperando voluntariamente todos los lotes dentro de la caducidad de PremierZen Black 5000 cápsulas al nivel del consumidor. El análisis de la FDA ha encontrado que el producto contiene sildenafilo y tadalafilo no declarados. Sildenafilo y tadalafilo, conocidos como inhibidores de la fosfodiesterasa (PDE-5), se encuentran en productos aprobados por la FDA para el tratamiento de la disfunción eréctil masculina.

La presencia de sildenafilo y tadalafilo en los productos PremierZen Black 5000 los convierte en nuevos medicamentos no aprobados para los cuales la seguridad y eficacia no se han establecido y, por lo tanto, sujetos a retirada. Declaración de riesgo: Los consumidores con problemas médicos subyacentes que toman PremierZen Black 5000 con sildenafilo y tadalafilo no declarados pueden experimentar graves riesgos para la salud. Por ejemplo, los inhibidores de la PDE-5 pueden interactuar con los nitratos encontrados en algunos medicamentos recetados (como la nitroglicerina) que reducen la presión arterial a niveles peligrosos que pueden ser potencialmente mortales. Los consumidores con diabetes, presión arterial alta o enfermedades cardíacas a menudo toman nitratos.

Hasta la fecha, Namoo Enterprise LLC no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con esta retirada. El producto contaminado se comercializa como un suplemento dietético para el realce sexual masculino y se envasa en forma de tarjeta con una cápsula por tarjeta y es consciente de al menos un lote con una fecha de caducidad de diciembre 2023. Cada paquete es negro con texto dorado, azul, blanco y rojo. La cápsula aparece negra y está encerrada dentro de plástico transparente en el envase. Los lotes afectados de PremierZen Black 5000 incluyen todos los lotes. PremierZen Black 5000 fue vendido en todo el país en Estados Unidos a través de Internet y gestionado por ebay en www.ebay.com y también gestionado por Amazon en www.amazon.com.

El 17 de diciembre de 2020, la FDA emitió un comunicado de prensa que advirtió a los consumidores para evitar determinados productos que se encuentran en Amazon, eBay y otros minoristas debido a ingredientes de medicamentos ocultos y potencialmente peligrosos. También animó a los sitios web a garantizar que estos productos no se vendan en sus plataformas. Namoo Enterprise LLC está notificando a sus clientes mediante este anuncio de prensa y enviando cartas de retirada por correo. Los consumidores que tengan PremierZen Black 5000 deberían dejar de usarlos y destruirlos. Los consumidores con preguntas sobre esta retirada pueden ponerse en contacto con Namoo Enterprise LLC por teléfono al 201-267-0539, de lunes a viernes, de 9 a.m. a 5 p.m. EST o por correo electrónico a namooenterprise@gmail.com de lunes a viernes.

Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con tomar o usar este medicamento. Las reacciones adversas o los problemas de calidad experimentados con el uso de este producto pueden ser reportados al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la FDA, ya sea en línea, por correo ordinario o por fax. Esta retirada se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
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31 de marzo de 2021 12:02

“Nombre de empresa: Nuri Trading LLC
Nombre de la marca: Thumbs Up 7, Shogun-X, 69MODE
Producto retirado: Suplemento dietético para el realce sexual masculino
Motivo del retiro: Sildenafilo no declarado, Tadalafilo, Vardenafilo
Fecha de retirada de la FDA: 31 de marzo de 2021
Recordemos detalles... Ver más: Nuri Trading está recuperando voluntariamente todos los lotes dentro de la caducidad de Shogun-X 7000, Thumbs Up 7 (Negro) 25K, Thumbs Up 7 (Blanco) 11K, y 69MODE Blue 69 cápsulas al nivel del consumidor. Los análisis de la FDA han encontrado que estos productos contienen tadalafilo, sildenafilo y/o vardenafilo no declarados. Sildenafilo, tadalafilo y vardenafilo son ingredientes conocidos como inhibidores de la fosfodiesterasa (PDE-5) que se encuentran en productos aprobados por la FDA para el tratamiento de la disfunción eréctil masculina.

La presencia de sildenafilo, tadalafilo, y/ o vardenafilo en las cápsulas Shogun-X 7000, Thumbs Up 7 (Black) 25K, Thumbs Up 7 (White) 11K, y 69MODE Blue 69 las convierten en nuevos fármacos no aprobados para los cuales la seguridad y eficacia no se han establecido y, por lo tanto, sujetos a retirada.

Los consumidores con problemas médicos subyacentes que toman Shogun-X 7000, Thumbs Up 7 (Negro) 25K, Thumbs Up 7 (Blanco) 11K, 69MODE Blue 69 cápsulas con sildenafilo, tadalafilo, y/o vardenafilo no declarados pueden experimentar graves riesgos para la salud. Por ejemplo, los inhibidores de la PDE-5 pueden interactuar con los nitratos encontrados en algunos medicamentos recetados (como la nitroglicerina) que reducen la presión arterial a niveles peligrosos que pueden ser potencialmente mortales. Los consumidores con diabetes, presión arterial alta o enfermedades cardíacas a menudo toman nitratos.

Hasta la fecha, Nuri Trading no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con esta retirada. Estos productos contaminados se comercializan como suplementos dietéticos para el realce sexual masculino y se envasan en láminas ampollas en una caja. Cada caja contiene 10 cápsulas. Estos productos fueron distribuidos a través de Internet y gestionados por Amazon en www.amazon.com en todo el país en los Estados Unidos. El 17 de diciembre de 2020, la FDA emitió un comunicado de prensa en el que advertía a los consumidores que evitaran ciertos productos encontrados en Amazon, eBay y otros minoristas debido a ingredientes peligrosos de drogas. También animó a los sitios web a garantizar que estos productos no se vendan en sus plataformas.

Nuri Trading LLC notifica a sus clientes mediante este anuncio de prensa y por correo electrónico de esta retirada. Los consumidores que tienen Shogun-X 7000, Thumbs Up 7 (Negro) 25K, Thumbs Up 7 (Blanco) 11K, 69MODE Blue 69, que se están recuperando deben dejar de usarlos y destruirlos. Los consumidores con preguntas sobre esta retirada pueden ponerse en contacto con Nuri Trading por teléfono al (201) 380-1046 de lunes a viernes de 9AM a 5PM hora del este o correo electrónico nuritrading17@gmail.com. Para obtener más información, visite www.nuritradingusa.com.

Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con el takin o el uso de este medicamento. Las reacciones adversas o los problemas de calidad experimentados con el uso de este producto pueden ser reportados al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la FDA, ya sea en línea, por correo ordinario o por fax. Esta retirada se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
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Vacuna J&J, Raleigh, NC, USA

Síntomas: Fever Itching
Raleigh, North Carolina, United States

29 de marzo de 2021 21:50

“Mi esposa y yo queríamos conseguir la vacuna Cov2 pero teníamos preocupaciones significativas sobre las versiones de ARN mensajero.
De todos modos, tenemos la vacuna J&J, y estamos satisfechos con ella.

Sin embargo, hay que decir algunas cosas. Mi esposa tenía fiebre de 103 grados la noche de... Ver mássu disparo. No me sentía bien, pero las secuelas tardaron más en presentarse. Mientras tenía fiebre leve, mi respuesta se presentó como moretones que picaban terriblemente.

Estamos a dos semanas de la vacuna, y las cosas están volviendo a la normalidad. Mi esposa y yo tuvimos que acumular nuestra resistencia desde el día del disparo y ahora (hace dos semanas y cuatro días).

En general, todavía sentimos que el jab J&J fue la mejor vacuna para nosotros. A pesar de que la eficacia de esta vacuna parece menor que las otras, es bastante comparable si se observa en los lugares en los que se probó y cuando se probó.

Recomendamos encarecidamente esta vacuna a todos los que prefieran una vacuna más convencional.
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18 de abril de 2021 10:04

“Tengo 2 enfermos, Hace una semana y media Née bolsa de Kibbles y bits bistro y la Melody Acaba de empezar hace una semana y media ahora tengo dos perros enfermos uno con una vía intravenosa en el hospital Ver menos
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Visita al doctor: Si
Diagnóstico: Hospital