St Louis University Hospital: Slowik Stephen DO, 3635 Vista Ave, St. Louis, MO 63110, USA
Último relatório:
Reclamação COVID-19 OSHA
há 3 anos
1. A política empregadora prevê EPI insuficientes. A política requer apenas precauções de gotículas (máscara cirúrgica, sem proteção ocular) para funcionários que cuidam (dentro de 6 pés por períodos prolongados) COVID-19 pacientes positivos ou suspeitos, a menos que seja designado como aerossol ou gota alta. Em 8
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a 10 de setembro, os funcionários solicitando respiradores N95 para contato COVID-19 foram negados nível de respirador EPI. 2. Os funcionários foram proibidos de usar seus próprios respiradores facepiece de filtro N95 descartáveis certificados pela NIOSH ou melhor. A política empregadora exige uma reutilização insegura (com ou sem descontaminação) dos EPI. O empregador mudou a política várias vezes pedindo reutilização prolongada de máscaras cirúrgicas e N95s, mas não efetivamente comunicava isso aos funcionários. Muitos funcionários ainda estão reutilizando máscaras de uso único, vestidos e respiradores para vários turnos por instruções anteriores do empregador. O empregador não fornece áreas designadas para a colocação e limpeza de EPI, lavagem das mãos ou para a eliminação adequada dos EPI contaminados. 5. Os doentes com COVID são colocados em unidades com outros doentes (às vezes imunocomprometidos). Espera-se que os funcionários viajem entre quartos COVID e não-COVID com ou sem uso prolongado ou reutilizado EPI. Os pacientes com COVID nem sempre são colocados em salas de pressão de ar negativa. Em 9/10, um paciente COVID positivo foi colocado em uma sala de atendimento normal com porta quebrada que não pôde ser fechada por 36 horas. Os funcionários que entraram ou passaram na sala não foram fornecidos com respiradores. 6. A política empregadora não prevê o isolamento ou o teste dos trabalhadores com exposições confirmadas no local de trabalho, a menos que o trabalhador desenvolva sintomas, resultando em um risco aumentado de exposição assintomática ou pré-sintomática no trabalho. 7. A notificação do empregador das posições em risco no local de trabalho não é oportuna. Em vários casos, entre junho e agosto, os funcionários não foram notificados de exposição até uma semana inteira após o empregador ter conhecimento da exposição, resultando em aumento do risco de exposição assintomática ou pré-sintomática no trabalho e fora do trabalho. 8. Os funcionários não dispõem de tempo de pausa suficiente para permitir o distanciamento social nas salas de descanso, aumentando o risco de transmissão sem máscaras. 9. Pelo menos 10 membros do pessoal entre junho e agosto apresentaram resultados positivos como parte de clusters em dois departamentos, indicando provável transmissão entre colegas de trabalho devido às instruções dos empregadores. 10. O procedimento de geração de aerossol foi realizado no ED em um paciente COVID positivo com a porta aberta, sem a equipe adequada EPI, no dia 30/6/20. A equipe exposta durante esse incidente não foi instruída a quarentena; esperava-se que a equipe continuasse trabalhando e não foi testada até que desenvolvesse sintomas, expondo outros funcionários. Outros funcionários posteriormente testaram positivo.
Riscos alegados: 15, Funcionários Expostos: 15
Fonte: OSHA.gov | Data de Recebimento: 2020-09-11
Riscos alegados: 15, Funcionários Expostos: 15
Fonte: OSHA.gov | Data de Recebimento: 2020-09-11
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ForeverMen Natural Energy Boost - recuperado devido a alérgenos não declarados, USA
há 3 semanas •source www.fda.gov
Recall notice
A FAOnline INC, está retirando voluntariamente todos os lotes dentro do prazo de validade das cápsulas ForeverMen para o nível do consumidor. A análise da FDA descobriu que esses produtos estão contaminados com sildenafil e tadalafil. Sildenafil/Tadalafil é um medicamento aprovado pela FDA para o tratamento da
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disfunção erétil. A presença de sildenafil nos produtos ForeverMen os torna medicamentos não aprovados para os quais a segurança e a eficácia não foram estabelecidas, portanto, sujeitos a recall. O ForeverMen foi distribuído para consumidores em todo o país pela Internet. Até o momento, a Happy Together Inc. não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a esse recall.
Declarações de risco: Homens com diabetes, pressão alta, colesterol alto ou doenças cardíacas podem tomar medicamentos que, se tomados com esses produtos, podem reduzir a pressão arterial a níveis perigosos que podem ser fatais. Os produtos afetados são homens com diabetes, hipertensão, colesterol alto ou doenças cardíacas.
O produto é comercializado como suplemento dietético para aprimoramento sexual masculino e é embalado em um cartão blister. Caixa de 10 unidades. Estamos notificando o público por meio deste anúncio público devido à falta de capacidade de identificar clientes que possam ter recebido o produto. A FAOnline INC. está notificando seus clientes que possuem os produtos ForeverMen para interromper o uso e descartar o produto adequadamente.
Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem algum problema que possa estar relacionado à ingestão ou uso deste medicamento.
Caso você tenha sofrido danos causados por alérgenos ou ingredientes não declarados, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.
Nome da empresa: FAOnline Inc
Nome da marca: ForeverMen
Produto recuperado: Natural Energy Boost
Motivo do recall: O produto está contaminado com sildenafil e tadalafil
Data de recall da FDA: 02 de abril de 2024
Fonte: www.fda.gov
Declarações de risco: Homens com diabetes, pressão alta, colesterol alto ou doenças cardíacas podem tomar medicamentos que, se tomados com esses produtos, podem reduzir a pressão arterial a níveis perigosos que podem ser fatais. Os produtos afetados são homens com diabetes, hipertensão, colesterol alto ou doenças cardíacas.
O produto é comercializado como suplemento dietético para aprimoramento sexual masculino e é embalado em um cartão blister. Caixa de 10 unidades. Estamos notificando o público por meio deste anúncio público devido à falta de capacidade de identificar clientes que possam ter recebido o produto. A FAOnline INC. está notificando seus clientes que possuem os produtos ForeverMen para interromper o uso e descartar o produto adequadamente.
Os consumidores devem entrar em contato com seu médico ou profissional de saúde se tiverem algum problema que possa estar relacionado à ingestão ou uso deste medicamento.
Caso você tenha sofrido danos causados por alérgenos ou ingredientes não declarados, é importante denunciá-lo. Ele pode ajudar a detectar e resolver problemas e evitar que outras pessoas sejam prejudicadas, além de permitir uma melhor vigilância. Se os sintomas persistirem, procure atendimento médico.
Nome da empresa: FAOnline Inc
Nome da marca: ForeverMen
Produto recuperado: Natural Energy Boost
Motivo do recall: O produto está contaminado com sildenafil e tadalafil
Data de recall da FDA: 02 de abril de 2024
Fonte: www.fda.gov
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