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Drugs

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„Today The World“ ruft freiwillig zwei Chargen Sustain-Kapseln zur Kräuternahrung und eine Charge Schwinnng-Kapseln zurück, um den Verbraucher zu informieren. Eine FDA-Analyse hat ergeben, dass die Produkte nicht deklariertes Tadalafil und Nortadalafil enthalten. Die Produkte wurden landesweit in den USA online vertrieben. Bisher wurden keine Nebenwirkungen gemeldet. … Mehr anzeigen

#recall #drugs #us

„Today The World“ ruft freiwillig eine Charge der Arize Herbal Dietary Supplement-Kapseln für Verbraucher zurück. Eine FDA-Analyse hat ergeben, dass die Produkte nicht deklariertes Nortadalafil enthalten. Das Produkt wurde online über ihre Website in den USA vertrieben. Bisher wurden keine Nebenwirkungen gemeldet.

Nortadalafil (strukturell ähnlich wie Tadalafil) … Mehr anzeigen

#recall #drugs #us

Insight Pharmaceuticals ruft freiwillig zwei Chargen TING® 1% Tolnaftate Athlet's Foot Spray Antimykotikum Spray Liquid zurück, da der Benzolgehalt zu hoch ist. Die betroffenen Chargen von TING® 1% Tolnaftate Athlete's Foot Spray Antimykotikum Spray Liquid wurden landesweit in den Vereinigten Staaten über eine begrenzte Anzahl von Einzelhändlern … Mehr anzeigen

#recall #drugs #us

Neptune Resources, LLC ruft aufgrund des Vorhandenseins von Tianeptin freiwillig die Produkte Neptune's Fix Elixir, Neptune's Fix Extra Strength Elixir und Neptune's Fix Tablets zurück. Die Produkte wurden landesweit in den USA an Groß- und Einzelhandelskunden vertrieben. Die Vertriebskanäle von Neptune Resources LLC haben keine Nebenwirkungen aufgrund … Mehr anzeigen

#recall #drugs #us

Azurity Pharmaceuticals, Inc. ruft freiwillig eine Charge (F230169A) Zenzedi® CII (Dextroamphetaminsulfat-Tabletten, USP) 30 mg für Verbraucher zurück. Das Produkt wird aufgrund eines Berichts eines Apothekers in Nebraska zurückgerufen, der eine Flasche Zenzedi® 30-mg-Tabletten öffnete und Tabletten mit Carbinoxaminmaleat, einem Antihistaminikum, fand. Das Produkt wurde landesweit über Apotheken … Mehr anzeigen

#recall #drugs #us

Haleon ruft freiwillig acht Chargen Robitussin Honey CF Max Day Adult und Robitussin Honey CF Max Nighttime Adult an Verbraucher zurück. Das Produkt wird aufgrund einer mikrobiellen Kontamination zurückgerufen. Bis heute hat Haleon keine Berichte über Nebenwirkungen im Zusammenhang mit diesem Rückruf erhalten.

Bei immungeschwächten Personen kann … Mehr anzeigen

#recall #drugs #us

Kilitch Healthcare India Limited veröffentlicht in der letzten landesweiten Pressemitteilung vom 13. November 2023 eine Änderung zum landesweiten Rückruf verschiedener Augentropfen. Diese Produkte wurden landesweit in den USA an Großhändler, Einzelhändler und über den Produkthändler Velocity Pharma LLC vertrieben.

Es gibt Korrekturen in der Produkt-NDC-Nummer für die … Mehr anzeigen

#recall #drugs #us

Teva Canada Ltd. ruft aufgrund des erhöhten Risikos einer Überdosierung eine einzelne Charge seiner Pediatrix Paracetamol Lösung zum Einnehmen für Kinder zurück. Das Produkt wurde landesweit in Kanada vertrieben. Das Produkt ist ohne Rezept erhältlich und wird zur Linderung leichter bis mäßiger Schmerzen und Fieber bei Kindern … Mehr anzeigen

#drugs #recall #ca

Leiters Health ruft freiwillig 33 Lose von Produkten auf Benutzerebene zurück. Die zurückgerufenen Chargen von Vancomycin-IV-Beuteln, Phenylephrin-IV-Beuteln und Fentanyl-IV-Beuteln werden aufgrund des Potenzials einer Superpotenz zurückgerufen, da sie möglicherweise die doppelte Menge des Arzneimittels enthalten. Die halbautomatische IV-Beutelfüllanlage, mit der die zurückgerufenen Chargen abgefüllt wurden, wirft die … Mehr anzeigen

#recall #drugs #us

WARNUNG
Am 21. Dezember 2023 veröffentlichte die FDA eine Warnung an Verbraucher, Gesundheitsdienstleister und Apotheker, keine gefälschte Ozempic (Semaglutid) -Injektion (1 Milligramm) zu verwenden, die in die US-Arzneimittellieferkette gelangt ist. Dieses gefälschte Produkt ist mit der Chargennummer NAR0074 und der Seriennummer 430834149057 gekennzeichnet. Die FDA untersucht zusammen … Mehr anzeigen

#ozempic #drugs #us

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