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Regulierungsbericht
Fresenius Kabi USA, LLC Ketorolac Tromethamin Injektion, USP, 30 mg/ml, und Ketorolac Tromethamin Injektion, USP, 60 mg/2 ml - aufgrund von Partikeln zurückgerufen
vor 5 Jahren •source fda.gov • einzelheiten
Firmenname: Fresenius Kabi USA, LLC
Markenname: Fresenius Kabi
Zurückgerufene Ware: Ketorolac Tromethamin Injektion, USP, 30 mg/ml, und Ketorolac Tromethamin Injektion, USP, 60 mg/2 mL
Grund für den Rückruf: Vorhandensein von Feinstaub
FDA Rückrufdatum: 20. April 2020
Rückrufdetails: Fresenius Kabi USA, LLC erinnert freiwillig an 13 Lose Ketorolac…
Markenname: Fresenius Kabi
Zurückgerufene Ware: Ketorolac Tromethamin Injektion, USP, 30 mg/ml, und Ketorolac Tromethamin Injektion, USP, 60 mg/2 mL
Grund für den Rückruf: Vorhandensein von Feinstaub
FDA Rückrufdatum: 20. April 2020
Rückrufdetails: Fresenius Kabi USA, LLC erinnert freiwillig an 13 Lose Ketorolac…
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