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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

Teligent Pharma, Inc. Lidocainhydrochlorid Topische Lösung USP 4% (40 mg/ml) - aufgrund von Super Potent zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Buena, NJ, Teligent Pharma, Inc. erinnert sich freiwillig an die fünf Lose Lidocain HCl Topical Solution 4%, 50 ml in einer Glasflasche mit Schraubverschluss, die in der folgenden Tabelle aufgeführt sind, auf Benutzerebene. Das Produkt wird zurückgerufen, da die Tests des Unternehmens festgestellt haben, dass es aufgrund… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

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Recall notice

Pure Vita Salmon Entrée Hundefutter - aufgrund erhöhter Vitamin D-Spiegel zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

11. Oktober 2021 - Tuffy's Pet Foods gibt einen freiwilligen Rückruf von etwa 1.600 Fällen von reinem Vita Salmon Entree Hundefutter in einem Tetrapak-Karton heraus, nachdem der Produkthersteller über potenziell erhöhte Vitamin D-Spiegel informiert wurde. Von Verbrauchern wurden keine Krankheiten oder Verletzungen gemeldet Datum.

Der Konsum erhöhter… Mehr sehen

#recall #dogfood #petfood #animalveterinary #unitedstates #lachs

Erinnert Pure Vita Salmon Entrée Dog Food - recalled due to Elevated Levels of Vitamin D October 11, 2021 – T... Foto #1
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Recall notice

Fromm Four-Star Nutritionals Shredded Entrée Hundefutter - aufgrund des hohen Vitamin D zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

FROMM FAMILY FOODS gibt einen freiwilligen Rückruf von ungefähr 5.500 Fällen von Fromm Shredded can Entrée Hundefutter aufgrund potenziell erhöhter Vitamin D-Spiegel heraus.

Verbraucher sollten die unten aufgeführten Produkte nicht mehr an ihre Hunde verfüttern. Mögliche Nebenwirkungen können bei Hunden jeder Größe auftreten. Bisher wurden von Verbrauchern… Mehr sehen

#dogfood #petfood #recall #unitedstates #rindfleisch #hühnchen #türkei #bratensauce

Erinnert Fromm Four-Star Nutritionals Shredded Entrée dog food - recalled due to high Vitamin D FROMM FAMILY... Foto #1
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Bayer Lotrimin® - und Tinactin® -Sprühprodukte - aufgrund des Vorhandenseins von Benzol zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Bayer ruft freiwillig alle nicht abgelaufenen Lotrimin® AF- und Tinactin® -Sprühprodukte mit Chargennummern, beginnend mit TN, CV oder NAA, die zwischen September 2018 und September 2021 verteilt wurden, aufgrund des Vorhandenseins von Benzol in einigen Proben der Produkte auf Verbraucherebene zurück. Bislang sind für Bayer keine Berichte… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Bayer Lotrimin® and Tinactin® spray products - recalled due to presence of Benzene Bayer is volunta... Foto #1
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Recall notice

Coppertone-Aerosol-Sonnenschutzspray-Produkte - aufgrund des Vorhandenseins von Benzol zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Coppertone, im Besitz von Beiersdorf, erinnert freiwillig bestimmte Lose von fünf Coppertone-Aerosol-Sonnenschutzspray-Produkten, die zwischen dem 10. Januar 2021 und dem 15. Juni 2021 hergestellt wurden, auf Verbraucherebene. Coppertone hat das Vorhandensein von Benzol in diesen vielen Produkten festgestellt Zwölf Lose Coppertone-Sprühprodukte sind von diesem freiwilligen Rückruf betroffen,… Mehr sehen

#blood #recall #unitedstates

Erinnert Coppertone aerosol sunscreen spray products - recalled due to presence of benzene Coppertone, owned... Foto #1
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Recall notice

Lilly Glucagon Emergency Kit - wegen Potenzverlust zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Eli Lilly and Company
Markenname: Lilly
Produkt zurückgerufen: Glucagon Emergency Kit
Grund des Rückrufens: Potenzverlust
FDA-Rückrufdatum: 26. September 2021
Rückrufdetails: Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) ruft freiwillig Los D239382D, Ablauf April 2022, des Glucagon Emergency Kit für niedrigen Blutzucker (Glucagon zur Injektion, 1 mg pro… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates #sub #zucker

Erinnert Lilly Glucagon Emergency Kit - recalled due to loss of potency Company name: Eli Lilly and Company... Foto #1
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Cefazolin - aufgrund mangelnder Sterilitätssicherung zurückgerufen., USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Minneapolis, Minnesota, IntegraDose Compounding Services erinnert sich freiwillig an neun Lose, die in der folgenden Tabelle aufgeführt sind, Cefazolin, 2 Gramm in einer 20-ml-Spritze zur Injektion und zwei Lose Cefazolin 3 Gramm in 100 ml 0,9% Natriumchloridbeutel zur Injektion aufgrund mangelnder Sterilitätssicherung aufgrund mangelnder Sterilitätssicherung Compoundierung in… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Cefazolin - recalled due to Lack of sterility assurance. Minneapolis, Minnesota, IntegraDose Compoun... Foto #1
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Pfizer CHANIX - aufgrund von Nitrosamin über dem akzeptablen Tagesdosis zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Pfizer
Markenname: CHANIX
Produkt zurückgerufen: Vareniclin-Tabletten
Grund des Rückrufs: N-Nitroso-vareniclin über dem akzeptablen Tagesdosis
FDA-Rückrufdatum: 16. September 2021
Rückrufdetails: Pfizer ruft freiwillig alle Chargen von Chantix 0,5 mg und 1 mg Tabletten aufgrund des Vorhandenseins eines Nitrosamins, N-Nitroso-Vareniclin, bei oder über der FDA-vorläufigen akzeptablen Einnahmegrenze auf… Mehr sehen

#recall #pfizer #drugs #unitedstates #sub

Erinnert Pfizer CHANTIX - recalled due to nitrosamine above acceptable daily intake level Company name: Pfize... Foto #1
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Nicht autorisierte neuartige CBD-Nahrungsergänzungsmittel - aufgrund unsicherer THC-Werte zurückgerufen, Ireland

vor 4 Jahren •source fsai.ie • einzelheiten

Die FSAI kündigte den Rückruf nicht zugelassener neuartiger CBD-Nahrungsergänzungsmittel aufgrund des Vorhandenseins unsicherer Delta‑9-Tetrahydrocannabinol (THC) basierend auf der akuten Referenzdosis der Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) an.

Die zurückgerufenen Produkte sind:
- Jacob Hooy, 2,75% CBD +, 10 ml, Chargennummer: 060977-0302, Mindeschaltbarkeitsdatum: Feb-2022.
- Greenway, CBD Hanföl,… Mehr sehen

#cbd #drugs #recall #ireland

Erinnert Unauthorized novel CBD food supplements - recalled due to Unsafe Levels of THC The FSAI announced th... Foto #1
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Ruzurgi® 10 mg Tabletten - aufgrund von Hefe, Schimmel und bakterieller Kontamination zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Jacobus Pharmaceutical Company Inc.
Markenname: Ruzurgi®
Produkt zurückgerufen: Ruzurgi® (Amifampridin) 10 mg Tabletten
Grund des Rückrufens: Übertrifft die Spezifikation für die Gesamtzahl der Hefe und Schimmelpilze
FDA-Rückrufdatum: 13. September 2021
Rückrufdetails: Plainsboro, New Jersey, Jacobus Pharmaceutical Company Inc. runt freiwillig 3 Lose Ruzurgi® (Amifampridin) 10-mg-Tabletten auf… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Ruzurgi® 10 mg tablets - recalled due to Yeast, Mold, and Bacterial Contamination Company name: Jaco... Foto #1
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