A
1. Die Arbeitgeberpolitik sieht eine unzureichende Die Richtlinie erfordert nur Vorsichtsmaßnahmen für Tröpfchen (OP-Maske, kein Augenschutz) für Mitarbeiter, die sich um COVID-19-positive oder verdächtige Patienten kümmern (innerhalb von 6 Fuß über längere Zeit), sofern sie nicht als Aerosol oder hoher Tröpfchen bezeichnet werden. Am 8. und 10. … Mehr anzeigen
September wurde Mitarbeitern, die N95-Atemschutzmasken für den COVID-19-Kontakt beantragten, eine PSA auf Atemschutzebene verweigert. Es ist den Mitarbeitern untersagt, ihre eigenen NIOSH-zertifizierten N95-Filter-Facepiece-Atemschutzmasken oder besser zu tragen. Die Arbeitgeberpolitik fordert eine unsichere Wiederverwendung (mit oder ohne Dekontamination) von PSA. Der Arbeitgeber hat die Richtlinie mehrfach geändert und eine erweiterte Wiederverwendung von Operationsmasken und N95 gefordert, dies jedoch den Mitarbeitern nicht effektiv mitgeteilt. Viele Mitarbeiter verwenden nach vorheriger Anleitung des Arbeitgebers immer noch Einwegmasken, -kittel und Atemschutzmasken für mehrere Schichten. Der Arbeitgeber stellt keine ausgewiesenen Bereiche für das An- und Ausziehen von PSA, Händewaschen oder die ordnungsgemäße Entsorgung kontaminierter PSA bereit. COVID-Patienten werden auf Einheiten mit anderen (manchmal immungeschwächten) Patienten verabreicht. Es wird erwartet, dass die Mitarbeiter zwischen COVID- und Nicht-COVID-Zimmern mit oder ohne verlängerte Verwendung/wiederverwendeten PSA reisen. COVID-Patienten werden nicht immer in Räumen mit Unterdruck untergebracht. Am 10. September wurde ein COVID-positiver Patient in einen normalen Patientenversorgerraum mit einer kaputten Tür gebracht, die 36 Stunden lang nicht geschlossen werden konnte. Mitarbeiter, die den Raum betreten oder passierten, wurden nicht mit Atemschutzmasken versorgt. 6. Die Arbeitgeberpolitik sieht keine Isolierung oder Erprobung von Mitarbeitern mit bestätigter Arbeitsplatzbelastung vor, es sei denn, der Arbeitnehmer entwickelt Symptome, was zu einem erhöhten Risiko einer asymptomatischen oder vorsymptomatischen Exposition bei der Arbeit führt. Die Benachrichtigung des Arbeitgebers über Arbeitsplatzrisiken erfolgt nicht aktuell. In mehreren Fällen zwischen Juni und August wurden die Arbeitnehmer erst eine ganze Woche nach Kenntnis der Exposition durch den Arbeitgeber über eine Exposition informiert, was zu einem erhöhten Risiko einer asymptomatischen oder präsymptomatischen Exposition bei der Arbeit und außerhalb der Arbeit führte. Das Personal hat keine ausreichende Pausenzeit, um eine soziale Distanzierung in Pausenräumen zu ermöglichen, was das Übertragungsrisiko ohne Masken erhöht. Mindestens 10 Mitarbeiter zwischen Juni und August wurden positiv als Teil von Clustern in zwei Abteilungen getestet, was auf eine wahrscheinliche Übertragung der Mitarbeiter aufgrund der Anweisungen des Arbeitgebers hindeutet. Das Aerosolgenerierungsverfahren wurde im ED an einem COVID-positiven Patienten mit geöffneter Tür ohne ordnungsgemäße Personal-PSA am 30.6.20 durchgeführt. Mitarbeiter, die während dieses Vorfalls exponiert wurden, wurden nicht zur Quarantäne angewiesen. Von den Mitarbeitern wurde erwartet, dass sie weiterarbeiten, und wurden erst getestet, als sie Symptome entwickelten und andere Mitarbeiter freilegten. Andere Mitarbeiter wurden anschließend positiv getestet.

Angebliche Gefahren: 15, Mitarbeiter ausgesetzt: 15
Quelle: Osha.gov | Datum des Zahlungseingangs: 2020-09-11
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#coronaviruscovid19 #osha #vistaavenue #stlouis #missouri #us

Aktuelle interessante Berichte

H

Unbestelltes Paket, Craig, CO, USA

vor 15 Stunden reported by user-hvffh693

Ich habe ein Paket erhalten, das ich nicht bestellt habe, UND ich habe eine E-Mail-Rechnung für eine Computersoftware erhalten, für die ich keine Gebühren finden kann (für welches Konto?) 300,00$! Außerdem habe ich versucht, die Kundendienstnummer auf der Rechnung anzurufen, und die Verbindung wurde unterbrochen

#unorderedpackage #scam #delivery #craig #colorado #us

G

Unbestelltes Paket, Albany, NY, USA

vor 1 Tag reported by user-gwxcb771

Mir wurde ein kleines Paket mit einer lila Plastikflasche geliefert. War beschriftet aber alles auf Chinesisch. Die Flasche ist zur Hälfte mit unbekannter Flüssigkeit gefüllt. Habe nicht bestellt und bin mir nicht sicher, woher ich komme.

#unorderedpackage #delivery #uspostalservice #albany #newyork #us

STOP CLOPEZ CORP ruft freiwillig eine Charge Schwinnng-Kapseln an Verbraucher zurück. Eine FDA-Analyse hat ergeben, dass die Schwinnng-Produkte Nortadalafil enthalten. Nortadalafil ist ein Wirkstoff, der für die Behandlung der männlichen erektilen Dysfunktion bekannt ist. Das Vorhandensein von Nortadalafil in Schwinnng-Kapseln macht es zu einem nicht zugelassenen neuen … Mehr anzeigen
Medikament, dessen Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen wurden und das daher zurückgerufen werden kann. Das Produkt wurde weltweit über Amazon unter www.amazon.com vertrieben. Bisher wurden keine Nebenwirkungen gemeldet.

Die Schwinnng-Produkte enthalten Nortadalafil, das mit Nitraten, die in einigen verschreibungspflichtigen Medikamenten wie Nitroglyzerin enthalten sind, interagieren und zu einem signifikanten Blutdruckabfall führen kann, der lebensbedrohlich sein kann. Menschen mit Diabetes, hohem Blutdruck, hohem Cholesterinspiegel oder Herzerkrankungen nehmen häufig Nitrate ein. Unter den erwachsenen Männern, die dieses Produkt am wahrscheinlichsten verwenden, sind erwachsene Männer, die Nitrate bei Herzerkrankungen einnehmen, am stärksten gefährdet.

Dieses Produkt wird als Nahrungsergänzungsmittel zur Potenzsteigerung bei Männern vermarktet und ist wie folgt verpackt und codiert:

SCHWINNING Los 2018 EXP 10/2024

STOP CLOPEZ CORP informiert seine Kunden mit dieser Pressemitteilung über diese Rückrufmitteilung und veranlasst die Rückgabe aller zurückgerufenen Produkte. Verbraucher, die ein Schwinnng-Produkt haben, das zurückgerufen wird, sollten es nicht mehr verwenden und vernichten. Falls gewünscht, an STOP CLOPEZ CORP. zurückgeben. Schwinnng-Produkte müssen die Blisterpackungsfolie (mit allen verbleibenden Pillen) enthalten, die alle Chargencodes und den Kaufbeleg sowie Ihre Absenderadresse enthält.

Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme haben, die möglicherweise mit der Einnahme oder Anwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen.

Dieser Rückruf wird mit Wissen der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt. Link zur FDA-Empfehlung

Wenn Sie nach dem Verzehr dieses Produkts Symptome haben, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Ausbrüche frühzeitig zu erkennen und zu beheben und zu verhindern, dass andere geschädigt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.

Unternehmensname: STOP CLOPEZ CORP
Markenname: Schwinng
Produkt zurückgerufen: Pflanzliches Nahrungsergänzungsmittel
Grund des Rückrufs: Das Produkt ist mit Nortadalafil verunreinigt
FDA-Rückrufdatum: 23. April 2024

Quelle: www.fda.gov
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#recall #drugs #us

V
Ich habe ein Paket erhalten, das ich nie bestellt habe. Ich weiß nicht einmal, was der Inhalt ist - es sind ein Paar kleiner Silikonartikel. Die Absenderadresse auf dem Paket lautet:

Jerry Yastbara
9208 Charles Smith Avenue
Rancho Cucamonga, CA 91730

Es kam USPS mit Tracking #92612927005455000751 … Mehr anzeigen
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Bitte lassen Sie mich wissen, wenn Sie Fragen haben oder weitere Informationen benötigen.

Ich glaube nicht, dass ich ausstehende Bestellungen habe, die ich nicht erhalten habe.
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#unorderedpackage #delivery #charlessmithavenue #ranchocucamonga #california #us

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