Hospira 0,5% Bupivacain-Hydrochlorid-Injektion und 1% Lidocain-HCl-Injektion - aufgrund von falschen Kennzeichnungen zurückgerufen, USA
vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten
Recall notice
Markenname: Hospira, Inc.
Produkt zurückgerufen: 0,5% Bupivacain-Hydrochlorid-Injektion, USP 30 mL und 1% Lidocain HCl-Injektion, USP 30 mL
Grund des Rückrufens: Wegen falscher Kennzeichnung
FDA-Rückrufedatum: 04. Mai 2021
Rückrufdetails: Hospira, Inc., ein Unternehmen von Pfizer, erinnert freiwillig das Los EG6023 von 0,5% Bupivacain-Hydrochlorid-Injektion, USP 30…