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Informe regulatorio
Fresenius Kabi USA, LLC Ketorolac Trometamina Inyección, USP, 30 mg/mL, y Ketorolac Trometamina Inyección, USP, 60 mg/2 mL - retirada debido a la presencia de partículas
hace 5 años •source fda.gov • detalles
Nombre de la empresa: Fresenius Kabi USA, LLC
Marca: Fresenius Kabi.
Producto retirado: Ketorolac Trometamina Inyección, USP, 30 mg/mL, e Ketorolac Trometamina Inyección, USP, 60 mg/2 mL
Motivo de la retirada: Presencia de materia particulada
Fecha de retirada de la FDA: 20 de abril de 2020
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Marca: Fresenius Kabi.
Producto retirado: Ketorolac Trometamina Inyección, USP, 30 mg/mL, e Ketorolac Trometamina Inyección, USP, 60 mg/2 mL
Motivo de la retirada: Presencia de materia particulada
Fecha de retirada de la FDA: 20 de abril de 2020
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