St Louis University Hospital: Slowik Stephen DO, 3635 Vista Ave, St. Louis, MO 63110, USA
Último informe:
Queja de la OSHA Covid-19
hace 3 años
1. La política del empleador prevé un número insuficiente de EPI. La política requiere precauciones de gotitas solamente (máscara quirúrgica, sin protección ocular) para el personal que atienden (dentro de 6 pies por períodos prolongados) COVID-19 pacientes positivos o sospechosos a menos que se designe como aerosol
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o gotita alta. Del 8 al 10 de septiembre, a los empleados que solicitaron respiradores N95 para el contacto con COVID-19 se les negó el EPI de nivel respiratorio. 2. Se ha prohibido a los empleados usar sus propios respiradores de cara con filtro N95 desechables, certificados por NiOSH o mejor. 3. La política del empleador exige la reutilización insegura (con o sin descontaminación) de EPI. El empleador ha cambiado la política varias veces pidiendo una reutilización prolongada de máscaras quirúrgicas y N95, pero no comunicó eso efectivamente a los empleados. Muchos empleados siguen reutilizando máscaras, batas y respiradores de un solo uso para múltiples turnos de acuerdo con las instrucciones anteriores del empleador. El empleador no proporciona áreas designadas para poner y eliminar EPI, lavarse las manos o para la eliminación adecuada de EPI contaminados. Los pacientes con COVID se colocan en unidades con otros pacientes (a veces inmunocomprometidos). Se espera que el personal viaje entre las habitaciones del COVID y las que no sean de COVID con o sin EPI de uso prolongado/reutilizado. Los pacientes con COVID no siempre se colocan en salas de presión de aire negativa. El 10 de septiembre, un paciente positivo de COVID fue colocado en una sala normal de atención al paciente con una puerta rota que no pudo cerrarse durante 36 horas. El personal que entra o pasa por la habitación no cuenta con respiradores. La política del empleador no prevé el aislamiento o la realización de pruebas de los empleados con exposiciones confirmadas en el lugar de trabajo, a menos que el empleado desarrolle síntomas, lo que da lugar a un mayor riesgo de exposición asintomática o presintomática en el trabajo. La notificación del empleador de las exposiciones en el lugar de trabajo no es oportuna. En varios casos, entre junio y agosto, los empleados no fueron notificados de una exposición hasta una semana después de que el empleador fuera consciente de la exposición, lo que dio lugar a un mayor riesgo de exposición asintomática o presintomática en el trabajo y fuera del trabajo. El personal no dispone de tiempo de descanso suficiente para permitir el distanciamiento social en las salas de descanso, lo que aumenta el riesgo de transmisión sin máscaras. Entre junio y agosto, al menos 10 funcionarios dieron positivo como parte de las agrupaciones de dos departamentos, lo que indica que es probable que se produzca una transmisión entre compañeros de trabajo debido a las instrucciones de los empleadores. El procedimiento generador de aerosol se realizó en el ED en un paciente positivo de COVID con la puerta abierta, sin EPI adecuado del personal, el 30/6/20. El personal expuesto durante ese incidente no recibió instrucciones de cuarentena; se esperaba que el personal siguiera trabajando y no se les sometiera a pruebas hasta que presentaran síntomas, lo que expuso a otros funcionarios. Posteriormente, otros funcionarios dieron positivo.
Presuntos peligros: 15, empleados expuestos: 15
Fuente: Osha.gov | Fecha de Recibo: 2020-09-11
Presuntos peligros: 15, empleados expuestos: 15
Fuente: Osha.gov | Fecha de Recibo: 2020-09-11
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Me alojaba en un refugio en Lockport Cares y había un pastor cristiano en el refugio. Adivina otra vez. Marqué una ubulance para ir al hospital porque me sangraban los dientes y tosiera sangre. La mujer me dijo que no debía quedarme en Lockport Cares porque llamé
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a una ambulancia para ir al hospital.
Supongo que a Lockport le importa la posible intoxicación alimentaria de la gente. Lockport cares le ofrece almuerzos, desayunos y cenas para llevar.
Durante 2 noches, siempre hay maíz o brownies durante el estudio de la Biblia a las 8 de la noche.
No se me permite volver porque dije que eran personas con intoxicación alimentaria
Se lo dije a la policía cuando llamé a la ambulancia.
Mi nivel de azúcar en sangre estaba bajo, tosía sangre y me sangraban los dientes.
Advertencia. Lockport Cares hace intoxicaciones alimentarias
También existe el peligro de la COVID 19. El gerente permite que los positivos de COVID 19 permanezcan allí sin mascarilla obligatoria
No está obligado a usar una máscara en interiores. Y si es positivo para la Covid 19, no está obligado a usar una máscara. Hay una mujer positiva para Covid 10 que no usa una máscara todos los días y contagia su enfermedad. Lockport Cares también permite que los niños y las parejas casadas pasen la noche.
Los centros de Lockport deberían cerrarse por peligro biológico. Los positivos de Covid no usan máscaras. No se requiere una máscara para las personas positivas a la COVID.
Advertencia. | Síntomas: Tos
Supongo que a Lockport le importa la posible intoxicación alimentaria de la gente. Lockport cares le ofrece almuerzos, desayunos y cenas para llevar.
Durante 2 noches, siempre hay maíz o brownies durante el estudio de la Biblia a las 8 de la noche.
No se me permite volver porque dije que eran personas con intoxicación alimentaria
Se lo dije a la policía cuando llamé a la ambulancia.
Mi nivel de azúcar en sangre estaba bajo, tosía sangre y me sangraban los dientes.
Advertencia. Lockport Cares hace intoxicaciones alimentarias
También existe el peligro de la COVID 19. El gerente permite que los positivos de COVID 19 permanezcan allí sin mascarilla obligatoria
No está obligado a usar una máscara en interiores. Y si es positivo para la Covid 19, no está obligado a usar una máscara. Hay una mujer positiva para Covid 10 que no usa una máscara todos los días y contagia su enfermedad. Lockport Cares también permite que los niños y las parejas casadas pasen la noche.
Los centros de Lockport deberían cerrarse por peligro biológico. Los positivos de Covid no usan máscaras. No se requiere una máscara para las personas positivas a la COVID.
Advertencia. | Síntomas: Tos
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Kits de conveniencia Medline y Centurion: retirados del mercado por falta de esterilidad, USA
hace 1 semana •source www.fda.gov
Recall notice
En respuesta directa a la retirada voluntaria de productos médicos de solución salina y agua estéril de Nurse Assist, LLC, iniciada el 6 de noviembre de 2023, Medline Industries, LP inició una retirada nacional el 15 de noviembre de 2023 de sus kits de conveniencia de las
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marcas Medline y Centurion que contenían Nurse Assist con cloruro de sodio al 0,9% para irrigación USP y agua estéril para irrigación USP. La retirada del mercado de Nurse Assist se emitió debido a la posibilidad de falta de esterilidad, lo que podría resultar en productos no estériles. Medline Industries, LP ha recibido un efecto adverso asociado con un producto fabricado por Nurse Assist.
Los productos médicos a base de agua que no son estériles y están potencialmente contaminados pueden causar infecciones graves o potencialmente mortales, como infecciones del torrente sanguíneo, de las vías urinarias, de heridas abiertas o tejidos blandos y de las vías respiratorias. Los pacientes de edad avanzada, gravemente enfermos, que tienen un sistema inmunitario débil (incluidos los recién nacidos, las mujeres embarazadas y los pacientes con cáncer) o que tienen enfermedades crónicas corren un riesgo especial de infección. Sin embargo, otros pacientes también podrían desarrollar infecciones después de la exposición a productos médicos a base de agua contaminada.
El retiro del mercado afecta a los kits de conveniencia Medline y Centurion que los pacientes, cuidadores y proveedores de atención médica domiciliaria pueden usar en el hogar, así como a los kits de conveniencia que pueden usarse en entornos médicos para cirugías u otros procedimientos médicos. Los kits retirados del mercado incluyen, entre otros, kits para el cuidado de heridas, kits de traqueotomía y kits de catéteres. Puede encontrar una lista detallada de los kits de conveniencia Medline y Centurion retirados del mercado, así como un ejemplo del etiquetado de los productos, en el siguiente enlace.
Los consumidores que hayan retirado un producto del mercado deben dejar de usarlo y ponerse en contacto con Medline de inmediato.
Medline Industries, LP notificó a sus distribuidores directos y consumidores la retirada del mercado de Nurse Assist por correo de primera clase y correo electrónico el 16 de noviembre del 23 de noviembre, tras recibir la notificación inicial de Nurse Assist. Los clientes que recibieron el producto retirado del mercado recibieron instrucciones de poner en cuarentena todos los productos afectados de inmediato y proporcionar a Medline una respuesta sobre la cantidad disponible afectada. Tras la confirmación de la cantidad afectada, Medline proporcionó a los clientes sobreetiquetas para que las colocaran en el inventario afectado, con instrucciones para que el personal retirara el componente afectado antes de usar el kit. La notificación de retirada también indicaba a los distribuidores y a quienes revendieran o transfirieran el producto afectado a otra empresa o persona que notificaran a sus clientes esta notificación de retirada.
En caso de que experimente algún daño a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.
Nombre de compañía: Medline Industries, LP
Nombre de la marca: Medline and Centurion
Producto retirado del mercado: kits de conveniencia
Motivo de la retirada: la posibilidad de falta de esterilidad
Fecha de retiro de la FDA: 8 de abril de 2024
Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/medline-industries-lp-issues-nationwide-recall-convenience-kits-containing-nurse-assist-09-sodium
Los productos médicos a base de agua que no son estériles y están potencialmente contaminados pueden causar infecciones graves o potencialmente mortales, como infecciones del torrente sanguíneo, de las vías urinarias, de heridas abiertas o tejidos blandos y de las vías respiratorias. Los pacientes de edad avanzada, gravemente enfermos, que tienen un sistema inmunitario débil (incluidos los recién nacidos, las mujeres embarazadas y los pacientes con cáncer) o que tienen enfermedades crónicas corren un riesgo especial de infección. Sin embargo, otros pacientes también podrían desarrollar infecciones después de la exposición a productos médicos a base de agua contaminada.
El retiro del mercado afecta a los kits de conveniencia Medline y Centurion que los pacientes, cuidadores y proveedores de atención médica domiciliaria pueden usar en el hogar, así como a los kits de conveniencia que pueden usarse en entornos médicos para cirugías u otros procedimientos médicos. Los kits retirados del mercado incluyen, entre otros, kits para el cuidado de heridas, kits de traqueotomía y kits de catéteres. Puede encontrar una lista detallada de los kits de conveniencia Medline y Centurion retirados del mercado, así como un ejemplo del etiquetado de los productos, en el siguiente enlace.
Los consumidores que hayan retirado un producto del mercado deben dejar de usarlo y ponerse en contacto con Medline de inmediato.
Medline Industries, LP notificó a sus distribuidores directos y consumidores la retirada del mercado de Nurse Assist por correo de primera clase y correo electrónico el 16 de noviembre del 23 de noviembre, tras recibir la notificación inicial de Nurse Assist. Los clientes que recibieron el producto retirado del mercado recibieron instrucciones de poner en cuarentena todos los productos afectados de inmediato y proporcionar a Medline una respuesta sobre la cantidad disponible afectada. Tras la confirmación de la cantidad afectada, Medline proporcionó a los clientes sobreetiquetas para que las colocaran en el inventario afectado, con instrucciones para que el personal retirara el componente afectado antes de usar el kit. La notificación de retirada también indicaba a los distribuidores y a quienes revendieran o transfirieran el producto afectado a otra empresa o persona que notificaran a sus clientes esta notificación de retirada.
En caso de que experimente algún daño a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.
Nombre de compañía: Medline Industries, LP
Nombre de la marca: Medline and Centurion
Producto retirado del mercado: kits de conveniencia
Motivo de la retirada: la posibilidad de falta de esterilidad
Fecha de retiro de la FDA: 8 de abril de 2024
Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/medline-industries-lp-issues-nationwide-recall-convenience-kits-containing-nurse-assist-09-sodium
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Tengo los zapatos equivocados, Rossz cipőt kaptam
hace 1 día •reported by user-mdwq7578
Pedí zapatos EA7 y recibí un zapato de desecho por 24000 HUF. Si no me devuelven el precio, presentaré una queja
Recibo esta botella, McComb, MS, USA
hace 4 días •reported by user-mzjwb374
Viene en un paquete blanco
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ESTAFA - foveth. com, Oklahoma, USA
hace 6 días •reported by user-dkbbz865
Me regalaron unos vaqueros Judyblue por 10 dólares, pero los pedí y luego vi las reseñas. Me puse en contacto con ellos en una hora y dijeron que tal vez no puedan cancelar, pero puedo regresar. Ya cancelé mi tarjeta de débito y presenté un concurso por un cargo fraudulento. ¡Estoy harto de los sitios engañosos!
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Cartucho para lavado de ojos no estéril de Honeywell: retirado del mercado por incumplimiento, USA
hace 1 semana •source www.fda.gov
Recall notice
Honeywell Safety Products USA, Inc. está retirando del mercado voluntariamente el cartucho de lavado de ojos no estéril Fendall 2000 para la estación de lavado de ojos Fendall 2000. Esta retirada se lleva a cabo a nivel de consumidores industriales. Se ha descubierto que el proveedor del
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cartucho para lavado de ojos no estéril Fendall 2000 de Honeywell no cumple con los requisitos actuales de buenas prácticas de fabricación (cGMP). Hasta la fecha, Honeywell Safety Products USA, Inc. no ha recibido ningún informe de efectos adversos relacionados con este retiro del mercado.
El cartucho de lavado de ojos no estéril Fendall 2000 se usa para enjuagar o irrigar los ojos a fin de reducir las posibilidades de lesiones graves causadas por la contaminación por ácidos, álcalis o partículas. El producto está contenido en una bolsa de etileno-acetato de vinilo (EVA) de 25 litros diseñada para usarse con la estación de lavado de ojos Fendall 2000. Solo los cartuchos de recarga de Fendall 2000 están sujetos a esta revisión, no otros productos para lavar ojos. La solución salina para el lavado de ojos contiene agua purificada, cloruro de benzalconio, edetato disódico, cloruro de sodio, fosfato de sodio diabásico y fosfato de sodio monobásico. No se comercializa como estéril.
- Cartucho de lavado de ojos no estéril Fendall 2000. Número de producto/número de catálogo del fabricante: 32-002050-0000. Fechas de fabricación: del 11 de octubre de 2021 al 21 de junio de 2023. Fecha de caducidad: del 11 de octubre de 2023 al 21 de junio de 2025. Región: EE. UU. Cantidad: 6.954.
- Cartucho de lavado de ojos no estéril Fendall 2000. Número de producto/número de catálogo del fabricante: 32-002050-0000. Fechas de fabricación: del 11 de octubre de 2021 al 21 de junio de 2023. Fecha de caducidad: del 11 de octubre de 2023 al 21 de junio de 2025. Canadá. Cantidad: 3,651
Honeywell Safety Products USA, Inc. notifica a sus distribuidores y clientes por correo electrónico, teléfono o correo certificado y solicita a cualquier persona que tenga un producto en su inventario que destruya o deseche todas las unidades sujetas a la retirada. Los clientes, distribuidores o minoristas que tengan cartuchos de lavado de ojos no estériles Fendall 2000 deben dejar de vender, enviar y usar el producto de inmediato y destruirlo o desecharlo. Los clientes que tengan preguntas sobre esta retirada pueden ponerse en contacto con Honeywell Safety Products USA, Inc. por teléfono.
Declaración de riesgo: El uso o la exposición al colirio sin buscar atención médica después pueden provocar una variedad de infecciones oculares, como queratitis bacteriana o endoftalmitis. Las personas inmunodeprimidas, las que sufren lesiones oculares que dañan el epitelio corneal y las que sufren lesiones oculares penetrantes corren un mayor riesgo de sufrir una posible infección.
Nombre de Empresa: Honeywell Safety Products USA
Nombre de la marca: Fendall 2000
Producto retirado: cartucho de lavado de ojos no estéril
Motivo de la retirada: incumplimiento de los requisitos actuales de buenas prácticas de fabricación (cGMP).
Fecha de retiro de la FDA: 5 de abril de 2024
Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/honeywell-safety-products-usa-inc-issues-voluntary-worldwide-recall-honeywell-fendall-2000-non
El cartucho de lavado de ojos no estéril Fendall 2000 se usa para enjuagar o irrigar los ojos a fin de reducir las posibilidades de lesiones graves causadas por la contaminación por ácidos, álcalis o partículas. El producto está contenido en una bolsa de etileno-acetato de vinilo (EVA) de 25 litros diseñada para usarse con la estación de lavado de ojos Fendall 2000. Solo los cartuchos de recarga de Fendall 2000 están sujetos a esta revisión, no otros productos para lavar ojos. La solución salina para el lavado de ojos contiene agua purificada, cloruro de benzalconio, edetato disódico, cloruro de sodio, fosfato de sodio diabásico y fosfato de sodio monobásico. No se comercializa como estéril.
- Cartucho de lavado de ojos no estéril Fendall 2000. Número de producto/número de catálogo del fabricante: 32-002050-0000. Fechas de fabricación: del 11 de octubre de 2021 al 21 de junio de 2023. Fecha de caducidad: del 11 de octubre de 2023 al 21 de junio de 2025. Región: EE. UU. Cantidad: 6.954.
- Cartucho de lavado de ojos no estéril Fendall 2000. Número de producto/número de catálogo del fabricante: 32-002050-0000. Fechas de fabricación: del 11 de octubre de 2021 al 21 de junio de 2023. Fecha de caducidad: del 11 de octubre de 2023 al 21 de junio de 2025. Canadá. Cantidad: 3,651
Honeywell Safety Products USA, Inc. notifica a sus distribuidores y clientes por correo electrónico, teléfono o correo certificado y solicita a cualquier persona que tenga un producto en su inventario que destruya o deseche todas las unidades sujetas a la retirada. Los clientes, distribuidores o minoristas que tengan cartuchos de lavado de ojos no estériles Fendall 2000 deben dejar de vender, enviar y usar el producto de inmediato y destruirlo o desecharlo. Los clientes que tengan preguntas sobre esta retirada pueden ponerse en contacto con Honeywell Safety Products USA, Inc. por teléfono.
Declaración de riesgo: El uso o la exposición al colirio sin buscar atención médica después pueden provocar una variedad de infecciones oculares, como queratitis bacteriana o endoftalmitis. Las personas inmunodeprimidas, las que sufren lesiones oculares que dañan el epitelio corneal y las que sufren lesiones oculares penetrantes corren un mayor riesgo de sufrir una posible infección.
Nombre de Empresa: Honeywell Safety Products USA
Nombre de la marca: Fendall 2000
Producto retirado: cartucho de lavado de ojos no estéril
Motivo de la retirada: incumplimiento de los requisitos actuales de buenas prácticas de fabricación (cGMP).
Fecha de retiro de la FDA: 5 de abril de 2024
Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/honeywell-safety-products-usa-inc-issues-voluntary-worldwide-recall-honeywell-fendall-2000-non
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Estoy denunciando una estafa, Alabama, USA
hace 2 semanas •reported by user-cxtv4755
Recibí algo que no pedí y me cobraron 198$ en mi tarjeta de débito, pero no sé cómo lo recibieron.
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