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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

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Marihuana-Produkte von PP Wellness angebaut - zurückgerufen aufgrund möglicher Aspergillus-Kontamination, Arizona, USA

vor 3 Jahren •source azdhs.gov • einzelheiten

Das Arizona Department of Health Services (ADHS) gab den Rückruf spezifischer Marihuana-Produkte bekannt, die von PP Wellness angebaut wurden, aufgrund möglicher Kontamination mit Aspergillus, einem Pilz, der allergische Reaktionen oder Infektionen verursachen kann, normalerweise bei Menschen, die bereits an etwas anderem erkrankt sind. Diese Produkte wurden an… Mehr sehen

#marijuana #otherallergens #recall #arizona #unitedstates #saft

Erinnert Marijuana products cultivated by PP Wellness - recalled due to possible Aspergillus contamination Th... Foto #1
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Healthy Sense and People's Choice Tägliches Multivitaminpräparat mit Eisen und Tagesvitamin für Frauen mit Eisen — zurückgerufen aufgrund niedrigerer Inhaltsstoffe als angegeben, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Mason Vitamins Inc. hat einen landesweiten freiwilligen Rückruf der spezifischen Charge von Healthy Sense Daily Multiple with Iron und People's Choice Women's Daily Vitamins with Eisen herausgegeben, da die Mengen an Vitamin A, Vitamin B12, Vitamin C, Vitamin E und Pantothensäure unter der auf dem Etikett angegebenen… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates #healthychoice #ro-tel

Erinnert Healthy Sense and People’s Choice Daily multi vitamin with Iron and Women’s daily vitamin with iron... Foto #1
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Holland & Barrett ruft Soja-Lecithin-Weichgelkapseln zurück - Rückruf aufgrund nicht deklarierter Erdnüsse, UK

vor 3 Jahren •source food.gov.uk • einzelheiten

Holland & Barrett ruft Soja-Lecithin-Weichgelkapseln zurück, da sie Erdnüsse enthalten, die nicht auf dem Etikett erwähnt sind. Dies bedeutet, dass das Produkt ein mögliches Gesundheitsrisiko für jeden mit einer Erdnussallergie darstellt.

Die zurückgerufenen Produkte sind:
- Ultra Soja Lecithin 1200mg (50 Kapseln)
- Ultra Soja Lecithin 1200mg… Mehr sehen

#peanutallergy #soyallergy #recall #unitedkingdom #soja #erdnüsse

Erinnert Holland & Barrett is recalling soya lecithin soft gel capsules - recalled due to undeclared peanuts... Foto #1
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Adam's Polishes Händedesinfektionsmittel — aufgrund von Methanol zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Thornton, Colorado, Adam's Polishes, LLC ruft freiwillig das Los 133475 von Adam's Polishes Hand Sanitizer an die Verbraucher zurück. FDA-Tests haben ergeben, dass diese Charge nicht deklariertes Methanol enthält. Adam's Polishes ruft mit großer Vorsicht 19 weitere Lose zurück. Das Händedesinfektionsmittel wurde in den USA zwischen Juni… Mehr sehen

#handsanitizer #recall #unitedstates #sub #ro-tel

Erinnert Adam’s Polishes Hand sanitizer - recalled due to presence of methanol Thornton, Colorado, Adam’s Pol... Foto #1
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Insulet Corporation Omnipod DASH Personal Diabetes Managers - recalled due to battery issue, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Insulet Corporation (NASDAQ: PODD) (Insulet or the Company), announced on October 17, 2022, a Medical Device Correction for all Omnipod DASH® Personal Diabetes Managers (PDMs) distributed globally. This action was taken voluntarily with the knowledge of the FDA and other regulatory agencies. Insulet received reports from Omnipod… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Insulet Corporation Omnipod DASH Personal Diabetes Managers - recalled due to battery issue Insulet... Foto #1
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Bakterien- und Virusfilter von Gibeck® und Iso-Gard® — aufgrund bakterieller und viraler Filter zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Teleflex Incorporated (NYSE: TFX), ein weltweit führender Anbieter von Medizintechnik für die Intensivpflege und Chirurgie, hat einen weltweiten Rückruf der betroffenen Chargen der unten genannten Gibeck® Iso-Gard® Filterprodukte angekündigt. Der Gibeck® Iso-Gard® Filter ist ein Bakterien- und Virusfilter, der für den Anschluss an Atemschutzgeräte auf Intensivstationen und… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

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Mighty Bliss Elektrisches Heizkissen - aufgrund von Bedenken hinsichtlich der Produktsicherheit zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Whele LLC aus Boston, MA, erinnert sich aufgrund von Bedenken hinsichtlich der Produktsicherheit freiwillig an sein elektrisches Heizkissen Mighty Bliss. Die Verwendung dieses Produkts kann zu Verbrennungen, leichten Erschütterungen oder Hautausschlägen/Reizungen führen. Das Produkt wurde über Amazon.com und WalMart.com verkauft. Zwischen Juli 2021 und September 2022 erhielten… Mehr sehen

#recall #amazon #walmart #medicaldevices #unitedstates #sub #ro-tel

Erinnert Mighty Bliss Electric Heating Pad - recalled due to product safety concerns Whele LLC, of Boston, MA... Foto #1
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Exela & Civica Natriumbicarbonat-Injektion - wegen Bruch der Durchstechflasche zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Exela Pharma Sciences, LLC (Exela) ruft freiwillig 49 Chargen Natriumbicarbonat-Injektion, USP, 8,4%, 50 mEq/50 ml Durchstechflasche, 20-Count-Karton, an die Verbraucherebene zurück. Das Produkt wurde zwischen dem 16. Dezember 2021 und dem 10. August 2022 landesweit an Großhändler, Händler und andere Kunden vertrieben.

Risikohinweis: Das Produkt birgt ein… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates #mais #sub

Erinnert Exela & Civica Sodium Bicarbonate Injection - recalled due to vial breakage Exela Pharma Sciences, L... Foto #1
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Golden State Medical Supply Clopidogrel & Atenolol - wegen Etikettenverwechslung zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) - Camarillo, CA, hat einen freiwilligen Rückruf der in der folgenden Tabelle aufgeführten Produkte eingeleitet, da ein Bericht eingegangen ist, dass eine Flasche mit Clopidogrel 75 mg Tabletten, die mit der Chargennummer GS046745 hergestellt wurden, falsch als Atenolol 25 mg… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Golden State Medical Supply Clopidogrel & Atenolol - recalled due to label mix-up Golden State Medic... Foto #1
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Meine Stellar Lifestyle Wonder Pill-Kapseln - wegen nicht deklariertem Tadalafil, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Proper Trade LLC/My Stellar Lifestyle erinnert freiwillig an Wonder Pill Los 20210912 und Los 31853-501, Ablauf 09/24, verpackt in Blisterpackungen mit 10 Zählungen, die gemeinsam in einem Karton verpackt sind, und in Flaschen mit 60 Zählungen auf Verbraucherebene. Proper Trade LLC/My Stellar Lifestyle wurde von Amazon darüber… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates #sub #ro-tel

Erinnert My Stellar Lifestyle Wonder Pill Capsules - recalled due to undeclared tadalafil Proper Trade LLC/My... Foto #1
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